新手如何培养细胞?

细胞培养基本概念:
细胞培养将活细胞(尤其是分散的细胞)在体外进行培养的方法称为细胞体外培养。狭义的主要是指分离(散)细胞培养,广义的还包括单(个)细胞培养又称克隆,是指单个细胞通过有丝分裂形成的细胞群体。
原代细胞初次培养。即培养物一经接种到培养皿中就不再分割,任其生长繁殖而不更换生长器皿。传代培养随着培养时间的延长、细胞不断分裂繁殖,细胞之间相互接触会发生接触性抑制,生长速度逐渐减慢甚至停止。培养皿中营养物逐渐不足,代谢产物不断累积,不利于细胞继续生长。在这种情况下,需要将培养物分割成小的部分,重新接到培养器皿中进行再培养。细胞系原代细胞培养物经传代培养后所繁殖的细胞群体。狭义的是指可连续传代的细胞,广义的是指可传代的细胞。正常细胞通常只能分裂有限的次数,随后就会丧失增殖的能力,这是一个由遗传决定的事件,被称为衰老。这种细胞系被称为有限细胞系;一些细胞系会通过转化的过程变为永生性细胞系,这一过程可自然发生,也可经化学或病毒诱导发生。有限细胞系发生转化获得无限分裂能力后就成为连续细胞系。细胞培养的环境:
细胞培养实验室的主要要求是时时维持细胞培养工作区域处于无菌状态,获得无菌条件的方式就是使用细胞培养超净台。细胞培养超净台应足够一人使用,内外部均采用易清洁设计,具有充足的照明,使用舒适。使用过程中需保持细胞培养超净台内工作空间整洁有序,将所有物品放在直视范围内,便于取用。使用前向放入细胞培养超净台内的物品喷洒70%的乙醇,擦拭清洁,进行消毒。细胞培养通超净台的物品摆放一般遵循以下右手使用习惯,可根据特殊实验中增加的物品进行相应的适当改动。
超净台中部摆放细胞培养类耗材。耐思细胞培养类耗材除了板、瓶、皿等常规耗材,更具备高品质大规模生物工艺器皿,规格全面,型号丰富。
超净台右前方摆放移液耗材及器械,便于取用。耐思液体转移类耗材多样,移液吸头、离心管、真空过滤器、血清移液管等。
超净台右后方摆放生物试剂和培养基,便于吸取。耐思生物试剂类产品包含核酸提取与纯化试剂、pcr/rt-pcr相关试剂、实验室常规试剂、基因敲除试剂等。
超净台中后部摆放试管架等,用于固定其他试剂。
超净台左后方摆放小型容器,用于盛放废液。

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