食用油中【*】的高效液相凝胶渗透色谱法

目前，有关食品中*的测定方法主要有气相色谱法，高效液相色谱法，比色法。这些方法都可以完成*的检测，但样品基质复杂，目标物含量低导致分析结果不理想，而采用凝胶渗透色谱法（gpc）对样品进行前处理，可以有效解决上述问题。
凝胶渗透色谱法采用惰性多孔材料为固定相，利用空间排阻效应将分子大小不同的物质分离，达到制备纯化的目的。本文采用全自动凝胶净化系统，提取目标物*，用高效液相色谱仪进行测定，从而建立一个简单，快捷，准确的食用油中*的测定方法。
【试剂】
1.*标品（99%）
2.甲醇（hplc）
3.乙酸乙酯（分析纯）
4.环己烷（分析纯）
5.石油醚（分析纯）
6.水（超纯水）
【仪器设备】
1.sgpcs-凝胶净化系统
2.凝胶渗透色谱柱
3.lc10高效液相色谱仪（等度）
4.旋转蒸发仪
【含量测定】
标准溶液制备
准确称取*标准品0.05g，用无水乙醇溶解并定容至 50ml作为标准储备液放置0~4℃冰箱中备用。
*标准溶液：分别吸取标准储备液(1.0mg/ml)25ul、50ul、100ul、500ul、2000ul，用无水乙醇定容至10ml，现配现用。
试样的制备
分别称取0.5g植物油和0.5g鲜奶，用等体积混合的环己烷和乙酸乙酯混合溶剂定容至5ml，供后续分离净化使用。抽取试样注入凝胶净化系统，流动相：等体积混合的环己烷和乙酸乙酯溶液，流速：5ml/min,收集7.5-16.5min馏分于试剂瓶中，然后移至旋转蒸发仪中蒸发至干，加入5ml乙醇溶解，供hplc检测用。
【色谱条件】
色谱柱:c18 250mm*4.6mm 粒度5um
流动相：乙醇
流速：1.0ml/min
紫外检测器波长：208nm
【谱图】

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