微生物培养箱液体采样
a.打开管子或放回浸片时，不允许碰触浸片的琼脂培养基表面。
b.把浸片浸入到液体中，也可以把浸片放在液体水流下冲湿，或者把液体喷在浸片上。如果液体处于压力状况下，需要小心操作浸片，以避免浸片上的培养基在液压下被冲落。如果样品放在容器内，需要混匀样品，然后浸入浸片。浸片的两面湿润，并与被检测的液体接触5—10秒钟。
c.让浸片上多余的液体流掉。可以在浸片底端放置一张干净的吸水纸，用于吸掉多余的液体。
d.采样完成后，把浸片放回培养管中并旋紧。在标签上写好标记，贴于管壁上。
e.浸片培养：35℃--37℃，培养1天，
27℃--30℃，培养2天，
22℃，培养5天
f.如果培养时间超过，建议在培养后也可以去判读一下结果，因为一大批变形杆菌和芽孢杆菌培养就可以被看到。而一些生长缓慢的机体培养可能还不能被观察到。
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c.让浸片上多余的液体流掉。可以在浸片底端放置一张干净的吸水纸，用于吸掉多余的液体。
d.采样完成后，把浸片放回培养管中并旋紧。在标签上写好标记，贴于管壁上。
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