高效过滤器检漏流程和周期
高效过滤器检漏流程和周期
1、高效过滤器检漏流程
1.1在待测hepa上游一侧引入pao气溶胶
对于hvac系统中的hepa,为使气溶胶到达hepa时时的浓度均匀，可将气溶胶直接从系统风机的负压一侧引入，如要从风管中引入，则应在距hepa至少10倍风管直径处引入，并尽量减少拐弯。一般情况下，保持上游气溶胶达到要求浓度，且浓度波动在一定范围即可。对于层流罩、超净台上的hepa，气溶胶直接从系统风机的负压一侧引入。
1.2气溶胶光度计初始化、设定99%、0%参比标准值`按照气溶胶光度计操作要求进行初始化、设定报警值。将upstream采样管与上游采样口相连，测量上游气溶胶的浓度。按照气溶胶发生器操作要求调节发生的气溶胶浓度，使上游气溶胶浓度达到10~20ug/ml。
1.3扫描检漏
卸下hepa的散流板，对整个滤器面、滤器与边框之间、边框与边框之间以及边框与静压箱之间的密封进行扫描。扫描时采样头距滤器面约1英寸(约2.54cm),扫描速度不超过5cm/s。扫描按直线来回往复地进行，线条间应重叠。检测过程中，若有报警声
(即9%leakage〈泄漏率）超过0.01%），表明有泄漏。泄漏处经用硅胶堵漏或紧固以后再进行扫描巡检。检查一个过滤器约为5min左右，在测试的过程中，应经常确认上游气溶胶的浓度，注意在检测过程中应带防护面罩和。
2、结果判定及处理
高效过滤器泄漏率应小于等于0.01%。若hepa在检测过程中，所有点的泄漏率%都不超过0.01%，则判该hepa合格，若有一处%超过0.01%，则判为不合格，并将该点标记出来，需修补或更换。高效过滤器滤料泄漏处允许用专用胶水修补，但是单个泄漏处的面积不能大于总面积的1%，全部泄漏处的面积不能大于总面积的5%，否则须更换。
3、高效过滤器检漏周期
fda在无菌药品生产指南中建议对于无菌制剂生产车间每半年进行一次检漏，我国在gmp检查指南中建议通常一年一次。i5014644对已安装hepa的泄漏检测，建议时间间隔不超过24个月。dop检漏在hepa安装或更换后都应进行。当环境监测显示空气质量恶化、或当产品无菌试验不合格、培养基模拟灌装试验失败时，都可作为偏差调查的一部分进行检漏。需进行检漏试验的滤器还包括烘干隧道和干烤箱所使用的hepa。
苏州宏瑞净化科技有限公司作为有30年的生产经验的洁净检测仪器厂家，研发生产的高效过滤检漏装置（气溶胶发生器pm-350）可自动切换上下游气溶胶浓度来判定过滤器是否有泄漏，便携式扫描探头使操作者快速准确的找出偏远地点的泄漏点和决定其他泄漏比率，当超过报警界线时，显示板会显示报警，使用方便，应用广泛。/contact.html
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对于hvac系统中的hepa,为使气溶胶到达hepa时时的浓度均匀，可将气溶胶直接从系统风机的负压一侧引入，如要从风管中引入，则应在距hepa至少10倍风管直径处引入，并尽量减少拐弯。一般情况下，保持上游气溶胶达到要求浓度，且浓度波动在一定范围即可。对于层流罩、超净台上的hepa，气溶胶直接从系统风机的负压一侧引入。
1.2气溶胶光度计初始化、设定99%、0%参比标准值`按照气溶胶光度计操作要求进行初始化、设定报警值。将upstream采样管与上游采样口相连，测量上游气溶胶的浓度。按照气溶胶发生器操作要求调节发生的气溶胶浓度，使上游气溶胶浓度达到10~20ug/ml。
1.3扫描检漏
卸下hepa的散流板，对整个滤器面、滤器与边框之间、边框与边框之间以及边框与静压箱之间的密封进行扫描。扫描时采样头距滤器面约1英寸(约2.54cm),扫描速度不超过5cm/s。扫描按直线来回往复地进行，线条间应重叠。检测过程中，若有报警声
(即9%leakage〈泄漏率）超过0.01%），表明有泄漏。泄漏处经用硅胶堵漏或紧固以后再进行扫描巡检。检查一个过滤器约为5min左右，在测试的过程中，应经常确认上游气溶胶的浓度，注意在检测过程中应带防护面罩和。
2、结果判定及处理
高效过滤器泄漏率应小于等于0.01%。若hepa在检测过程中，所有点的泄漏率%都不超过0.01%，则判该hepa合格，若有一处%超过0.01%，则判为不合格，并将该点标记出来，需修补或更换。高效过滤器滤料泄漏处允许用专用胶水修补，但是单个泄漏处的面积不能大于总面积的1%，全部泄漏处的面积不能大于总面积的5%，否则须更换。
3、高效过滤器检漏周期
fda在无菌药品生产指南中建议对于无菌制剂生产车间每半年进行一次检漏，我国在gmp检查指南中建议通常一年一次。i5014644对已安装hepa的泄漏检测，建议时间间隔不超过24个月。dop检漏在hepa安装或更换后都应进行。当环境监测显示空气质量恶化、或当产品无菌试验不合格、培养基模拟灌装试验失败时，都可作为偏差调查的一部分进行检漏。需进行检漏试验的滤器还包括烘干隧道和干烤箱所使用的hepa。
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