推荐takara逆转录试剂RR036A RR037A
推荐takara逆转录试剂rr036a rr037a
详细介绍：
rr036a：
试剂盒特长
1. 制品为预先混好的premix形式，只需加入模板rna和水便可以开始反应。
2. 可以在较短时间内合成real time pcr用cdna，是进行2 step real time rt-pcr反应的理想试剂。
3. 使用了random 6 mers和oligo dt primer 2种反转录引物，可以合成适合real time pcr用cdna。
4. real-time rt pcr定量需要建立标准曲线，建立标准曲线的条件就是需要将总rna和反转录cdna稀释到较低的浓度。如果用水或te buffer稀释时，由于模板浓度低不稳定，因而会缩小曲线范围，结果准确度降低。本制品中附加了标准曲线制作用稀释液easy dilution (for real time pcr)，将total rna或cdna稀释至低浓度时也能够进行准确稀释，容易在宽广范围内获得准确定量的标准曲线。
rr037a：
制品内容 (code no.: rr037a)
5×primescript buffer (for real time)*1 400 μl
primescript rt enzyme mix i*2 100 μl
oligo dt primer (50 μm) 100 μl
random 6 mers (100 μm) 400 μl
rnase free dh2o 1 ml
easy dilution (for real time pcr)*3 1 ml
*1 含有dntp mixture 和 mg2+。
*2 含有rnase inhibitor。
*3 用于制作标准曲线时梯度稀释total rna和cdna。easy dilution (for real time pcr) 可以将其稀释至很低浓度也能够得到准确地稀释。本制品不影响反转录和pcr反应，用其稀释后的样品可直接使用。easy dilution (for real time pcr) 也可以单独购买（code no. 9160/9160q）。
试剂盒特长
1. 可以快速、合成real time pcr用cdna，是进行2 step real time rt-pcr反应的理想试剂。
2. 含有oligo dt primer和random 6 mers两种反转录引物，可根据实际情况区别使用。反转录反应可以使用random 6 mers或oligo dt primer，也可以oligo dt primer和random 6 mers同时使用。只扩增一种目的基因时，也可以使用specific primer作为反转录引物。
3. 本制品提供了tb green qpcr分析法和探针qpcr分析法各自适合的反应体系，可以根据分析方法选择体系。
注意：以下是tb green qpcr分析法和探针qpcr分析法进行反转录实验的区别
① 用于反转录实验rt primer mix添加量。
② 用于反转录实验total rna的添加量。
4. real time rt pcr定量需要建立标准曲线，建立标准曲线的条件就是需要将总rna和反转录cdna稀释到较低的浓度。如果用水或te buffer稀释时，由于模板浓度低不稳定，因而会缩小曲线范围，结果精度降低。本制品中附加了标准曲线制作用稀释液easy dilution (for real time pcr)，将total rna或cdna稀释至低浓度时也能够进行准确稀释，容易在宽广范围内获得准确定量的标准曲线。
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5×primescript buffer (for real time)*1 400 μl
primescript rt enzyme mix i*2 100 μl
oligo dt primer (50 μm) 100 μl
random 6 mers (100 μm) 400 μl
rnase free dh2o 1 ml
easy dilution (for real time pcr)*3 1 ml
*1 含有dntp mixture 和 mg2+。
*2 含有rnase inhibitor。
*3 用于制作标准曲线时梯度稀释total rna和cdna。easy dilution (for real time pcr) 可以将其稀释至很低浓度也能够得到准确地稀释。本制品不影响反转录和pcr反应，用其稀释后的样品可直接使用。easy dilution (for real time pcr) 也可以单独购买（code no. 9160/9160q）。
试剂盒特长
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2. 含有oligo dt primer和random 6 mers两种反转录引物，可根据实际情况区别使用。反转录反应可以使用random 6 mers或oligo dt primer，也可以oligo dt primer和random 6 mers同时使用。只扩增一种目的基因时，也可以使用specific primer作为反转录引物。
3. 本制品提供了tb green qpcr分析法和探针qpcr分析法各自适合的反应体系，可以根据分析方法选择体系。
注意：以下是tb green qpcr分析法和探针qpcr分析法进行反转录实验的区别
① 用于反转录实验rt primer mix添加量。
② 用于反转录实验total rna的添加量。
4. real time rt pcr定量需要建立标准曲线，建立标准曲线的条件就是需要将总rna和反转录cdna稀释到较低的浓度。如果用水或te buffer稀释时，由于模板浓度低不稳定，因而会缩小曲线范围，结果精度降低。本制品中附加了标准曲线制作用稀释液easy dilution (for real time pcr)，将total rna或cdna稀释至低浓度时也能够进行准确稀释，容易在宽广范围内获得准确定量的标准曲线。
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