碱性木聚糖酶/碱性半纤维素酶微量法检测试剂盒测定步骤
碱性木聚糖酶/碱性半纤维素酶微量法检测试剂盒测定步骤：
1. 分光光度计/酶标仪预热30min，调节波长到510 nm，蒸馏水调零。
2. 试剂三置于37℃水浴中预热30 min。
3. 空白管：取ep管，加入4μl蒸馏水，40μl试剂二，40μl试剂三，混匀后置于37℃水浴中保温15min；加入试剂四120μl，混匀后于510nm测定吸光度，记为a空白管。
4. 标准管：取ep管，加入4μl标准品，40μl试剂二，40μl试剂三，混匀后置于37℃水浴中保温15min；加入试剂四120μl，混匀后于510nm测定吸光度，记为a标准管。
5. 对照管：取ep管，加入4μl上清液，40μl蒸馏水，40μl试剂三，混匀后置于37℃水浴中保温15min；加入试剂四120μl，混匀后于510nm测定吸光度，记为a测定管。
6. 测定管：取ep管，加入4μl上清液，40μl试剂二，40μl试剂三，混匀后置于37℃水浴中保温15min；加入试剂四120μl，混匀后于510nm测定吸光度，记为a测定管。
其中标准管和空白管只需做一管，测定管和对照管每个样均需做。
注意：空白管和标准管只需测定一次。
酶液提取
1. 组织：按照质量（g）：蒸馏水体积(ml)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g，加入1ml蒸馏水）加入蒸馏水，冰浴匀浆后于4℃，12000rpm离心10min，取上清置于冰上待测。
2. 细胞：按照细胞数量（104个）：蒸馏水体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1ml提取液），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3秒，间隔7秒，总时间3min）；然后4℃，12000rpm离心10min，取上清置于冰上待测。
3. 培养液或其它液体：直接检测。
amigo3粘附分子igg样结构域蛋白3抗体
akr1a1乙醇脱氢酶1抗体
aladδ氨基乙酰丙酸脱水酶抗体
alpha 2 macroglobulinα2巨球蛋白抗体
accslaccsl蛋白抗体
afp甲胎蛋白抗体
mint3β淀粉样前体蛋白结合蛋白3抗体
astn2星形肌动蛋白抗体
trex1系统性红斑狼疮相关蛋白trex1抗体
phospho-atrip 磷酸化系统性红斑狼疮先关蛋白trex1抗体
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3. 空白管：取ep管，加入4μl蒸馏水，40μl试剂二，40μl试剂三，混匀后置于37℃水浴中保温15min；加入试剂四120μl，混匀后于510nm测定吸光度，记为a空白管。
4. 标准管：取ep管，加入4μl标准品，40μl试剂二，40μl试剂三，混匀后置于37℃水浴中保温15min；加入试剂四120μl，混匀后于510nm测定吸光度，记为a标准管。
5. 对照管：取ep管，加入4μl上清液，40μl蒸馏水，40μl试剂三，混匀后置于37℃水浴中保温15min；加入试剂四120μl，混匀后于510nm测定吸光度，记为a测定管。
6. 测定管：取ep管，加入4μl上清液，40μl试剂二，40μl试剂三，混匀后置于37℃水浴中保温15min；加入试剂四120μl，混匀后于510nm测定吸光度，记为a测定管。
其中标准管和空白管只需做一管，测定管和对照管每个样均需做。
注意：空白管和标准管只需测定一次。
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1. 组织：按照质量（g）：蒸馏水体积(ml)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g，加入1ml蒸馏水）加入蒸馏水，冰浴匀浆后于4℃，12000rpm离心10min，取上清置于冰上待测。
2. 细胞：按照细胞数量（104个）：蒸馏水体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1ml提取液），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3秒，间隔7秒，总时间3min）；然后4℃，12000rpm离心10min，取上清置于冰上待测。
3. 培养液或其它液体：直接检测。
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