药用辅料分析与质量控制——无需前处理,基于LC-Q/TOF AIM方法表征吐温中脂肪酸组成及相对含量

聚山梨酯,商品名吐温,亲水性和化学稳定性强,添加到药物制剂中,可提高活性成分的溶解度,同时抑制大分子蛋白药物的自动聚合,可以提高蛋白药物的稳定性,是目前抗体制剂配方中常用的表面活性剂。
从 ep、usp、chp 等现行药典方法看,吐温类辅料的质量控制均包括测定脂肪酸组成及含量,采用气相色谱法,将吐温水解并酯化后测试。该方法前处理较为复杂,需要多种脂肪酸酯标准品比对。
为了进行更方便、快速的检测,满足日益增长的辅料评估和制剂研发需求,开发了一种基于 lc-q/tof aim(全离子 ms/ms,all ions ms/ms)模式分析吐温中脂肪酸组成的方法,无需样品前处理,不需要脂肪酸标品,可快速确定脂肪酸组成及相对含量。本方法适用于吐温中脂肪酸的快速判断,为吐温的精细表征提供指导。
实验条件
吐温辅料样品直接稀释后检测。
大分子制剂可采用乙腈沉淀去除蛋白后检测,如需浓缩建议氮吹后复溶。
色谱柱
c4 色谱柱 (2.1x100mm, 1.7μm)
流速
0.4 ml/min,梯度洗脱
流动相
含 0.1% 甲酸和 5mm 乙酸铵的水溶液(a);乙腈(b)
柱温
35 °c
电离模式
esi ,正离子
雾化气
35 psi
干燥气温度
250 °c
干燥气流量
8 l/min
鞘气温度
300 °c
鞘气流量
12 l/min
毛细管电压
4000 v
喷嘴电压
500 v
检测模式
all ions ms/ms(aim)
碰撞能量
0/40 v(低/高能量通道)
方法概要
吐温在二级质谱中会产生特征脂肪酸碎片 r-c3h4o2+,利用这些特征碎片离子,可以不借助标准品,直接判断脂肪酸组成。那么,如何在复杂的吐温样品中,准确全面地确认特征碎片离子?agilent lc-q/tof aim(全离子 ms/ms,all ions ms/ms)模式可以满足这样的需求。
aim 可进行简便的采集方法设置,无需预先选择母离子,仅改变碰撞能量:在低能量通道中,吐温中的化合物以原型为主,用于成分表征;高能量通道中,将吐温几乎完全打碎,确认脂肪酸特征碎片的组成及相对含量。相比于传统的 auto ms/ms 或者 target ms/ms,aim 模式不仅采集方法设置简单,而且不存在对于低丰度、低质量端碎片或者未指定母离子的歧视,所有母离子均可碎裂,通过具有精确质量数的 tof 谱图,确认不同的脂肪酸特征碎片信息。
本实验条件与吐温精细表征的方法相同,可以在 lc-q/tof 系统中一次进样同时得到脂肪酸判定和详细成分表征。脂肪酸组成信息,可以帮助我们在成分表征时有针对性的分析对应脂肪酸酯组分;详细成分表征的结果,也能进一步确认脂肪酸组成的合理性。
结果展示
下图展示了两份吐温 20 和三份吐温 80 样品的脂肪酸组成对比:吐温 20 中,最主要的脂肪酸为月桂酸,占比约 40%,其它含量较高的脂肪酸包括肉豆蔻酸、棕榈酸(软脂酸)、油酸、辛酸、癸酸等;吐温 80 主要为油酸酯(约 98%),另外含有少量亚油酸。
结语
对不同吐温样品的脂肪酸组成和相对含量进行分析,使用本方法得到的结果与 2020 版《中国药典》中的要求具有可比性。本方法不依赖标准品,无需复杂的样品前处理过程,可快速可靠地分析吐温的脂肪酸组成和定量。适用于不同品牌、不同批次或不同工艺的质量对比研究,并为吐温精细表征提供脂肪酸组成的依据。

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