固定细胞扫SEM的实验过程和操作方法

摘要:如果要防止细胞被冲走,可以沿培养板壁慢慢加入pbs; 当然你这里说取样点为4, 7天,应该没有这个问题。只是这个时间说短, 看不到细胞粘附;说长,还不到细胞分化;当然这和你使用什么细胞有关。
固定细胞扫sem的操作细节
我知道大概操作过程如下吧:
sem(细胞粘附)实验方法:
1.细胞接种到材料上;
2.4,7,(3,5)天取样;
3.吸弃原有培养基;
4.加入1mlpbs培养基吹洗材料* 3次(长在材料表面的细胞不会掉)
5.吸弃pbs加入2.5-3.0% 戊二醛(固定2.5-3h);
6.吸弃戊二醛,30%,50%,75%,80%,95%,99%(两次)梯度乙醇脱水(15min/次);
7.在玻璃瓶中乙酸异戊酯(乙酸乙酯)替换(大于30min);
8.临界点干燥后送扫描电镜观察。
请教:
1、pbs冲洗是指把pbs轻轻滴加在有细胞的材料表面?还是真的用吸管去冲洗?
2、戊二醛也是滴在上面还是把材料浸泡在戊二醛溶液里面?
3、乙醇也是轻轻滴加在上面?是一次脱水共计15min,还是每个浓度15min?
4、啥样的玻璃瓶比较好,玻璃培养皿行不?乙酸乙酯怎么替换啊?滴加还是浸泡?浓度多少呢?
ps:材料是薄膜状,平的,透明的
呵呵,谢谢啦,比较繁琐,偶次做,不太明白,谢谢各位啦
1、pbs冲洗是指把pbs轻轻滴加在有细胞的材料表面?还是真的用吸管去冲洗?
如果要防止细胞被冲走,可以沿培养板壁慢慢加入pbs; 当然你这里说取样点为4, 7天,应该没有这个问题。只是这个时间说短, 看不到细胞粘附;说长,还不到细胞分化;当然这和你使用什么细胞有关。
2、戊二醛也是滴在上面还是把材料浸泡在戊二醛溶液里面?
一般采用把样品浸泡在戊二醛里面;时间上一般细胞的话,1h足够了,时间紧半个小时亦可
3、乙醇也是轻轻滴加在上面?是一次脱水共计15min,还是每个浓度15min?
乙醇也是采用浸泡,脱水每个浓度10-20min,根据样品细胞来。
4、啥样的玻璃瓶比较好,玻璃培养皿行不?乙酸乙酯怎么替换啊?滴加还是浸泡?浓度多少呢?
一般的培养板或者培养皿都可;乙酸乙酯并不是每个人都用,大部分只要乙醇置换,co2临界点干燥就是了。如果一定要用,应该还是浸泡;注意的地方是动作要快,99%乙醇挥发极快。
co2临界点干燥需要什么仪器?没有这一步行吗,也就是说乙醇脱水后直接自然条件下干燥?
google is gonna answer all your questions!
我用酒精脱水后放冰箱,过一会就自己风干了,看文献上说风干是不行的,那酒精和乙酸乙酯挥发的那么快,一下就干了,怎么去co2干燥啊
先准备好一个带盖子玻璃容器(如用过的瓶),加入一定量乙酸异戊酯(要能泡住材料),从无水乙醇中取出你的材料后就放进去,盖好盖子,替换30min后就可以去临界点干燥了
如果没有二氧化碳临界点干燥器,还有别的什么干燥办法吗?冷冻干燥可以吗?
冷冻干燥没试过,不知会不会影响细胞形貌
可以试试,要把握好时间,把握得好影响不大

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