1642857 usp他克莫司系统适用性混合物标准品
1642857 他克莫司系统适用性混合物标准品
英文名称：tacrolimus system suitability mixture
品牌：美国药典usp标准品
1642857 他克莫司系统适用性混合物 (10 mg)（由他克莫司、子囊霉素和他克莫司 8-丙基类似物组成的混合物）
在使用前获得特殊说明。在阅读和理解所有安全预防措施之前，不要处理。不要呼吸灰尘/烟熏气/雾/蒸气/喷雾。手后充分清洗。戴防护手套/防护服保护/面部。
lf吞咽：立即打电话给毒物中心医生。如果在眼睛里：小心用水冲洗几分钟。取出隐形眼镜，如果有，容易做。继续冲洗。如果眼睛刺激持续存在，请就医.
1642857 他克莫司系统适用性混合物注意：如果你感觉不舒服，请提前就医。储存起来。根据当地/区域/国家/国际法规处置货物/容器。
东莞市百顺生物科技有限公司是美国usp药典的代理商，专业代理usp药典1642857 他克莫司系统适用性混合物标准品。
usp标准品的纯度/效价：在大多数情况下，纯度值可以在usp标准品的标签上找到。如果在标签或usp证书上没有提供，并且该标准品在usp药典中是用于定量的，则纯度按100.0%的计。这只适用于usp药典中用作定量使用而开发的标准品，不适用于仅为定性使用而开发的usp标准品。请查阅usp药典以确定标准品是被用作定性或定量使用，usp目录包含当前批次多数定量usp标准品的纯度值。
usp标准的赋值如何计算：usp标准品赋值计算采用质量平衡分析法，使用独立确定的要素，如水分、溶剂残留、无机残留、色谱杂质和离子含量。由于法律和科学的原因，使用的质量平衡方程是保密的，不能共享。针对此前批次或根据其他验证标准得出的检验结果和官能团分析结果仅用于验证目的。
1642857 他克莫司系统适用性混合物标准品usp使用质量平衡法，因为和利用此前批次进行检验相比，可以更准确地确定所赋值。 因为需要评价批次的整体可变性包含此前批次的可变性，所以用此前批次检验的方法本身可变性更大，精确度更低。 质量平衡方法可以提高准确性。
许多生物标准品不使用质量平衡法，特别是那些定义活性单位的标准品。在药典中用于定性使用的标准品并未被赋值。
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许多生物标准品不使用质量平衡法，特别是那些定义活性单位的标准品。在药典中用于定性使用的标准品并未被赋值。
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