抗合成血液穿透试验仪及其合成血液配制方法
抗合成血液穿透试验仪用于测定医用*、*、民用口罩等日常防护口罩抵抗合成血液喷溅穿透性能，评估口罩对合成血液穿透的抵抗能力。
测试过程：
将样品固定在仪器的样品夹具上，距离样品中心位置30.5cm处将2ml表面张力为0.042±0002n/m的合成血液以16kpa的压力从内径0.84mm的针管沿水平方向喷向被测样品的目标区域，取下10s内目视检查。
适用标准：
gb/t 19083-2010*技术要求5.6合成血穿透阻隔性能
yy/t 0469-2011医用*5.5合成血液穿透试验
yy/t 0691-2008《传染性的病原体防护装备医用面罩抗合成血穿透性试验方法》
抗合成血液穿透试验仪主要参数：
1.喷射距离：300mm～305mm可调；
2.喷口直径：0.84mm；
3.喷射速度：450cm/s，550cm/s，635cm/s；
4.喷射压力：10.6kpa（80mmhg），16kpa（120mmhg），21.3kpa（160mmhg）。
*，医疗行业工作者在工作过程中容易受到血液、体液等携带病原体的侵害。隔离服、防护口罩等医用防护产品具备防护液体穿透的性能，可以减少医务人员在工作过程中来自于血液和体液的疾病感染风险。
抗液体穿透性能是评价医用防护产品防护性能的一个关键性指标，国内和对于该性能的检测标准都是采用抗合成血液穿透的检测方法，即利用人工配制的液体(合成血液）模拟血液或体液的某些性能对防护材料进行评价，目前国内和标准中所*的合成血液主要是模拟血液和体液的表面张力指标。为了更好地评价防护产品的阻隔性能，相关标准中规定合成血液的表面张力值应为0.042n/m±0.002n/m，但这些标准所*的配方均以聚乙烯乙二醇山梨聚糖作为表面活性剂，这类表面活性剂属于非离子表面活性剂，在水溶液中迀移到溶液表面的速率很慢，故含这类表面活性剂溶液的表面张力值很难达到稳定的状态。这会造成难以得到符合要求的合成血液，导致测试不能进行或者检测结果不准确的问题。
因此，针对现有标准中合成血配方的表面张力值不稳定的问题，在于提供一种合成血液的配方及配制方法，可获得表面张力值稳定的合成血液。所选的表面活性剂为十二烷基硫酸钠，十二烷基硫酸钠属于阴离子表面活性剂，该表面活性剂在合成血中迀移到表面速度较快，可以得到表面张力值较稳定的合成血液。
通常采用以下技术方案：
一种防护产品检测用合成血液，具有血液的颜色和与血液及其它体液相近的表面张力、粘度、ph值和电导率，所述合成血液主要由红色染料、表面活性剂、增稠剂、电导率和ph调节剂以及水组成，其特征在于所述表面活性剂是阴离子表面活性剂。
红色染料是苋菜红，所述增稠剂是羧甲基纤维素钠，所述电导率和ph调节剂包括氯化钠、磷酸二氢钾和*。阴离子表面活性剂是十二烷基硫酸钠。
质量份数的组分组成：羧甲基纤维素钠0.1~0.3份，氯化钠0.20~0.25份，磷酸二氢钾0.10~0.15份，*0.40~0.45份，苋菜红0.08~0.12份，十二烷基硫酸钠0.0095~0.012份，余量为水，上述各组分质量份数之和等于100份。
以质量份数计，其组分配方为：羧甲基纤维素钠0.2份，氯化钠0.24份，磷酸二氢钾0.12份，*0.43份，苋菜红0.1份，十二烷基硫酸钠0.01份，余量为水，上述各组分质量份数之和等于100份。水为超纯水。所述合成血液的表面张力的测试结果在0.042n/m±0.002n/m范围内。
防护产品检测用合成血液，其特征在于合成血液的ph控制在7.2~7.4范围内，电导率控制在10.8ms/cm~13.2ms/cm范围内，粘度控制在2.4mpa*s~3.0mpa*s范围内。
质量份数的组分组成：羧甲基纤维素钠0.1~0.3份，氯化钠0.20~0.25份，磷酸二氢钾0.10~0.15份，*0.40~0.45份，苋菜红0.08~0.12份，十二烷基硫酸钠0.0095~0.012份，余量为水，上述各组分质量份数之和等于100份；所述方法包括如下步骤：将羧甲基纤维素钠置于盛有水的三角瓶中，于60°c条件下，磁力搅拌溶解i0h；*溶解后，加入氯化钠、磷酸二氢钾和*；搅拌溶解后，加入苋菜红，搅拌溶解；转移至干净的容量瓶，加入十二烷基硫酸钠，超声溶解；加水定容至刻度。
与现有技术相比，该防护产品检测用合成血液的优点在于：可以很好的将液体的表面张力值稳定的控制在0.042n/m±0.002n/m范围内，ph控制在7.2~7.4范围内，电导率控制在10.8ms/cm~13.2ms/cm范围内，粘度控制在2.4mpa*s~3.0mpa*s范围内。
上述防护产品检测用合成血液的表面张力测试如下：按照gb/t22237-2008《表面活性剂表面张力的测定》进行实施的表面张力测试，在测试过程中随着时间的推移，表面张力值基本稳定，测试结果在0.042n/m±0.002n/m范围内。
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测试过程：
将样品固定在仪器的样品夹具上，距离样品中心位置30.5cm处将2ml表面张力为0.042±0002n/m的合成血液以16kpa的压力从内径0.84mm的针管沿水平方向喷向被测样品的目标区域，取下10s内目视检查。
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2.喷口直径：0.84mm；
3.喷射速度：450cm/s，550cm/s，635cm/s；
4.喷射压力：10.6kpa（80mmhg），16kpa（120mmhg），21.3kpa（160mmhg）。
*，医疗行业工作者在工作过程中容易受到血液、体液等携带病原体的侵害。隔离服、防护口罩等医用防护产品具备防护液体穿透的性能，可以减少医务人员在工作过程中来自于血液和体液的疾病感染风险。
抗液体穿透性能是评价医用防护产品防护性能的一个关键性指标，国内和对于该性能的检测标准都是采用抗合成血液穿透的检测方法，即利用人工配制的液体(合成血液）模拟血液或体液的某些性能对防护材料进行评价，目前国内和标准中所*的合成血液主要是模拟血液和体液的表面张力指标。为了更好地评价防护产品的阻隔性能，相关标准中规定合成血液的表面张力值应为0.042n/m±0.002n/m，但这些标准所*的配方均以聚乙烯乙二醇山梨聚糖作为表面活性剂，这类表面活性剂属于非离子表面活性剂，在水溶液中迀移到溶液表面的速率很慢，故含这类表面活性剂溶液的表面张力值很难达到稳定的状态。这会造成难以得到符合要求的合成血液，导致测试不能进行或者检测结果不准确的问题。
因此，针对现有标准中合成血配方的表面张力值不稳定的问题，在于提供一种合成血液的配方及配制方法，可获得表面张力值稳定的合成血液。所选的表面活性剂为十二烷基硫酸钠，十二烷基硫酸钠属于阴离子表面活性剂，该表面活性剂在合成血中迀移到表面速度较快，可以得到表面张力值较稳定的合成血液。
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红色染料是苋菜红，所述增稠剂是羧甲基纤维素钠，所述电导率和ph调节剂包括氯化钠、磷酸二氢钾和*。阴离子表面活性剂是十二烷基硫酸钠。
质量份数的组分组成：羧甲基纤维素钠0.1~0.3份，氯化钠0.20~0.25份，磷酸二氢钾0.10~0.15份，*0.40~0.45份，苋菜红0.08~0.12份，十二烷基硫酸钠0.0095~0.012份，余量为水，上述各组分质量份数之和等于100份。
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