淀粉样物质染色液（改良Stores刚果红法）
淀粉样物质染色液（改良stores刚果红法）
产品货号：r23037
产品规格：4×50ml/4×100ml
产品简介：
淀粉样物质是一种无固定形状的细胞外嗜酸性物质，可存在于不同的组织、器官导致的疾病称为淀粉样变。淀粉样物质主要是由蛋白质构成，该蛋白大部分排列成反向的β-折叠层结构。在电子显微镜下，淀粉样物质呈原纤维排列，病例材料中为大量细胞外的、不分支的细丝，大多随机排列。用于识别淀粉样物质的组织学方法有甲紫染色、刚果红染色、偏振光显微镜观察等。目前研究发现传统的甲紫染色法灵敏度低、特异性差，经典的而且有效的方法是刚果红染色，1922年bennhold发现了刚果红可以用于活体内淀粉样物质的鉴别，并应用到组织切片，后来经过highman改良，染色效果更好。
尚宝生物 淀粉样物质染色液(改良stores刚果红法)，主要由stores刚果红染色液和苏木素染色液组成，碱性刚果红染色无分化步骤，但保存时间较短。
产品组成：
试剂名称
4×50ml
4×100ml
保存条件
试剂(a): stores刚果红染色液
50ml
100ml
室温，避光
试剂(b): 源叶生物 苏木素染色液
50ml
100ml
室温，避光
试剂(c): 酸性分化液
50ml
100ml
室温
试剂(d): stores 返蓝液
50ml
100ml
室温
自备材料：
1.10%中性福尔马林固定液
2.蒸馏水
3.系列乙醇
操作步骤(仅供参考)：
1.常规固定，常采用10%的中性福尔马林，常规脱水包埋。
2.切片厚度4μm，常规脱蜡至水。
3.入stores刚果红染色液浸染25～30min，弃余液。
4.无需分化，自来水冲洗5min。
5.入 尚宝生物 苏木素染色液，浅染细胞核1～2min或更短时间。
6.滴加酸性分化液分化2～5s，滴加stores返蓝液返蓝20～40s。
7.自来水冲洗10min。
8.逐级常规乙醇脱水。二甲苯透明，中性树胶封固。
染色结果：
淀粉样物质、弹力纤维、嗜伊红颗粒 红色
细胞核 蓝色
注: 在偏光显微镜下，淀粉样物质呈黄绿。
注意事项：
1.切片脱蜡应尽量干净，否则影响染色效果。
2.酸性乙醇分化液应密闭保存，一旦开启尽快用完。
3.stores刚果红染色液染色时尽量采用浸染，如果滴染，应置于湿盒防止溶液挥发。
4.酸性分化液应密闭保存，分化步骤很重要。
5.脱水应迅速，避免脱色。
6.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：4个月有效。
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尚宝生物 淀粉样物质染色液(改良stores刚果红法)，主要由stores刚果红染色液和苏木素染色液组成，碱性刚果红染色无分化步骤，但保存时间较短。
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试剂名称
4×50ml
4×100ml
保存条件
试剂(a): stores刚果红染色液
50ml
100ml
室温，避光
试剂(b): 源叶生物 苏木素染色液
50ml
100ml
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试剂(c): 酸性分化液
50ml
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试剂(d): stores 返蓝液
50ml
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1.10%中性福尔马林固定液
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1.常规固定，常采用10%的中性福尔马林，常规脱水包埋。
2.切片厚度4μm，常规脱蜡至水。
3.入stores刚果红染色液浸染25～30min，弃余液。
4.无需分化，自来水冲洗5min。
5.入 尚宝生物 苏木素染色液，浅染细胞核1～2min或更短时间。
6.滴加酸性分化液分化2～5s，滴加stores返蓝液返蓝20～40s。
7.自来水冲洗10min。
8.逐级常规乙醇脱水。二甲苯透明，中性树胶封固。
染色结果：
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注: 在偏光显微镜下，淀粉样物质呈黄绿。
注意事项：
1.切片脱蜡应尽量干净，否则影响染色效果。
2.酸性乙醇分化液应密闭保存，一旦开启尽快用完。
3.stores刚果红染色液染色时尽量采用浸染，如果滴染，应置于湿盒防止溶液挥发。
4.酸性分化液应密闭保存，分化步骤很重要。
5.脱水应迅速，避免脱色。
6.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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