DNA 级 Acryl 助沉剂mL注意事项
dna 级 acryl 助沉剂ml注意事项：
● 溶液pe *次使用前请按瓶上标签加入4 倍体积的无水乙醇，即5 ml 溶液pe 中加入60 ml 无水乙醇，20 ml 溶液pe 中加入80 ml 无水乙醇，使用后立即盖紧盖子。
● 本产品对电泳使用的agarose 种类没有严格限制，可以使用普通agarose 。为了保证回收dna 的质量和dna 回收效率，希望使用高纯度的agarose ，但没有必要一定要使用低熔点的agarose 等。
● 电泳时请使用新鲜配制的tae 电泳缓冲液，以免影响电泳及回收效果。
● 请适当延长电泳时间，在条带分离清晰后进行切胶回收，以免回收到多余杂带。
● 为提高dna 回收收率，切胶时应尽量除去多余的胶块。
● 本试剂盒纯化柱的dna 吸附能力强。但如果dna 浓度小，或dna 初始量少，回收率将会偏低。
● 溶液eluent（0 mm tris-hcl, ph 8.5）中不含edta，其收集的dna 片段可直接用于各种酶促反应等，不会影响后续试验。
● 为了保证回收效率，请不要使用未调整ph 值的超纯水洗脱目的片段。
大提柱式土壤dnaout
大提柱式细菌dnaout
大提柱式细菌dnaout（含溶菌酶）
分枝杆菌dnaout
土壤dnaout
细菌dnaout（250次）
细菌dnaout（50次）
一步式细菌dnaout
柱式分枝杆菌dnaout
柱式水样dnaout
柱式土壤dnaout
柱式微生物基因组dnaout
柱式细菌dnaout（50次）
病毒dna提取
96孔板病毒dnaout(离心法)（1次）
96孔板病毒dnaout(离心法)（5次）
96孔板病毒dnaout(真空法)（见关联产品）
m13噬菌体单链基因组dnaout（见关联产品）
λ噬菌体dnaout（见关联产品）
一管式病毒dna-rnaout
一管式病毒dnaout（200次）
一管式病毒dnaout（50次）
柱式病毒dnaout
经典法质粒dna提取
96孔板质粒dnaout(离心法)
96孔板质粒dnaout(真空法)（见关联产品）
大提无内毒素质粒dnaout
大提无内毒素质粒dnaout
大提柱式ti质粒dnaout（见关联产品）
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● 溶液pe *次使用前请按瓶上标签加入4 倍体积的无水乙醇，即5 ml 溶液pe 中加入60 ml 无水乙醇，20 ml 溶液pe 中加入80 ml 无水乙醇，使用后立即盖紧盖子。
● 本产品对电泳使用的agarose 种类没有严格限制，可以使用普通agarose 。为了保证回收dna 的质量和dna 回收效率，希望使用高纯度的agarose ，但没有必要一定要使用低熔点的agarose 等。
● 电泳时请使用新鲜配制的tae 电泳缓冲液，以免影响电泳及回收效果。
● 请适当延长电泳时间，在条带分离清晰后进行切胶回收，以免回收到多余杂带。
● 为提高dna 回收收率，切胶时应尽量除去多余的胶块。
● 本试剂盒纯化柱的dna 吸附能力强。但如果dna 浓度小，或dna 初始量少，回收率将会偏低。
● 溶液eluent（0 mm tris-hcl, ph 8.5）中不含edta，其收集的dna 片段可直接用于各种酶促反应等，不会影响后续试验。
● 为了保证回收效率，请不要使用未调整ph 值的超纯水洗脱目的片段。
大提柱式土壤dnaout
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