人乙型肝炎E抗原（HBeAg）ELISA试剂盒
本试剂盒仅供研究使用。
96t
使用目的：
本试剂盒用于测定人血清,血浆样本中乙型肝炎e抗原（hbeag）表达。
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人乙型肝炎e抗原（hbeag）表达。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中乙型肝炎e抗原（hbeag）相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与hrp标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过洗涤后加底物tmb显色。tmb在hrp酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（od值），与cutoff值相比较，从而判定标本中人乙型肝炎e抗原（hbeag）的存在与否。
试剂盒组成
1
30倍浓缩洗涤液
20ml×1瓶
7
阳性对照
0.5ml×1瓶
2
酶标试剂
6ml×1瓶
8
阴性对照
0.5ml×1瓶
3
酶标包被板
12孔×8条
9
说明书
1份
4
显色剂a液
6ml×1瓶
10
封板膜
2张
5
显色剂b液
6ml×1/瓶
11
密封袋
1个
6
终止液
6ml×1瓶
样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择edta或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 不能检测含nan3的样品，因nan3抑制辣根过氧化物酶的（hrp）活性。
操作步骤：
编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）
加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。待测样品孔中加待测样本50μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，
加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
配液：将30（48t的20倍）倍浓缩洗涤液加蒸馏水至600ml后备用
洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
显色：每孔先加入显色剂a 50μl，再加入显色剂b 50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟
终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（od值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
计算和结果判定：
试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.20
临界值（cut off）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15
阴性判定：样品od值<临界值（cut off）者为乙型肝炎e抗原（hbeag）阴性
阳性判定：样品od值≥临界值（cut off）者为乙型肝炎e抗原（hbeag）阳性。
注意事项
1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。
2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
5．底物请避光保存。
6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为630nm
7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2m的硫酸，使用时必须注意安全。
保存条件及有效期
1．试剂盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6个月
关键词：酶标仪
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96t
使用目的：
本试剂盒用于测定人血清,血浆样本中乙型肝炎e抗原（hbeag）表达。
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人乙型肝炎e抗原（hbeag）表达。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中乙型肝炎e抗原（hbeag）相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与hrp标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过洗涤后加底物tmb显色。tmb在hrp酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（od值），与cutoff值相比较，从而判定标本中人乙型肝炎e抗原（hbeag）的存在与否。
试剂盒组成
1
30倍浓缩洗涤液
20ml×1瓶
7
阳性对照
0.5ml×1瓶
2
酶标试剂
6ml×1瓶
8
阴性对照
0.5ml×1瓶
3
酶标包被板
12孔×8条
9
说明书
1份
4
显色剂a液
6ml×1瓶
10
封板膜
2张
5
显色剂b液
6ml×1/瓶
11
密封袋
1个
6
终止液
6ml×1瓶
样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择edta或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 不能检测含nan3的样品，因nan3抑制辣根过氧化物酶的（hrp）活性。
操作步骤：
编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）
加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。待测样品孔中加待测样本50μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，
加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
配液：将30（48t的20倍）倍浓缩洗涤液加蒸馏水至600ml后备用
洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
显色：每孔先加入显色剂a 50μl，再加入显色剂b 50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟
终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（od值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
计算和结果判定：
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阴性判定：样品od值<临界值（cut off）者为乙型肝炎e抗原（hbeag）阴性
阳性判定：样品od值≥临界值（cut off）者为乙型肝炎e抗原（hbeag）阳性。
注意事项
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2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
5．底物请避光保存。
6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为630nm
7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2m的硫酸，使用时必须注意安全。
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