细胞转染技术的两个分类介绍
细胞转染是指将外源分子如dna，rna等导入真核细胞的技术。随着分子生物学和细胞生物学研究的不断发展，转染已经成为研究和控制真核细胞基因功能的常规工具。在研究基因功能、调控基因表达、突变分析和蛋白质生产等生物学试验中，其应用越来越广泛。
细胞转染是指将外源遗传物质（dna或rna）导入真核细胞的技术。细胞转染技术可分为两大类，一类是瞬时转染，一类是稳定转染。
瞬时转染：外源dna/rna不整合到宿主染色体中，因此一个宿主细胞中可存在多个拷贝数，产生高水平的表达，但持续时间只有几天（数天内大部分外源性 dna 会在核酸酶作用下降解或被细胞分裂稀释，一周后便无法再检出）。使用超螺旋质粒 dna 进行瞬时转染的效率高，因为其能被细胞更高效地摄取。
稳定转染：外源性dna可以整合至细胞基因组中，或者作为游离型质粒存在，并可传递至转染细胞的子代。但通常只有单个或几个拷贝的外源性dna整合至稳定转染基因组中，因此稳定转染基因的表达水平一般低于瞬时转染基因的表达水平。由于外源性dna稳定整合至基因组的概率很低，因此通常在用于转染的dna构建体中纳入可筛选标记物（如对各种筛选药物产生抗性的基因，或是可对待转染细胞系有缺陷的必需基因进行补偿的基因），然后在短暂的恢复期后对细胞施加适当的筛选压力。
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