验证和评定
：在规范环境中进行验证和评定在该中，您将了解到，如何在 gmp 准则范围内如何对验证和评定进行分类，以及如何以设备评定为重点设计流程。
制药行业中装备的评定是质量保证的重要组成部分，并且也是法律要求的。
该概述了如何在 gmp 环境（优良制造规范）中对验证和评定进行分类，说明了一般评定操作步骤及设计确认 (dq)、安装确认 (iq)、运行确认 (oq)和性能确认 (pq) 四个主要步骤。其中重点在于设备评定。也简述了依托于计算机的系统验证。
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