医药用级司盘40棕榈山梨坦特征
医药用级司盘40棕榈山梨坦特征
司班40，乳白至淡褐色蜡状固体，稍带脂肪气味。熔点45℃。分散于热水中，溶于热油。常温下在不同ph值和电解质溶液中稳定。
本品为山梨坦与单棕榈酸形成酯的混合物，系山梨醇脱水，在碱性催化剂下，与单棕榈酸酯化而制得；或由山梨醇与单棕榈酸在180〜280°c下直接酯化而制得。
司盘40 -检查脂肪酸组成取本品0.lg ,置25ml锥形瓶中，加人o.5mo l/l的氢氧化钠甲醇溶液2 m l,振摇至溶解，加热回流30分钟，沿冷凝管加14%的甲醇溶液2ml，加热回流30分钟，沿冷凝管加正庚烷4 ml ,加热回流5分钟，放冷，加饱和氣化钠溶液10ml,振摇15秒，加饱和氯化钠溶液至瓶颈部，混匀，静置分层，取上层液2ml，用水洗涤3次，每次2ml，取上层液经无水硫酸钠干燥，作为供试品溶液；分别精密称取下列各脂肪酸甲酯对照品适量，用正庚烷溶解并稀释制成每lml中含棕榈酸甲酯9.omg、硬脂酸甲酯1.omg的混合对照品溶液（1 )。取1.0ml,置10ml量瓶中，加正庚烷稀释至刻度，摇匀，作为混合对照品溶液(2)。照气相色谱法（通则0521)试验，以聚乙二醇为固定液的毛细管柱为色谱柱，初始温度170°c,以每分钟2°c的速率升温至230°c ,维持10分钟，进样口温度250°c，检测器温度250°c，取混合对照品溶液（1 )（2 )各lul，分别注人气相色谱仪，记录色谱图，混合对照品溶液（1) 中棕榈酸甲酯峰和硬脂酸甲酯峰的分离度不小于1 .8，理论板数按棕榈酸甲酯峰计算不得低于30000；混合对照品溶液（2) 中最小脂肪酸甲酯峰的信噪比应大于5。取供试品溶液1ul, 注人气相色谱仪，按峰面积归一化法计算，棕榈酸不少于92.0 % ,硬腊酸不大于6 .0% 。
水分取本品，照水分测定法（通则0832第一法1)测定，含水分不得过1.5%。
炽灼残渣取本品l .o g ,依法检查（通则0841) , 遗留残渣不得过0 .5%。
重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检査（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。
二氧化钛cas号: 13463-67-7分子式: o2ti分子量: 79.87
二丁基羟基甲苯分子式分子量c15h24o 220.35cas号[128-37-0]
甘露醇cas号：87-78-5;69-65-8
固体石蜡 cas号: 8002-74-2分子式: cnh2n+2 n=24~36分子量: 0
中文名 环甲基硅酮 外文名 cyclomethiconecas注册号 69430-24-6 einecs号为209-136-7
黄原胶cas:11138-66-2英文名称:xanthan gumeinecs:234-394-2分子式:c35h49o29
凡士林 cas号: 8009-03-8分子式: c15h15n分子量: 209.2863
磷酸氢二钾cas号: 16788-57-1分子式: h7k2o7p分子量: 228.22
尿素汉语拼音niaosu英文名urea分子式与分子量ch4n2o 60.06
醋酸钠cas号: 6131-90-4分子式: c2h9nao5分子量: 136.08
氨丁三醇 分子式: c57h110o6 分子量: 891.48cas号: 68334-00-9
dl酒石酸cas号: 133-37-9分子式: c4h6o6分子量: 150.09
聚丙烯酸树脂cas号：24938-16-7分子式：(c8h15no2·c8h14o2.·c5h8o2)x
山梨酸钾cas号: 590-00-1分子式: c6h7ko2分子量: 150.22
三氯蔗糖sucralose蔗糖素分 子 式 c12h19cl3o8分 子 量 397.6335
三乙醇胺cas号: 102-71-6分子式: c6h15no3分子量: 149.19
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司班40，乳白至淡褐色蜡状固体，稍带脂肪气味。熔点45℃。分散于热水中，溶于热油。常温下在不同ph值和电解质溶液中稳定。
本品为山梨坦与单棕榈酸形成酯的混合物，系山梨醇脱水，在碱性催化剂下，与单棕榈酸酯化而制得；或由山梨醇与单棕榈酸在180〜280°c下直接酯化而制得。
司盘40 -检查脂肪酸组成取本品0.lg ,置25ml锥形瓶中，加人o.5mo l/l的氢氧化钠甲醇溶液2 m l,振摇至溶解，加热回流30分钟，沿冷凝管加14%的甲醇溶液2ml，加热回流30分钟，沿冷凝管加正庚烷4 ml ,加热回流5分钟，放冷，加饱和氣化钠溶液10ml,振摇15秒，加饱和氯化钠溶液至瓶颈部，混匀，静置分层，取上层液2ml，用水洗涤3次，每次2ml，取上层液经无水硫酸钠干燥，作为供试品溶液；分别精密称取下列各脂肪酸甲酯对照品适量，用正庚烷溶解并稀释制成每lml中含棕榈酸甲酯9.omg、硬脂酸甲酯1.omg的混合对照品溶液（1 )。取1.0ml,置10ml量瓶中，加正庚烷稀释至刻度，摇匀，作为混合对照品溶液(2)。照气相色谱法（通则0521)试验，以聚乙二醇为固定液的毛细管柱为色谱柱，初始温度170°c,以每分钟2°c的速率升温至230°c ,维持10分钟，进样口温度250°c，检测器温度250°c，取混合对照品溶液（1 )（2 )各lul，分别注人气相色谱仪，记录色谱图，混合对照品溶液（1) 中棕榈酸甲酯峰和硬脂酸甲酯峰的分离度不小于1 .8，理论板数按棕榈酸甲酯峰计算不得低于30000；混合对照品溶液（2) 中最小脂肪酸甲酯峰的信噪比应大于5。取供试品溶液1ul, 注人气相色谱仪，按峰面积归一化法计算，棕榈酸不少于92.0 % ,硬腊酸不大于6 .0% 。
水分取本品，照水分测定法（通则0832第一法1)测定，含水分不得过1.5%。
炽灼残渣取本品l .o g ,依法检查（通则0841) , 遗留残渣不得过0 .5%。
重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检査（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。
二氧化钛cas号: 13463-67-7分子式: o2ti分子量: 79.87
二丁基羟基甲苯分子式分子量c15h24o 220.35cas号[128-37-0]
甘露醇cas号：87-78-5;69-65-8
固体石蜡 cas号: 8002-74-2分子式: cnh2n+2 n=24~36分子量: 0
中文名 环甲基硅酮 外文名 cyclomethiconecas注册号 69430-24-6 einecs号为209-136-7
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凡士林 cas号: 8009-03-8分子式: c15h15n分子量: 209.2863
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聚丙烯酸树脂cas号：24938-16-7分子式：(c8h15no2·c8h14o2.·c5h8o2)x
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三氯蔗糖sucralose蔗糖素分 子 式 c12h19cl3o8分 子 量 397.6335
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