琼脂糖凝胶电泳的常见问题有哪些？
琼脂糖凝胶电泳是根据核酸（dna或rna）分子大小来分离和识别物质的技术。那么你知道琼脂糖凝胶电泳的常见问题有哪些吗？让我们一起来看看吧！
一、同样大小的dna一起跑电泳条带不一样大
dna条带不一样大，本质上是dna在凝胶中的迁移率不一样，有的跑得快，有的慢，通常情况同样大小的dna，迁移率是一样的，条带位置也会一样。
但迁移率也受很多因素影响，例如dna的构象。例如环状超螺旋结构的dna，和同等大小的线性dna（例如单位点酶切后的质粒），前者的迁移率要高，表现出来就是看上去超螺旋结构的dna分子量好像小一点。
二、加大电泳的电压，dna会跑得快，但有时效果却不明显
在较低电压时，提高电压，dna的迁移率也会提高；但如果dna分子量太大时，增加电压后对dna迁移率的提高其实不成比例，说白一点，就是有效果，但不明显。
例如，当dna分子量大于2kb后，施加在电泳槽两端的电压不应该高于5v/cm，如果电泳槽长40cm，那么电压不应该高于200v。
三、琼脂糖质量对电泳效果有多大影响
有时候，换了一个批次的琼脂糖，或者更换了新的供应商的琼脂糖后，同样的样品进行电泳，效果也会有差异。
最常见的一个原因在于，琼脂糖本身的质量也是影响电泳结果的一个因素。
琼脂糖由大量的多糖组成，这些多糖会与硫酸盐吸附，成为一种叫硫酸化多糖的东西。在电泳时，它会产生正电荷，并向阴极移动，也就是和dna移动的方向相反。
四、电泳缓冲液对电泳效果有多大影响
电泳时，电泳缓冲液是一种经常需要更换的试剂。
最li想的状态，应该是，使用同一批次的电泳缓冲液母液进行1x电泳缓冲液的配置和对应档次电泳的凝胶配置。因为只有这样操作，才能保证整个离子缓冲环境是一致的。
另外，常见的电泳缓冲液的使用错误，还包括，直接倒入自来水替代电泳缓冲液，或者直接使用10x或50x的母液当缓冲液进行电泳。‘
前者因为缓冲体系内缺乏足够的离子，造成电导率很低，dna迁移速度很慢，甚至wan全不动了；而后者则因为电导率太高，造成整个缓冲液产热太厉害，甚至连凝胶都融化了。
更多有关琼脂糖凝胶电泳的常见问题，请联系天津益元利康生物科技有限公司。
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在较低电压时，提高电压，dna的迁移率也会提高；但如果dna分子量太大时，增加电压后对dna迁移率的提高其实不成比例，说白一点，就是有效果，但不明显。
例如，当dna分子量大于2kb后，施加在电泳槽两端的电压不应该高于5v/cm，如果电泳槽长40cm，那么电压不应该高于200v。
三、琼脂糖质量对电泳效果有多大影响
有时候，换了一个批次的琼脂糖，或者更换了新的供应商的琼脂糖后，同样的样品进行电泳，效果也会有差异。
最常见的一个原因在于，琼脂糖本身的质量也是影响电泳结果的一个因素。
琼脂糖由大量的多糖组成，这些多糖会与硫酸盐吸附，成为一种叫硫酸化多糖的东西。在电泳时，它会产生正电荷，并向阴极移动，也就是和dna移动的方向相反。
四、电泳缓冲液对电泳效果有多大影响
电泳时，电泳缓冲液是一种经常需要更换的试剂。
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