WB过程中常见的问题分析及解决办法 WB过程中常见的问题分析及解决办法
可能原因
验证或解决办法
背景高
膜没有w全均匀湿透
使用100%甲醇浸透膜5-10min
洗膜不充分
增加洗液体积和洗涤次数
阻断不充分
增加封闭液孵育时间，或者提高温度。选择合适的封闭试剂（脱脂奶粉，bsa，酪蛋白等）
二抗浓度过高
降低二抗浓度
检测过程中膜干燥
保证充分的反应液，避免出现干膜现象
曝光过度
缩短曝光时间
抗体与阻断蛋白有交叉反应
检测抗体与阻断蛋白的交叉反应性，选择无交叉反应的封闭剂。洗涤液中加入tween-20可减少交叉反应
没有阳性条带，或者阳性条带比较弱
抗体染色不充分
增加抗体浓度，延长孵育时间
酶失活
直接将酶和底物进行混合，如果不显色则说明酶失活了。选择在有效期内、有活性的酶联物
标本中不含靶蛋白或靶蛋白含量太低
设置阳性对照，如果阳性对照有结果，但标本没有则可能是标本中不含靶蛋白或靶蛋白含量太低。可考虑增加标本上样量解决靶蛋白含量低的原因。
试剂不匹配
一抗与组织种属，一抗与二抗或/和底物与酶系统之间不匹配。通过设置内参照可以验证二级检测系统的有效性
一抗失效
选择在有效期内抗体；并选择现配现用的工作液
hrp抑制剂
所用溶液和容器中避免含有d氮化钠
膜没有w全均匀湿透
使用100%甲醇浸透膜
靶蛋白分子量小于10kd
选择小孔径的膜，缩短转移时间
甲醇浓度过高
过高甲醇浓度会导致蛋白质与sds分离，从而沉淀在凝胶中，同时会使凝胶收缩或变硬，从而抑制高分子量蛋白的转移。降低甲醇浓度或者使用乙醇或异丙醇代替
转移时间不够
对于厚的胶以及高分子量蛋白需要延长转移时间
抗体染色不充分
增加抗体浓度，延长孵育时间
标本中靶蛋白含量太低
增加标本上样量。
hrp抑制剂
所用溶液和容器中避免含有d氮化钠
抗体活性降低
选择在有效期内的抗体，工作液现配现用，避免长时间放置
封闭过度
减少封闭剂的量或缩短时间；换用不同封闭剂类型
曝光时间过短
延长曝光时间
条带位置不对；或有非特异性条带
色带）
二抗的非特异性结合
增加一个对照：不加一抗，其他操作过程不变，即可验证背景是否由二抗系统来源。选择其他二抗（特异性更强的，只针对重链的）
一抗的特异性不够
使用单克隆或者亲和纯化的抗体，保证抗体的特异性
蛋白降解
使用新鲜制备的标本，并使用蛋白酶抑制剂
二聚体或多聚体存在
增加蛋白质变性过程及强度
抗体浓度过高
降低抗体（一抗、二抗）浓度，可以减少非特异性条带
蛋白上样量过大
降低上样量
封闭剂中有聚集体
使用前过滤封闭试剂
hrp耦联二抗中有聚集体
过滤二抗试剂，去除聚集体
hrp含量过高
降低酶联二抗的浓度
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