炎症反应与阿尔茨海默病关键蛋白的联系
今日，《自然》杂志在线发表了一篇关于阿尔茨海默病的重要研究论文。来自纪念斯隆-凯特琳癌症中心的李月明教授团队发现，一种参与先天免疫反应的蛋白质，能够影响阿尔茨海默病关键病理蛋白——β淀粉样蛋白的产生。该机构的新闻稿也指出，这项研究*表明免疫反应能促进产生这种关键病理蛋白。
阿尔茨海默病作为一种神经退行性疾病，有着未竟医疗需求。然而关于这种疾病，却一直缺乏有效的治疗方法。过去十多年里的诸多临床试验，也大多以失败告终。基于这些结果，科学家们也在争论，β淀粉样蛋白在阿尔茨海默病中究竟扮演了怎样的角色。
近年，人们对阿尔茨海默病的病理有了新的认知。一些研究发现，β淀粉样蛋白具有抗病毒，或是抗微生物的特性，表明感染引起的免疫反应，可能与阿尔茨海默病的发病有关。虽然先天免疫反应与这种疾病有着关联，但免疫系统的激活究竟如何影响了β淀粉样蛋白的产生，之前还不得而知。
在这项研究中，科学家们找到了一种叫做“干扰素诱导跨膜蛋白”（ifitm3）的蛋白质，并确认它是γ分泌酶复合体的一部分，并能调节γ分泌酶的活性。而在阿尔茨海默病的病理发生中，γ分泌酶已知能够和其他酶一起，对淀粉样蛋白的前体进行剪切，产生β淀粉样蛋白。后者则能够形成阿尔茨海默病的病理性蛋白沉积。
随后，研究人员们发现，随着年龄增长，ifitm3的表达水平也会增长。此外，在阿尔茨海默病的小鼠模型中，ifitm3的表达水平同样有所增加。
那么ifitm3与β淀粉样蛋白的产生有什么关系吗？为了回答这个问题，研究人员们在小鼠模型中敲除了ifitm3，并发现与野生型对照相比，尽管γ分泌酶复合体的水平没有减少，但它们的活性有明显降低，产生两种β淀粉样蛋白的能力也分别减少了15.3%与24.3%。
科学家们据此推断，衰老导致的β淀粉样蛋白出现，至少部分原因在于ifitm3水平的上升。另一些分析也表明，ifitm3的水平的确与γ分泌酶的活性呈现很强的正相关。
基于这些发现，研究人员们构建了一个病理模型——在感染了细菌或是病毒之后，炎症细胞因子会在神经元和星形胶质细胞内诱导ifitm3的表达。后者则会结合γ分泌酶，提高它的活性，产生更多β淀粉样蛋白。
“我们知道免疫系统在阿尔茨海默病的发病中扮演了某种角色，比如它能清除大脑里的β淀粉样蛋白，”本研究的通讯作者李月明教授点评道：“但这是表明免疫反应能导致β淀粉样蛋白产生的直接证据。这种蛋白正是阿尔茨海默病的关键特征。”
相信随着越来越多的证据将炎症反应与阿尔茨海默病联系在一起，我们对这种疾病的理解也会越来越深。我们期待科学家们能早日找到攻克阿尔茨海默病的方法，造福人类！
支原体的出现会干扰细胞的培养，甚至让培养功亏一篑。那么如何来对应这讨厌的支原体呢？
特点
1.内控对照已加在预混液中，无需另外配置，使用便捷。
2.高特异性，一次检测即可涵盖所有常见易感染细胞的支原体物种（包括欧洲药典规定的9种支原体）。与细菌和真核dna无交叉反应。
3.高灵敏度，50个基因组dna/每个反应。
4.有相应配套的支原体
基因组dna和细菌基因组dna，便于特异性验证。
5.有相应配套的支原体定量标准品，便于后定量检测。
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近年，人们对阿尔茨海默病的病理有了新的认知。一些研究发现，β淀粉样蛋白具有抗病毒，或是抗微生物的特性，表明感染引起的免疫反应，可能与阿尔茨海默病的发病有关。虽然先天免疫反应与这种疾病有着关联，但免疫系统的激活究竟如何影响了β淀粉样蛋白的产生，之前还不得而知。
在这项研究中，科学家们找到了一种叫做“干扰素诱导跨膜蛋白”（ifitm3）的蛋白质，并确认它是γ分泌酶复合体的一部分，并能调节γ分泌酶的活性。而在阿尔茨海默病的病理发生中，γ分泌酶已知能够和其他酶一起，对淀粉样蛋白的前体进行剪切，产生β淀粉样蛋白。后者则能够形成阿尔茨海默病的病理性蛋白沉积。
随后，研究人员们发现，随着年龄增长，ifitm3的表达水平也会增长。此外，在阿尔茨海默病的小鼠模型中，ifitm3的表达水平同样有所增加。
那么ifitm3与β淀粉样蛋白的产生有什么关系吗？为了回答这个问题，研究人员们在小鼠模型中敲除了ifitm3，并发现与野生型对照相比，尽管γ分泌酶复合体的水平没有减少，但它们的活性有明显降低，产生两种β淀粉样蛋白的能力也分别减少了15.3%与24.3%。
科学家们据此推断，衰老导致的β淀粉样蛋白出现，至少部分原因在于ifitm3水平的上升。另一些分析也表明，ifitm3的水平的确与γ分泌酶的活性呈现很强的正相关。
基于这些发现，研究人员们构建了一个病理模型——在感染了细菌或是病毒之后，炎症细胞因子会在神经元和星形胶质细胞内诱导ifitm3的表达。后者则会结合γ分泌酶，提高它的活性，产生更多β淀粉样蛋白。
“我们知道免疫系统在阿尔茨海默病的发病中扮演了某种角色，比如它能清除大脑里的β淀粉样蛋白，”本研究的通讯作者李月明教授点评道：“但这是表明免疫反应能导致β淀粉样蛋白产生的直接证据。这种蛋白正是阿尔茨海默病的关键特征。”
相信随着越来越多的证据将炎症反应与阿尔茨海默病联系在一起，我们对这种疾病的理解也会越来越深。我们期待科学家们能早日找到攻克阿尔茨海默病的方法，造福人类！
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特点
1.内控对照已加在预混液中，无需另外配置，使用便捷。
2.高特异性，一次检测即可涵盖所有常见易感染细胞的支原体物种（包括欧洲药典规定的9种支原体）。与细菌和真核dna无交叉反应。
3.高灵敏度，50个基因组dna/每个反应。
4.有相应配套的支原体
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5.有相应配套的支原体定量标准品，便于后定量检测。
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