联硕生物：细胞培养
什么是细胞培养？
有哪三种细胞培养？
细胞培养的条件是什么？
细胞培养的具体步骤是什么？
定义:细胞培养（cell culture）是指在体外模拟体内环境（无菌、适宜温度、酸碱度和一定营养条件等），使之生存、生长、繁殖并维持主要结构和功能的一种方法。细胞培养也叫细胞克隆技术，在生物学中的正规名词为细胞培养技术。不论对于整个生物工程技术，还是其中之一的生物克隆技术来说，细胞培养都是一个*的过程，细胞培养本身就是细胞的大规模克隆。细胞培养技术可以由一个细胞经过大量培养成为简单的单细胞或极少分化的多细胞，这是克隆技术*的环节，而且细胞培养本身就是细胞的克隆。细胞培养技术是细胞生物学研究方法中重要和常用技术，通过细胞培养既可以获得大量细胞，又可以借此研究细胞的信号转导、细胞的合成代谢、细胞的生长增殖等。
细胞培养的分类：动物细胞培养、植物细胞培养、微生物细胞培养
细胞培养的条件：
1．培养基
细胞培养基包含细胞生长所需的各种营养物质，包括碳水化合物、氨基酸、无机盐、维生素等。针对不同细胞的营养需求，有多种合成培养基可供选择，如ebss、eagle、mem、rpmll640、dmem等。
2．其他添加成分
在各种合成培养基提供基础营养物质之外，还需根据不同细胞和不同的培养目的添加其他成分，如血清、因子等。
血清提供的是细胞外基质、生长因子和转铁蛋白等重要物质，常用的是胎牛血清。要根据不同的细胞和不同的研究目的决定添加血清的比例。10%～20%的血清能维持细胞较快的生长增殖速度，称为生长培养液；为维持细胞缓慢生长或不死，添加2%～5%的血清即可，称为维持培养液。但血清中也存在有害于细胞生长和繁殖的物质，如补体、免疫球蛋白和一些生长抑制因子；成分不明确，影响对结果的分析；不同动物、不同批次的血清活性差别较大，影响培养效果的稳定性。
*是细胞生长重要的氮源，在细胞生长代谢过程中起重要作用，但由于*在溶液中很不稳定容易降解，4℃下放置7天即可分解约50%，故*需在使用前添加。
细胞培养的具体步骤：
一、细胞复苏
将冻存细胞从液氮中取出后，在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。移入15ml离心管中，加入10ml预热的dmem*培养基，轻轻吹匀，离心，2000rpmx2min，弃上清液。加入10ml dmem培养基清洗，弃上清液。加入10ml dmem*培养基，轻轻吹打，接种于10cm盘中，在含5%co2的细胞培养箱中培养。
二、细胞传代
细胞密度达到80%~90%时．去培养基，10ml pbs清洗2次。加入3ml含0．25%edta的*，放入细胞培养箱3min。加人1ml dmem*培养基终止*消化，转移至15ml离心管。加入10ml pbs清洗细胞培养盘，转移至15ml离心管，2000rpmx2min，弃上清液。再加入10ml pbs（经高压灭菌，保存于40c），吹匀，吸取10微升进行计数，按照1×105/盘接种，在含5%co2的细胞培养箱继续培养。
三、细胞冻存
细胞密度达到80%～90%时，去培养基，10ml pbs清洗2次。加入3ml含0.25%edta的*，放入细胞培养箱3min。加入lmldmem*培养基终止*消化，转移至15ml离心管。加入10ml pbs清洗细胞培养盘，转移至15ml离心管，2000rpmx2min，弃上清液。加入1ml冻存液（90%血清，10%dmso），放入冻存盒内（盒内有异丙醇，以保证温度降低的速度），立即放入一80℃冰箱内，过夜，第二天放入液氮中，可以保存至少两年，如不放入液氮，可以保存三个月。
冻存液的配制：70%的*培养基+20%fbs+10%dmso.dmso要慢慢滴加，边滴边摇。
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1．培养基
细胞培养基包含细胞生长所需的各种营养物质，包括碳水化合物、氨基酸、无机盐、维生素等。针对不同细胞的营养需求，有多种合成培养基可供选择，如ebss、eagle、mem、rpmll640、dmem等。
2．其他添加成分
在各种合成培养基提供基础营养物质之外，还需根据不同细胞和不同的培养目的添加其他成分，如血清、因子等。
血清提供的是细胞外基质、生长因子和转铁蛋白等重要物质，常用的是胎牛血清。要根据不同的细胞和不同的研究目的决定添加血清的比例。10%～20%的血清能维持细胞较快的生长增殖速度，称为生长培养液；为维持细胞缓慢生长或不死，添加2%～5%的血清即可，称为维持培养液。但血清中也存在有害于细胞生长和繁殖的物质，如补体、免疫球蛋白和一些生长抑制因子；成分不明确，影响对结果的分析；不同动物、不同批次的血清活性差别较大，影响培养效果的稳定性。
*是细胞生长重要的氮源，在细胞生长代谢过程中起重要作用，但由于*在溶液中很不稳定容易降解，4℃下放置7天即可分解约50%，故*需在使用前添加。
细胞培养的具体步骤：
一、细胞复苏
将冻存细胞从液氮中取出后，在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。移入15ml离心管中，加入10ml预热的dmem*培养基，轻轻吹匀，离心，2000rpmx2min，弃上清液。加入10ml dmem培养基清洗，弃上清液。加入10ml dmem*培养基，轻轻吹打，接种于10cm盘中，在含5%co2的细胞培养箱中培养。
二、细胞传代
细胞密度达到80%~90%时．去培养基，10ml pbs清洗2次。加入3ml含0．25%edta的*，放入细胞培养箱3min。加人1ml dmem*培养基终止*消化，转移至15ml离心管。加入10ml pbs清洗细胞培养盘，转移至15ml离心管，2000rpmx2min，弃上清液。再加入10ml pbs（经高压灭菌，保存于40c），吹匀，吸取10微升进行计数，按照1×105/盘接种，在含5%co2的细胞培养箱继续培养。
三、细胞冻存
细胞密度达到80%～90%时，去培养基，10ml pbs清洗2次。加入3ml含0.25%edta的*，放入细胞培养箱3min。加入lmldmem*培养基终止*消化，转移至15ml离心管。加入10ml pbs清洗细胞培养盘，转移至15ml离心管，2000rpmx2min，弃上清液。加入1ml冻存液（90%血清，10%dmso），放入冻存盒内（盒内有异丙醇，以保证温度降低的速度），立即放入一80℃冰箱内，过夜，第二天放入液氮中，可以保存至少两年，如不放入液氮，可以保存三个月。
冻存液的配制：70%的*培养基+20%fbs+10%dmso.dmso要慢慢滴加，边滴边摇。
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