仓鼠ELISA试剂盒原理与样本的要求方法
仓鼠elisa试剂盒操作程序：
1. 弃去液体，甩干，每孔加满稀释后洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。如此重复5次，拍干。
2. 每孔先加入显色剂a50μl，再加入显色剂b50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。。
3. 取出酶标板，每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
4.测定，以空白孔调零，仓鼠elisa试剂盒在450nm波长下测量各孔的吸光度值（od值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
5.根据标准品的浓度及对应的od值计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样品的od值在回归方程上计算出对应的样品浓度。也可以使用各种应用软件来计算。应记住由于样品稀释了的，其实际浓度应该乘以总稀释倍数。
仓鼠elisa试剂盒样本处理及要求：
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用edta或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°c 1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，仓鼠elisa试剂盒取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
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5.根据标准品的浓度及对应的od值计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样品的od值在回归方程上计算出对应的样品浓度。也可以使用各种应用软件来计算。应记住由于样品稀释了的，其实际浓度应该乘以总稀释倍数。
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2. 血浆：可用edta或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°c 1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，仓鼠elisa试剂盒取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
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