微量水分仪FM-300S的介绍？
2)确认试样盘上没有划痕、变形、污垢。如果试样盘中残留上次测定的试样等，则无法期望高精度的测定。试样盘子始终保持清洁是很重要的。
3可测量的试样质量为10mg~5g(最大)
请将试样放置在试样盘上的斜线范围内(图-1)。
4法
试样尽可能均匀地展开(图2)。如果在凸或山峰状态下进行测定，试样内部的干燥会延迟，无法进行准确测定 (图3
为防止试样盘脏污，也可使用一次性铝片或铝杯进行测定
备有铝合金杯(包含100张)作为可选的。
5不要在试样血液周围溢出的状态下测量试样(4)。使用试样缘部分上装有试样的轴承进行测定时，有可能发生与加热管部分的密封不良 (密封不良)或密封部件破损。
6如果将试样放入加热的试样盘中，则在开始测定之前，水分会因余热而蒸发，可能导致测定误差。进行重复测量时，请务必使用与常温相适应的试样盘。
分子3a(分子性附)
通过加热干燥试样而产生的气化物中，“水分吸附剂”为仅提取水分起着重要的作用。在本机中，作为该水分吸附剂使用分子筛。
分子筛是一种具有分子筛作用的多孔合成沸石，具有极均匀的孔隙，仅吸附可进入孔隙的物质。由于存在于孔隙内的强电场的影响，挥发性越小，磁性越强，不饱和度越高的分子越吸附越强。即，优先吸附水等极性物质和不饱和性高的烃等。另外，即使吸附物质的浓度 (分压)极低，也具有较大的吸附能力。
本器中使用的分子筛具有有效脱水用的3a(音量:x10“cm)的细孔径
特长
1极性高的亲水性有机溶剂干燥时也不会溶出
仅次于五氧化磷的强吸湿力。
3吸湿能力在常温下大于2096，即使在高温下也比其他干燥剂具有较大的吸湿能力。
4微粉末混入少，使用方便的颗粒状(胶)型
进行水分测定时，常压加热干燥法为认方法。但是，常压加热干燥法需要时间，设备也需要大。另外，在微量水分区域的常压加热干燥法是非常困难的作业。以往，这种微量水分区域的水分测定是通过使用有机溶剂等卷曲进行的·费舍尔滴定法 (kf法)等已广泛使用，但该方法也存在各种问题。微量水分计fm-300s解决了这些问题。本器通常是公定法
符合王加熟干燥法的水分测定装置。
测定方法
在与外界气体隔绝的加热管中，向试样照射红外线进行加热干燥，用载气(na)填充产生的水分及水分以外的气化物，并将其输送到过滤部。因此，在进行水分选定操作后，在水分吸附部仅取出水分，求出吸附剂的质量变化力等水分值的方法。这种方法称为过滤水分吸附法(过滤水分吸附法)，在通过加热干燥引起的质量变化测定微量水分的方法中，是目前有效的方法，符合认法常压加热干燥法的方法。
水分操作
通过加热干燥产生的物质不仅会同时产生水分，有机物等 (水分以外的气化物等)也会同时产生。除去其产生的气化物等的操作称为水分选择操作。这是加热干燥后，一次通过活性炭中进行的。此后，为了仅提取水分，可以计算出通过水分吸附剂中的最终水分量。
关键词：吸附剂 活性炭
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分子3a(分子性附)
通过加热干燥试样而产生的气化物中，“水分吸附剂”为仅提取水分起着重要的作用。在本机中，作为该水分吸附剂使用分子筛。
分子筛是一种具有分子筛作用的多孔合成沸石，具有极均匀的孔隙，仅吸附可进入孔隙的物质。由于存在于孔隙内的强电场的影响，挥发性越小，磁性越强，不饱和度越高的分子越吸附越强。即，优先吸附水等极性物质和不饱和性高的烃等。另外，即使吸附物质的浓度 (分压)极低，也具有较大的吸附能力。
本器中使用的分子筛具有有效脱水用的3a(音量:x10“cm)的细孔径
特长
1极性高的亲水性有机溶剂干燥时也不会溶出
仅次于五氧化磷的强吸湿力。
3吸湿能力在常温下大于2096，即使在高温下也比其他干燥剂具有较大的吸湿能力。
4微粉末混入少，使用方便的颗粒状(胶)型
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在与外界气体隔绝的加热管中，向试样照射红外线进行加热干燥，用载气(na)填充产生的水分及水分以外的气化物，并将其输送到过滤部。因此，在进行水分选定操作后，在水分吸附部仅取出水分，求出吸附剂的质量变化力等水分值的方法。这种方法称为过滤水分吸附法(过滤水分吸附法)，在通过加热干燥引起的质量变化测定微量水分的方法中，是目前有效的方法，符合认法常压加热干燥法的方法。
水分操作
通过加热干燥产生的物质不仅会同时产生水分，有机物等 (水分以外的气化物等)也会同时产生。除去其产生的气化物等的操作称为水分选择操作。这是加热干燥后，一次通过活性炭中进行的。此后，为了仅提取水分，可以计算出通过水分吸附剂中的最终水分量。
关键词：吸附剂 活性炭
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