常规组织样本核酸（DNA/RNA）提取纯化
qiaamp dna kits
—— 纯化基因组 dna、线粒体 dna、**、寄生虫或病毒dna
20 分钟内快速纯化品质，产量，即用型 dna（见图 20）多种规格可选择：mini kit 可处理 25 mg 组织，micro kit 可处理小于 10 mg 组织*去除污染物和抑制剂可在 qiacube 上进行自动化纯化表1 qiaamp dna mini kit纯化各类样本的核酸产量
样品
用量
总核酸的量（µg）*
dna 的量（µg）†
血液
200 µl
4–12
4–12
白膜层
200 µl
25–50
25–50
细胞
106
20–30
15–20
肝脏
25 mg
60–115
10–30
大脑
25 mg
35–60
15–30
肺
25 mg
25–45
5–10
心脏
25 mg
15–40
5–10
肾脏
25 mg
40–85
15–30
脾脏
10 mg
25–45
5–30
* 核酸未经rnase处理 。
† 核酸经rnase处理。总核酸的量（µg）*
图1 纯化长达50 kb的基因组dna
qiaamp kits从图示来源的样本（每泳道3 µg）中纯化获得的dna长度
rneasy kit —— 常规组织或细胞 rna 纯化
从细胞、组织或酵母中纯化至总 rna数分钟内快速纯化得到品质总 rna即用型 rna 在各种下游应用中表现良好无需有机试剂或乙醇沉淀步骤rneasy kits 四种规格（micro, mini, midi, maxi），rneasy 离心柱的结合能力分别为45 μg, 100 μg, 1 mg 和 6 mg 的 rna。
表2 rneasy mini kit从各类样本中纯化得到的总rna产量
样本来源
起始材料
平均产量（µg）
动物细胞
lmh
hela
cos-7
**细胞（未受激）
1 x 106
1 x 106
1 x 106
1 x 106
12
15
35
0.5
小鼠组织
肝
肺
脾
10 mg
10 mg
10 mg
40
10
35
**细胞
s. cerevisiae
1 x 107
25
图2 从多种样本中纯化品质rna。
使用rneasy maxi kit纯化的总rna的甲醛琼脂糖凝胶电泳和northern印迹。从各种来源的样本中分离总rna（10 µg）上样至各泳道。所有组织均来源于小鼠。酵母：saccharomyces cerevisiae；e. coli菌株：hb101。32p标记的探针识别的（g）gapdh；（e）翻译延长因子ef-1α；和（o）外膜蛋白a序列。（e和o分别由瑞士巴塞尔大学的p. philippsen和德蒂宾根马克斯-普朗克生物学研究所的u. henning。）b. subtilis未采用探针检测。m：0.24–9.5 kb rna分子量标准。胚胎、huh7和hela细胞泳道中的7.5 kb条带（图示）为核前体rna。
表3 常规组织，细胞核酸纯化产品列表：
产品名称
货号
qiaamp dna mini kit (50)
qiaamp dsp dna mini kit (50)
rneasy mini kit (50)
rneasy mini kit (250)
rneasy plus mini kit (50)
rneasy plus universal midi kit (10)
rneasy midi kit (10)
rneasy midi kit (50)
rneasy maxi kit (12)
尊敬的客户：
感谢您关注我们的产品，本公司除了有此产品介绍以外，还有三用紫外分析，核酸蛋白检测仪，凝胶成像分析系统，光化学反应仪，恒流泵，自动部分收集器等等的介绍，您如果对我们的产品有兴。谢谢!
上海嘉鹏科技有限公司 /
：
400免费：
手机：
，，，，
传真：
地址：上海市真陈路1398弄15号 ：
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用量
总核酸的量（µg）*
dna 的量（µg）†
血液
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4–12
4–12
白膜层
200 µl
25–50
25–50
细胞
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20–30
15–20
肝脏
25 mg
60–115
10–30
大脑
25 mg
35–60
15–30
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25 mg
25–45
5–10
心脏
25 mg
15–40
5–10
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25 mg
40–85
15–30
脾脏
10 mg
25–45
5–30
* 核酸未经rnase处理 。
† 核酸经rnase处理。总核酸的量（µg）*
图1 纯化长达50 kb的基因组dna
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样本来源
起始材料
平均产量（µg）
动物细胞
lmh
hela
cos-7
**细胞（未受激）
1 x 106
1 x 106
1 x 106
1 x 106
12
15
35
0.5
小鼠组织
肝
肺
脾
10 mg
10 mg
10 mg
40
10
35
**细胞
s. cerevisiae
1 x 107
25
图2 从多种样本中纯化品质rna。
使用rneasy maxi kit纯化的总rna的甲醛琼脂糖凝胶电泳和northern印迹。从各种来源的样本中分离总rna（10 µg）上样至各泳道。所有组织均来源于小鼠。酵母：saccharomyces cerevisiae；e. coli菌株：hb101。32p标记的探针识别的（g）gapdh；（e）翻译延长因子ef-1α；和（o）外膜蛋白a序列。（e和o分别由瑞士巴塞尔大学的p. philippsen和德蒂宾根马克斯-普朗克生物学研究所的u. henning。）b. subtilis未采用探针检测。m：0.24–9.5 kb rna分子量标准。胚胎、huh7和hela细胞泳道中的7.5 kb条带（图示）为核前体rna。
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