上海兰仪浅析分光光度计的常见故障及处理方法
上海兰仪浅析的常见故障及处理方法
多年来致力于打造高品质实验室设备，一切从客户角度出发，不断创新，敢于尝试，现已形成七大系列、百余种成熟产品，本文以为例分析一下分光光度计的几种常见故障及对应的处理方法，其他品牌可借鉴，但不做*处理方案，希望对使用人能有所帮助。
1、仪器常见故障发生的原因：
出库的仪器都是经过调试、老化和检验通过的仪器，所以在正常的存储、搬运与使用中不应该有问题的出现，在仪器的使用过程中出现的问题主要原因在于：
1）、存储和使用环境的恶劣导致电器零部件和光学件的损坏
2）、不适当的搬运导致仪器紧锢部件的松动或易损器件的损坏
3）、用户的误操作
4）、灯的使用超过其寿命时间
5）、电器件的老损
6）、用户电网的不稳定
2、仪器常见故障的种类：
1）、联机问题
2）、稳定性问题
3）、自检通不过
4）、其它问题
3、仪器常见故障的分析与解决：
1）、联机问题：
①、重新阅读用户使用说明书中关于联机的部分，按照说明书上的步骤重新做一遍。
②、确认电脑与仪器的usb连接线是否联好。
③、确认电脑中是否有两个或两个以上的本仪器应用软件在工作，电脑是否死机，（电脑注销或重新启动）。
④、确认有没有其它软件占用此串行口（关掉此应用软件）。
⑤、确认仪器已经自检完毕，屏幕上有没有显示“联机字样”（关掉仪器重新启动）。
⑥、确认是否在电脑上插上仪器应用软件的加密狗。
⑦、电脑串行口是否已损坏（重新换台电脑试一下）。
⑧、应用软件是否对。
⑨、与供应商或厂商的技术员。
2）、稳定性问题：
①、紫外区（190nm-339nm）不稳：
a、预热时间未到30分钟，多预热一会儿。
b、波长出错引起的，（选择系统校正，分别做一次暗电流校正和波长校正。注意自检时样品室盖要盖好，样品室中不能放任何东西，四联架停在一个固定的档位上）。
c、检查、计算一下氘灯的寿命是否已到（一个氘灯的寿命约为2000小时）。
d、分别看一下200nm和220nm波长下的稳定性，如果200nm稳定性不好而220nm稳定性是好的，说明是能量问题或光路的问题，有基础的可以自己动手检查或微调一下光斑。
e、分别看一下220nm和250nm波长下的稳定性，如果220nm稳定性不好而250nm稳定性是好的，说明是长时间的包装，使包装上的气味进入仪器内部引起的，让仪器摆放一段时间即可。
f、分别看一下250nm和可见区任意波长下的稳定性，如果250nm稳定性不好而可见区是好的，说明是氘灯或氘灯电源 的问题，更换氘灯，或与供应商或厂商的技术人员。
g、紫外区和可见区稳定性都不好是放大板及其供应电源的问题。
h、与供应商或厂商的技术人员。
②、可见区（340nm-1100nm）不稳：
a、预热时间未到30分钟，多预热一点时间。
b、波长出错引起的，（选择系统校正，分别做一次暗电流校正和波长校正。注意自检时样品室盖要盖好，样品室中不能放任何东西，四联架停在一个固定的档位上）。
c、检查、计算一下钨灯的寿命是否已到（一个氘灯的寿命约为2000小时）。
d、分别看一下1000nm和500nm波长下的稳定性，如果1000nm稳定性不好而500nm稳定性是好的，说明是能量问题或光的问题，有基础的自己动手检查或微调一下光斑。
e、紫外区和可见区稳定性都不好，可能是放大板及其供应电源的问题。
f、与供应商或厂商的技术人员。
3）、自检通不过：
我们所说的真正意义上的自检，包括开机时的功能检查和系统应用中的波长校正功能，
本仪器的rom是掉电可保存的，它可以存储仪器的系统参数，所以开机所做的只是对仪器功能诸如：滤色片定位，切换定位，氘灯、钨灯开关、光电池能量检查和暗电流大小的检查等，在每一步检查不过时，它都会打错号并蜂鸣提示，出现如此情况我们只要检查相应功能的关联器件即可。
分光光度计很多是由于用户误操作或搬运引起的问题，都可以通过波长校正来解决，因为仪器如果波长都不对了，在去看其他的指标和测试都没有意义了，反句话说如果波长错了便可以引发各种各样的问题。所以碰到诸如：不稳、测出的数据不对、扫描的峰值不对等，都可以先自检一下波长。
①、滤色片通不过：
a、电机不转（驱动芯片微机板上的62083坏、微机板上的3号8255坏或电机坏）
b、不能正常定位（光耦坏、光耦线接触性不好或1号8255坏）
②、切换通不过：
a、电机不转（驱动芯片微机板上的62083坏、微机板上的3号8255坏或电机坏）
b、反方向转或碰到开关不停（微动开关坏、微动开关线接触不好或1号8255坏）
③、光电池通不过：
a、供应放大板的+/-15v没有（电源板上7815/7915坏或3芯线接触不好），
b、8325坏、短路或供其5v电压没有（放大板上78l05坏）
c、3040的3脚输出4.08v没有（3040坏）
d、滤色片位置错。
e、3140或op07坏
f、78e516b坏或放大板到微机板的信号线接触性不好
④、波长校正出错：
a、自检时（开样品室盖或里面放东西）导致波长出错
b、样品室四孔架没有在档位而遮光
c、氘灯不亮（氘灯坏、氘灯电源板坏、氘灯开关坏或其开关信号不对）
d、光学件发霉导致能量低
e、波长电机先反转后正转（光耦坏、其线接触性不好或1号8255坏）
f、滤色片电机失步或其位置信号不对
⑤、暗电流通不过：
a、暗电流过大或过小（用户打开样品室盖子自检）
b、放大板问题（与光电池通不过同）
4）、其它问题：
①、开机没反应：
a、检查外接电源是否正常
b、检查电源线，看是否电源线插头接触不良
c、检查仪器主机保险管是否熔断，如果是则更换保险管。
②、开机仪器在工作，但屏幕不显示或显示不清楚：
a、请检查对比度调节旋钮或打开罩壳调节微机板上的电位器
b、cpu78e516b、液晶或微机板上的1，2号8255坏，或显示接线接触性不好
③、打印机不工作，打印出错：
a、检查仪器打印机连线是否松动。
b、检查系统应用中打印机类型选择是否正确，如果是内置打印机，请选择面板式，如果是外置打印机，请选择平台式。
④、样品检测不稳定：
a、确认仪器是否正常自检。
b、在当前测量状态下，取出比色皿，样品池为空状态，按zero，查看吸光度0.000abs，是否跳动，如果在±0.002之间跳动为正常，如果跳动太大，请确认外部电源是否为稳压电源，确认完成后关闭仪器电源重新自检，确认自检正常。如果样品池为空，按zero，查看吸光度0.000abs跳动是否正常。
c、测量的样品是否挥发性太大，请使用比色皿盖子，如果是苯蒸气等强挥发性气体，请敞开样品池去除干扰气体后测量。
d、确认是否正确使用空白溶液校零。根据相关规定，用来校零的空白溶液的吸光度值
不应该超过0.4abs，如果超过请检查或更换空白溶液或参比溶液。
⑤、测量样品重复性差：
a、确认样品是否稳定，样品是否有光解等现象；
b、请检查比色皿擦拭方法是否正确，应仔细擦拭、清洗比色皿。
⑥、测量样品吸光度不准确：
a、在系统应用中进行“暗电流校正”，校正完成后重新校正空白溶液，再测量，
b、比色皿配对性不好，请检查比色皿的配对性。
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1、仪器常见故障发生的原因：
出库的仪器都是经过调试、老化和检验通过的仪器，所以在正常的存储、搬运与使用中不应该有问题的出现，在仪器的使用过程中出现的问题主要原因在于：
1）、存储和使用环境的恶劣导致电器零部件和光学件的损坏
2）、不适当的搬运导致仪器紧锢部件的松动或易损器件的损坏
3）、用户的误操作
4）、灯的使用超过其寿命时间
5）、电器件的老损
6）、用户电网的不稳定
2、仪器常见故障的种类：
1）、联机问题
2）、稳定性问题
3）、自检通不过
4）、其它问题
3、仪器常见故障的分析与解决：
1）、联机问题：
①、重新阅读用户使用说明书中关于联机的部分，按照说明书上的步骤重新做一遍。
②、确认电脑与仪器的usb连接线是否联好。
③、确认电脑中是否有两个或两个以上的本仪器应用软件在工作，电脑是否死机，（电脑注销或重新启动）。
④、确认有没有其它软件占用此串行口（关掉此应用软件）。
⑤、确认仪器已经自检完毕，屏幕上有没有显示“联机字样”（关掉仪器重新启动）。
⑥、确认是否在电脑上插上仪器应用软件的加密狗。
⑦、电脑串行口是否已损坏（重新换台电脑试一下）。
⑧、应用软件是否对。
⑨、与供应商或厂商的技术员。
2）、稳定性问题：
①、紫外区（190nm-339nm）不稳：
a、预热时间未到30分钟，多预热一会儿。
b、波长出错引起的，（选择系统校正，分别做一次暗电流校正和波长校正。注意自检时样品室盖要盖好，样品室中不能放任何东西，四联架停在一个固定的档位上）。
c、检查、计算一下氘灯的寿命是否已到（一个氘灯的寿命约为2000小时）。
d、分别看一下200nm和220nm波长下的稳定性，如果200nm稳定性不好而220nm稳定性是好的，说明是能量问题或光路的问题，有基础的可以自己动手检查或微调一下光斑。
e、分别看一下220nm和250nm波长下的稳定性，如果220nm稳定性不好而250nm稳定性是好的，说明是长时间的包装，使包装上的气味进入仪器内部引起的，让仪器摆放一段时间即可。
f、分别看一下250nm和可见区任意波长下的稳定性，如果250nm稳定性不好而可见区是好的，说明是氘灯或氘灯电源 的问题，更换氘灯，或与供应商或厂商的技术人员。
g、紫外区和可见区稳定性都不好是放大板及其供应电源的问题。
h、与供应商或厂商的技术人员。
②、可见区（340nm-1100nm）不稳：
a、预热时间未到30分钟，多预热一点时间。
b、波长出错引起的，（选择系统校正，分别做一次暗电流校正和波长校正。注意自检时样品室盖要盖好，样品室中不能放任何东西，四联架停在一个固定的档位上）。
c、检查、计算一下钨灯的寿命是否已到（一个氘灯的寿命约为2000小时）。
d、分别看一下1000nm和500nm波长下的稳定性，如果1000nm稳定性不好而500nm稳定性是好的，说明是能量问题或光的问题，有基础的自己动手检查或微调一下光斑。
e、紫外区和可见区稳定性都不好，可能是放大板及其供应电源的问题。
f、与供应商或厂商的技术人员。
3）、自检通不过：
我们所说的真正意义上的自检，包括开机时的功能检查和系统应用中的波长校正功能，
本仪器的rom是掉电可保存的，它可以存储仪器的系统参数，所以开机所做的只是对仪器功能诸如：滤色片定位，切换定位，氘灯、钨灯开关、光电池能量检查和暗电流大小的检查等，在每一步检查不过时，它都会打错号并蜂鸣提示，出现如此情况我们只要检查相应功能的关联器件即可。
分光光度计很多是由于用户误操作或搬运引起的问题，都可以通过波长校正来解决，因为仪器如果波长都不对了，在去看其他的指标和测试都没有意义了，反句话说如果波长错了便可以引发各种各样的问题。所以碰到诸如：不稳、测出的数据不对、扫描的峰值不对等，都可以先自检一下波长。
①、滤色片通不过：
a、电机不转（驱动芯片微机板上的62083坏、微机板上的3号8255坏或电机坏）
b、不能正常定位（光耦坏、光耦线接触性不好或1号8255坏）
②、切换通不过：
a、电机不转（驱动芯片微机板上的62083坏、微机板上的3号8255坏或电机坏）
b、反方向转或碰到开关不停（微动开关坏、微动开关线接触不好或1号8255坏）
③、光电池通不过：
a、供应放大板的+/-15v没有（电源板上7815/7915坏或3芯线接触不好），
b、8325坏、短路或供其5v电压没有（放大板上78l05坏）
c、3040的3脚输出4.08v没有（3040坏）
d、滤色片位置错。
e、3140或op07坏
f、78e516b坏或放大板到微机板的信号线接触性不好
④、波长校正出错：
a、自检时（开样品室盖或里面放东西）导致波长出错
b、样品室四孔架没有在档位而遮光
c、氘灯不亮（氘灯坏、氘灯电源板坏、氘灯开关坏或其开关信号不对）
d、光学件发霉导致能量低
e、波长电机先反转后正转（光耦坏、其线接触性不好或1号8255坏）
f、滤色片电机失步或其位置信号不对
⑤、暗电流通不过：
a、暗电流过大或过小（用户打开样品室盖子自检）
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a、请检查对比度调节旋钮或打开罩壳调节微机板上的电位器
b、cpu78e516b、液晶或微机板上的1，2号8255坏，或显示接线接触性不好
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a、检查仪器打印机连线是否松动。
b、检查系统应用中打印机类型选择是否正确，如果是内置打印机，请选择面板式，如果是外置打印机，请选择平台式。
④、样品检测不稳定：
a、确认仪器是否正常自检。
b、在当前测量状态下，取出比色皿，样品池为空状态，按zero，查看吸光度0.000abs，是否跳动，如果在±0.002之间跳动为正常，如果跳动太大，请确认外部电源是否为稳压电源，确认完成后关闭仪器电源重新自检，确认自检正常。如果样品池为空，按zero，查看吸光度0.000abs跳动是否正常。
c、测量的样品是否挥发性太大，请使用比色皿盖子，如果是苯蒸气等强挥发性气体，请敞开样品池去除干扰气体后测量。
d、确认是否正确使用空白溶液校零。根据相关规定，用来校零的空白溶液的吸光度值
不应该超过0.4abs，如果超过请检查或更换空白溶液或参比溶液。
⑤、测量样品重复性差：
a、确认样品是否稳定，样品是否有光解等现象；
b、请检查比色皿擦拭方法是否正确，应仔细擦拭、清洗比色皿。
⑥、测量样品吸光度不准确：
a、在系统应用中进行“暗电流校正”，校正完成后重新校正空白溶液，再测量，
b、比色皿配对性不好，请检查比色皿的配对性。
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