ELISA实验概念与原理
酶联免疫吸附试验（enzyme linked immunosorbent assay， elisa）于1971年分别由瑞典学者和荷兰学者报导，创始了运用酶标记免疫技能，进行液体标本中微量物质测定的试验办法。
elisa基本原理是把抗原或抗体在不损坏其免疫活性的条件下预先结合到某种固相载体外表，测守时，将受检样品（含待测抗体或抗原）和酶标抗原或抗体按必定程序与结合在固相载体上的抗原或抗体起反响构成抗原或抗体复合物，经洗刷去除反响液中其他物质，参加酶反响底物后，在酶的催化下变为有色物质，终经过定性或定量分析有色产物量即可确定样品中被测物质量。
elisa办法具有高度敏感性和特异性，易于自动化，使用非常广泛，简直所有的可溶性抗原抗体体系均可使用，elisa质量保证是一个杂乱的进程，许多重要环节都影响到检测结果。大分子物质常用的测定形式有：双抗体夹心法、间接法、双抗原夹心法、igm捕获法等，小分子物质常用竞争法，竞争法因为存在游离抗原和酶标抗原在操作时差、免疫亲和力、结构改动等方面的差异，影响要素更多，愈加难于操控。
现在免疫学办法在环境监测、食品安全、药物监测、激素监测等范畴，取得长足发展，很多的竞争法elisa试剂盒被开发，质量操控越来越严格。
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