液相色谱柱的维护步骤说明
液相色谱柱是一种用于液体色谱分析仪器，其分离其作用是在填料与流动相之间进行的，柱子的分类是根据填料类型决定的。
液相色谱柱的维护步骤：
1. 色谱柱的平衡
反相色谱柱由工厂测试后是保存在乙腈/水中的。新柱应先使用10-20倍柱体积的甲醇或乙腈冲洗色谱柱。请一定确保您分析样品所使用的流动相和乙腈/水互溶。每天用足够的时间以流动相来平衡色谱柱，这样色谱柱的寿命也会变得更长。
操作步骤：
a. 平衡开始时将流速缓慢地提高，用流动相平衡色谱柱直到获得稳定的基线（缓冲盐或离子对试剂流速如果较低，则需要较长的时间来平衡）
b. 如果使用的流动相中含有缓冲盐，应注意用纯水过渡即每天分析开始前必须先用纯水冲洗30分钟以上再用缓冲盐流动相平衡; 分析结束后必须先用纯水冲洗30分钟以上除去缓冲盐之后再用甲醇冲洗30分钟保护柱子。
2. 色谱柱的再生
长期使用的色谱柱，往往柱效会下降（柱子的理论塔板数减低）。可以对色谱柱进行再生，在有条件的实验室应使用一个廉价的泵进行柱子的再生。
色谱柱尺寸 柱体积 所用溶剂的体积
125-4mm 1.6ml 30ml
250-4 mm 3.2ml 60ml
250-10mm 20ml 400ml
选择再生方法：
极性固定相（如si，nh2* ，diol基色谱填料）的再生：
正庚烷→氯仿→乙酸乙酯→丙酮→乙醇→水**
非极性固定相（如反相色谱填料rp-18，rp-8，cn等）的再生： 水→乙腈→氯仿（或异丙醇）→乙腈→水
注意：
a. 在对nh2改性的色谱柱进行再生时，由于nh2可能以铵根离子的形式存在，因此应该在水洗后用0.1m的氨水冲洗，然后再用水冲洗至碱溶液全部流出。
b. 0.05m稀硫酸可以用来清洗已污染的色谱柱，如果简单的用有机溶剂/水的处理不能够洗去硅胶表面吸附的杂质，在水洗后加用0.05m稀硫酸冲洗非常有效。
3. 色谱柱的维护
a.使用预柱保护分析柱（硅胶在极性流动相/离子性流动相中有一定的溶解度）
b.大多数反相色谱柱的ph稳定范围是2-7.5，尽量不超过该色谱柱的ph范围
c.避免流动相组成及极性的剧烈变化
d.流动相使用前必须经脱气和过滤处理
e.如果使用极性或离子性的缓冲溶液作流动相，应在实验完毕柱子冲洗干净，并保存于甲醇或乙腈中
f.氯化物的溶剂对其有一定的腐蚀性，故使用时要注意，柱及连接管内不能长时间存留此类溶剂，以避免腐蚀。
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液相色谱柱的维护步骤：
1. 色谱柱的平衡
反相色谱柱由工厂测试后是保存在乙腈/水中的。新柱应先使用10-20倍柱体积的甲醇或乙腈冲洗色谱柱。请一定确保您分析样品所使用的流动相和乙腈/水互溶。每天用足够的时间以流动相来平衡色谱柱，这样色谱柱的寿命也会变得更长。
操作步骤：
a. 平衡开始时将流速缓慢地提高，用流动相平衡色谱柱直到获得稳定的基线（缓冲盐或离子对试剂流速如果较低，则需要较长的时间来平衡）
b. 如果使用的流动相中含有缓冲盐，应注意用纯水过渡即每天分析开始前必须先用纯水冲洗30分钟以上再用缓冲盐流动相平衡; 分析结束后必须先用纯水冲洗30分钟以上除去缓冲盐之后再用甲醇冲洗30分钟保护柱子。
2. 色谱柱的再生
长期使用的色谱柱，往往柱效会下降（柱子的理论塔板数减低）。可以对色谱柱进行再生，在有条件的实验室应使用一个廉价的泵进行柱子的再生。
色谱柱尺寸 柱体积 所用溶剂的体积
125-4mm 1.6ml 30ml
250-4 mm 3.2ml 60ml
250-10mm 20ml 400ml
选择再生方法：
极性固定相（如si，nh2* ，diol基色谱填料）的再生：
正庚烷→氯仿→乙酸乙酯→丙酮→乙醇→水**
非极性固定相（如反相色谱填料rp-18，rp-8，cn等）的再生： 水→乙腈→氯仿（或异丙醇）→乙腈→水
注意：
a. 在对nh2改性的色谱柱进行再生时，由于nh2可能以铵根离子的形式存在，因此应该在水洗后用0.1m的氨水冲洗，然后再用水冲洗至碱溶液全部流出。
b. 0.05m稀硫酸可以用来清洗已污染的色谱柱，如果简单的用有机溶剂/水的处理不能够洗去硅胶表面吸附的杂质，在水洗后加用0.05m稀硫酸冲洗非常有效。
3. 色谱柱的维护
a.使用预柱保护分析柱（硅胶在极性流动相/离子性流动相中有一定的溶解度）
b.大多数反相色谱柱的ph稳定范围是2-7.5，尽量不超过该色谱柱的ph范围
c.避免流动相组成及极性的剧烈变化
d.流动相使用前必须经脱气和过滤处理
e.如果使用极性或离子性的缓冲溶液作流动相，应在实验完毕柱子冲洗干净，并保存于甲醇或乙腈中
f.氯化物的溶剂对其有一定的腐蚀性，故使用时要注意，柱及连接管内不能长时间存留此类溶剂，以避免腐蚀。
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