药用级碘化钠原料医药级医用可CDE备案市场行情供应状况
药用级碘化钠是一种广泛应用于医疗领域的医药原料，具有广泛的市场需求。目前，国内药用级碘化钠的生产企业较多，市场供应相对充足。近年来，随着我国医药行业的发展和医疗技术的不断提高，市场需求不断增长，特别是在cde备案方面更是受到了越来越多的关注。
在市场行情方面，当前药用级碘化钠的价格相对较稳定，大型制药企业和医疗机构是其主要采购者。随着消费者对医疗保健的重视，一些保健品、化妆品等行业也开始涉足该领域，对药用级碘化钠的市场需求也有所提升。
本品按干燥品计算，含碘化钠(naі)不得少于99.0%。
【性状】本品为无色结晶或白色结晶性粉末；无臭；有引湿性；在潮湿空气中易变成棕色。
本品在水中极易溶解，在乙醇中溶解。
【鉴别】本品的水溶液显钠盐与碘化物的鉴别反应(通则0301)。
【检查】碱度 取本品1.0g，加水10ml溶解后，加酚酞指示液1滴与硫酸滴定液(0.05mol/l)0.10ml，不得显红色。
溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色。
氯化物 取本品0.25g，加水100ml溶解后，加浓过氧化氢溶液与磷酸各1ml，煮沸至溶液无色，放冷，再加浓过氧化氢溶液0.5ml，煮沸，放冷，移至250ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，取5.0ml，依法检查(通则0801)，与标准氯化钠溶液2.5ml制成的对照液比较，不得更浓(0.5%)。
硫酸盐取本品0.50g，依法检查(通则0802)，与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.04%）。
碘酸盐 取本品0.50g，加新沸过的冷水10ml溶解后，加稀硫酸2滴与淀粉指示液0.2ml，避光放置，2分钟内不得显蓝色。
干燥失重 取本品，在105℃干燥4小时，减失重量不得过3.0%（通则0831）。
【含量测定】取本品约0.3g，精密称定，加水10ml溶解后，加盐酸35ml，用碘酸钾滴定液（0.05mol/l）滴定至黄色，加，继续滴定，同时强烈振摇，的颜色消失。每1ml碘酸钾滴定液（0.05mol/l）相当于14.99mg的naі.
【类别】补碘药。
【贮藏】遮光，密封保存。
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本品按干燥品计算，含碘化钠(naі)不得少于99.0%。
【性状】本品为无色结晶或白色结晶性粉末；无臭；有引湿性；在潮湿空气中易变成棕色。
本品在水中极易溶解，在乙醇中溶解。
【鉴别】本品的水溶液显钠盐与碘化物的鉴别反应(通则0301)。
【检查】碱度 取本品1.0g，加水10ml溶解后，加酚酞指示液1滴与硫酸滴定液(0.05mol/l)0.10ml，不得显红色。
溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色。
氯化物 取本品0.25g，加水100ml溶解后，加浓过氧化氢溶液与磷酸各1ml，煮沸至溶液无色，放冷，再加浓过氧化氢溶液0.5ml，煮沸，放冷，移至250ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，取5.0ml，依法检查(通则0801)，与标准氯化钠溶液2.5ml制成的对照液比较，不得更浓(0.5%)。
硫酸盐取本品0.50g，依法检查(通则0802)，与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.04%）。
碘酸盐 取本品0.50g，加新沸过的冷水10ml溶解后，加稀硫酸2滴与淀粉指示液0.2ml，避光放置，2分钟内不得显蓝色。
干燥失重 取本品，在105℃干燥4小时，减失重量不得过3.0%（通则0831）。
【含量测定】取本品约0.3g，精密称定，加水10ml溶解后，加盐酸35ml，用碘酸钾滴定液（0.05mol/l）滴定至黄色，加，继续滴定，同时强烈振摇，的颜色消失。每1ml碘酸钾滴定液（0.05mol/l）相当于14.99mg的naі.
【类别】补碘药。
【贮藏】遮光，密封保存。
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