艾美捷AkrivisBio即用试剂-活细胞与死细胞区分染色试剂盒
在研究生长调控、细胞死亡机制和途径时，区分活细胞和死细胞是一项常见但非常重要的任务。
akrivisbio的活细胞与死细胞分化染色试剂盒提供即用试剂。该试剂盒结合了一种专有的细胞可渗透绿色荧光染料来染色活细胞，以及碘化丙啶（一种红色不可渗透染料）来染色所有细胞。通过荧光显微镜观察染色的细胞。
艾美捷akrivisbio活细胞与死细胞区分染色试剂盒：
catalog：cos-0103
size: includes reagent for staining 4 x 24-well plates.
sample type：adherent or suspension cells
species：all
method of detection：fluorescence microscopy
assay type：qualitative
application：to stain live cells for convenient discrimination between live and dead cells visualized under a fluorescent microscope.
storage conditions：-20°c
shipping temperature：gel pack
shelf life：one year from the date of delivery
————————————————————
目录：cos-0103
尺寸：包括用于染色的试剂4 x 24孔板。
样品类型：粘附细胞或悬浮细胞
物种：全部
检测方法：荧光显微镜
化验类型：定性
应用：对活细胞进行染色，便于在荧光显微镜下区分活细胞和死细胞。
储存和稳定性：将未开封的试剂盒存放在–20°c的温度下。染色缓冲液和全细胞染料（碘化丙啶）打开后可在4°c下储存。活细胞染料应储存在-20°c。
akrivisbio细胞衰老染色试剂盒试剂盒组成：
活细胞染料50μl绿色cos-0103-a
全细胞染料50μl红色cos-0103-b
染色缓冲液50 ml nm cos-0103-c
染色方案：
1.为要染色的孔的数量准备足够的染色溶液。每个孔需要0.5μl活细胞染料，0.5μl全细胞染料和0.5ml染色缓冲液。相应地扩大规模，以获得更大数量的分析。
2.通过在500 x g下温和离心5分钟来收集细胞（106）。移除/丢弃上清液。
3.加入500μl染色溶液，轻轻重悬细胞沉淀。
4.在37°c下培养15分钟。
5.将细胞悬浮液转移到载玻片上，并用玻璃盖玻片覆盖细胞悬浮液。放在显微镜台上观察。注意：直接在盖玻片上培养粘附细胞。染色时，倾斜并去除生长培养基，然后平放，涂抹0.5 ml染色液溶液并孵育15分钟。将盖玻片翻转到载玻片上，然后放在舞台上。
6.立即用荧光显微镜观察细胞，使用带通滤光片检测荧光素和罗丹明，不包括较短的波长。活细胞用具有绿色荧光的细胞可渗透的活细胞染料染色（激发488nm；发射518nm）。死细胞染色会染色活细胞和死细胞都是红色的（激发488nm；发射615nm），给出组合的黄-红色外观。
注意：不同细胞类型的染色条件各不相同，因此有必要手动处理条件以找到合适的两种染料的浓度。pi是一种可疑致癌物，因此在处理试剂时要小心。
艾美捷科技是akrivisbio的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。
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全细胞染料50μl红色cos-0103-b
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1.为要染色的孔的数量准备足够的染色溶液。每个孔需要0.5μl活细胞染料，0.5μl全细胞染料和0.5ml染色缓冲液。相应地扩大规模，以获得更大数量的分析。
2.通过在500 x g下温和离心5分钟来收集细胞（106）。移除/丢弃上清液。
3.加入500μl染色溶液，轻轻重悬细胞沉淀。
4.在37°c下培养15分钟。
5.将细胞悬浮液转移到载玻片上，并用玻璃盖玻片覆盖细胞悬浮液。放在显微镜台上观察。注意：直接在盖玻片上培养粘附细胞。染色时，倾斜并去除生长培养基，然后平放，涂抹0.5 ml染色液溶液并孵育15分钟。将盖玻片翻转到载玻片上，然后放在舞台上。
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注意：不同细胞类型的染色条件各不相同，因此有必要手动处理条件以找到合适的两种染料的浓度。pi是一种可疑致癌物，因此在处理试剂时要小心。
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