DLS 方法开发和验证（上）
1. 引言
虽然 dls 在制药行业广泛使用，但关于方法开发和验证主题的文章很少。提及 dls 的药典测试是 usp<729>脂质注射乳剂中的球体大小分布。1 因此，本文提供了有关在制药行业中使用 dls 的一些见解。
2. usp<729>
此标准要求使用 100、250 和 400 nm 三个尺寸规格的 psl 标准粒子来验证 dls 系统。本文作者不理解为什么选择这些粒径，尤其是合格/不合格的标准是 500 nm。
许多使用dls 的专家认为，仅以一种粒径进行测试应该即可验证系统是否正常运行。对这些标准进行3次测量，强度加权平均粒径和标准偏差应与预期值在可接受的误差范围内一致。而可接受的度是根据“在可接受的误差范围内”给出的。也许平均粒径在 ±10% 的范围内是合理的。
系统适用性部分指出，如果 cv 不超过 10%，则分析标准品时的重现性符合标准。通过 usp<729>测试要求强度平均粒径小于 500 nm (0.5 µm) 并且卡方值 (x2) 保持“可接受的低”。nicomp® 用户手册指出，良好的高斯结果的卡方值低于2 - 3。因此卡方值<3 表示通过结果。
3. 质量标准说明
因为usp<729>测试是使用 dls 的药典专著，其质量标准设定值得考虑，但药典质量标准不一定适合所有药物。一种更常见的规范方法是定义强度平均值的值和范围以及与分布宽度相关的一些计算。dls 的 iso 标准建议关注强度平均值和多分散性指数(pi)。2
作者看到的一些 dls 规格包括 d10、d50 和 d90 的值。这些值可能来自制药行业广泛使用激光衍射进行粒度分析。usp<429>测试光衍射测量粒径3经常使用 d10、d50 和 d90。设置质量标准的另一种方法是从usp<429>中借鉴重现性相关内容， usp<429>中“重复”部分给出的基于体积分布的重现性范围为：
● d50 = 10%
● d10, d90 = 15%
● 在 10 µm 以下，这些最大值可以加倍
遵循这些指南的内容，dls 规格（根据定义尺寸小于 10 µm）对于强度平均值可以是可重复的 ±20%，对于 pi 或其他计算结果指示分布宽度是可重复的 ±30%。对于某些药品，这可能是一个可以接受的范围，但要注意当粒径非常小时出现的统计问题。如果平均粒径为 500 nm，±20%，则范围为 400 – 600 nm，这还不错。但对于平均粒径为 10 nm 的蛋白质，范围则为 8-12 nm，这样的粒径跨度变得非常挑战且难以接受。
4. 分析方法开发
在开发方法之前，需要调查样品制备问题。这可以从简单的（将样品移入比色皿中）到复杂的（用表面活性剂和超声波分散）。样品制备的主题超出了本文档的范围，但已在之前的技术说明中讨论过。4 使用 dls 制备样品进行分析时需要考虑的一些建议包括：
—— 测试浓度的影响。测量、稀释并再次测量。
—— 测试测量时间的影响。测量 3、5 和 10 分钟。
—— 确保任何稀释剂都经过充分过滤。wfi 可能不够干净。
—— 确保使用样品池都足够干净。
—— 是否应使用过滤器去除样品中的大颗粒？
—— 哪个样品池合适。
—— 调查任何可能影响结果的仪器设置。
优化样品制备步骤和仪器设置后，就可进行测试重复性实验。调查分析时间的微小变化是否对结果有任何重大影响。如果该方法需要 5 分钟的分析时间，则在 4 分 30 秒和 5 分 30 秒时测试。检查结果是否相同。
一旦方法得到优化，下一步就是按照标准 fda 指南记录该方法。5 目标是足够详细地描述程序，以便其他操作员可以执行相同的测试并生成相同的结果。列出了必须包含的基本信息：
—— 原理/范围：分析测试/技术的基本原理。
—— 装置/设备：仪器类型、激光、检测器、检测角度和样品池类型。
—— 操作参数：温度、粘度、分析时间和通道宽度。
—— 试剂/标准品：用于验证性能的聚苯乙希乳胶 (psl)。pss 建议使用 90 nm psl（请参阅 entegris 技术说明 - 系统验证）。
—— 标准控制溶液制备：稀释剂，稀释。6
—— 程序：程序的逐步描述。将准备好的样品放入比色皿中，放入到系统中，定义参数并进行测量。
—— 系统适用性：测试以确保系统在使用时能够正常运行。6
—— 计算：所有结果计算通常直接在dls 系统操作系统软件中进行。8 可以在电子表格中进行额外的统计计算。
—— 数据报告：数字数据、格式、有效数字的表示。entegris 建议将结果重点放在光强强度加权平均直径上。
5. 关于参考标准和材料的说明
如上所述，我们认为单个粒径的测试足以验证系统是否正常运行。多家供应商提供多种粒径标准品，客户可以选择他们推荐使用的样品。但entegris对两种 psl 标准粒子拥有丰富经验，这些也是我们通常建议客户用来验证其 nicomp6 的样本。thermo fisher 3000 系列 nist 可溯源 90 nm 标称 psl 标准通常用于验证 nicomp 性能。样品的目录号为 3090a，认证值为 92 ± 3 nm。另一个经常使用的样品是 thermo fisher 目录号 5009a，值为 90 nm。该样品不可追溯到 nist，但我们有足够的经验推荐使用该样品，而且它比 3000 系列产品便宜。
注：dls 是一种不需要校准的第一原理技术。该系统使用一种或多种 psl 标准进行验证。如果系统未通过验证步骤，则无法进行调整以使结果进入预期范围。验证结果失败可能是由于系统工作不正常而需要维修，或者更常见的是标准粒子准备不当，应在尝试另一次测量之前重新准备。
6. 仪器介绍
参考资料
1 usp<729>, globule size distribution in lipid injectable emulsions
2 iso 22412 particle size analysis — dynamic light scattering (dls)
3 usp<429>, light diffraction measurement of particle size
4 entegris technical note, dls sample preparation
5 analytical procedures and methods validation for drugs and biologics, july 2015
6 entegris technical note, dls system verification
7 guidance for industry, analytical procedures and methods validation, draft guidance, july 2000. no longer available for download at fda website.
8 entegris technical note, dls data interpretation
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2. usp<729>
此标准要求使用 100、250 和 400 nm 三个尺寸规格的 psl 标准粒子来验证 dls 系统。本文作者不理解为什么选择这些粒径，尤其是合格/不合格的标准是 500 nm。
许多使用dls 的专家认为，仅以一种粒径进行测试应该即可验证系统是否正常运行。对这些标准进行3次测量，强度加权平均粒径和标准偏差应与预期值在可接受的误差范围内一致。而可接受的度是根据“在可接受的误差范围内”给出的。也许平均粒径在 ±10% 的范围内是合理的。
系统适用性部分指出，如果 cv 不超过 10%，则分析标准品时的重现性符合标准。通过 usp<729>测试要求强度平均粒径小于 500 nm (0.5 µm) 并且卡方值 (x2) 保持“可接受的低”。nicomp® 用户手册指出，良好的高斯结果的卡方值低于2 - 3。因此卡方值<3 表示通过结果。
3. 质量标准说明
因为usp<729>测试是使用 dls 的药典专著，其质量标准设定值得考虑，但药典质量标准不一定适合所有药物。一种更常见的规范方法是定义强度平均值的值和范围以及与分布宽度相关的一些计算。dls 的 iso 标准建议关注强度平均值和多分散性指数(pi)。2
作者看到的一些 dls 规格包括 d10、d50 和 d90 的值。这些值可能来自制药行业广泛使用激光衍射进行粒度分析。usp<429>测试光衍射测量粒径3经常使用 d10、d50 和 d90。设置质量标准的另一种方法是从usp<429>中借鉴重现性相关内容， usp<429>中“重复”部分给出的基于体积分布的重现性范围为：
● d50 = 10%
● d10, d90 = 15%
● 在 10 µm 以下，这些最大值可以加倍
遵循这些指南的内容，dls 规格（根据定义尺寸小于 10 µm）对于强度平均值可以是可重复的 ±20%，对于 pi 或其他计算结果指示分布宽度是可重复的 ±30%。对于某些药品，这可能是一个可以接受的范围，但要注意当粒径非常小时出现的统计问题。如果平均粒径为 500 nm，±20%，则范围为 400 – 600 nm，这还不错。但对于平均粒径为 10 nm 的蛋白质，范围则为 8-12 nm，这样的粒径跨度变得非常挑战且难以接受。
4. 分析方法开发
在开发方法之前，需要调查样品制备问题。这可以从简单的（将样品移入比色皿中）到复杂的（用表面活性剂和超声波分散）。样品制备的主题超出了本文档的范围，但已在之前的技术说明中讨论过。4 使用 dls 制备样品进行分析时需要考虑的一些建议包括：
—— 测试浓度的影响。测量、稀释并再次测量。
—— 测试测量时间的影响。测量 3、5 和 10 分钟。
—— 确保任何稀释剂都经过充分过滤。wfi 可能不够干净。
—— 确保使用样品池都足够干净。
—— 是否应使用过滤器去除样品中的大颗粒？
—— 哪个样品池合适。
—— 调查任何可能影响结果的仪器设置。
优化样品制备步骤和仪器设置后，就可进行测试重复性实验。调查分析时间的微小变化是否对结果有任何重大影响。如果该方法需要 5 分钟的分析时间，则在 4 分 30 秒和 5 分 30 秒时测试。检查结果是否相同。
一旦方法得到优化，下一步就是按照标准 fda 指南记录该方法。5 目标是足够详细地描述程序，以便其他操作员可以执行相同的测试并生成相同的结果。列出了必须包含的基本信息：
—— 原理/范围：分析测试/技术的基本原理。
—— 装置/设备：仪器类型、激光、检测器、检测角度和样品池类型。
—— 操作参数：温度、粘度、分析时间和通道宽度。
—— 试剂/标准品：用于验证性能的聚苯乙希乳胶 (psl)。pss 建议使用 90 nm psl（请参阅 entegris 技术说明 - 系统验证）。
—— 标准控制溶液制备：稀释剂，稀释。6
—— 程序：程序的逐步描述。将准备好的样品放入比色皿中，放入到系统中，定义参数并进行测量。
—— 系统适用性：测试以确保系统在使用时能够正常运行。6
—— 计算：所有结果计算通常直接在dls 系统操作系统软件中进行。8 可以在电子表格中进行额外的统计计算。
—— 数据报告：数字数据、格式、有效数字的表示。entegris 建议将结果重点放在光强强度加权平均直径上。
5. 关于参考标准和材料的说明
如上所述，我们认为单个粒径的测试足以验证系统是否正常运行。多家供应商提供多种粒径标准品，客户可以选择他们推荐使用的样品。但entegris对两种 psl 标准粒子拥有丰富经验，这些也是我们通常建议客户用来验证其 nicomp6 的样本。thermo fisher 3000 系列 nist 可溯源 90 nm 标称 psl 标准通常用于验证 nicomp 性能。样品的目录号为 3090a，认证值为 92 ± 3 nm。另一个经常使用的样品是 thermo fisher 目录号 5009a，值为 90 nm。该样品不可追溯到 nist，但我们有足够的经验推荐使用该样品，而且它比 3000 系列产品便宜。
注：dls 是一种不需要校准的第一原理技术。该系统使用一种或多种 psl 标准进行验证。如果系统未通过验证步骤，则无法进行调整以使结果进入预期范围。验证结果失败可能是由于系统工作不正常而需要维修，或者更常见的是标准粒子准备不当，应在尝试另一次测量之前重新准备。
6. 仪器介绍
参考资料
1 usp<729>, globule size distribution in lipid injectable emulsions
2 iso 22412 particle size analysis — dynamic light scattering (dls)
3 usp<429>, light diffraction measurement of particle size
4 entegris technical note, dls sample preparation
5 analytical procedures and methods validation for drugs and biologics, july 2015
6 entegris technical note, dls system verification
7 guidance for industry, analytical procedures and methods validation, draft guidance, july 2000. no longer available for download at fda website.
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