基因组学分析的解决方案——比较基因组杂交（CGH）
作为生命科学工具的先驱者和创新者，enzo life sciences根据其专有的核酸（dna&rna）标记技术，研发出比较基因组杂交（comparative genomic hybridization，cgh）试剂盒。cgh试剂盒是一个检测与染色体异常相关的dna拷贝数增加和减少的强大产品，能够帮助研究者们对遗传疾病、癌症和其他基因组畸变进行更深入的理解和研究。
为了进一步支持您对染色体和基因组结构的分析，enzo life sciences可为您提供检测分析所需的所有材料，如染料或生物素标记的核苷酸、缺口平移（nick translation）试剂盒、杂交溶液和其他研发试剂等。
》产品介绍
cytag®cghlabeling kit——启用经过验证的、一致的阵列cgh
acgh，即基于阵列的比较基因组杂交技术(array-based comparative genomic hybridization)，是检测与染色体异常相关的dna拷贝数增加和减少的有力工具。使用阵列cgh检测染色体畸变，比fish和g-banding karyotype等技术检测的速度更快，而且检测结果更佳、更可靠，从而能够帮助研究者更好地了解染色体变化在遗传疾病和癌症中的作用。enzo专有的卓-越标记技术能够产出业内一致认可的cgh结果。
enzo的专有标记技术可以产出超过行业标准的一致性结果，不仅提高了染色体畸变检测的准确性，而且最大限度地减少了人工分析数据，在提高效率的同时，减少了总体样本的分析时间。
●生成最高质量的dlr分数(0.09-0.12)和特定的标记活性
●提高综合分辨率，对dna拷贝数变化进行无偏分析
●无需扩增或降低样本复杂性即可进行全基因组dna分析
cytag®supercghlabeling kit——在获取困难的低input样本中轻松获得cnvcalls
cnv即拷贝数目变异。enzo通过优化专有试剂，为您提供cytag®supercgh标记试剂盒——只需使用50 ng的基因组dna，即可获得高质量的寡核苷酸阵列数据，而且无需对珍贵的低input样本进行预扩增。对于羊水、血液、产后和肿瘤样本等获取困难的低input样本来说，使用cytag®supercgh标记试剂盒可以获得清晰的cnvcalls，而且结果的可靠性高，是您标记高难度样本的最佳解决方案。
cytag®totalcghlabeling kit——以更高的置信度清晰地检测snps
snp即单核苷酸多态性，主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的dna序列多态性。对于准备dna进行cgh+snp分析的客户来说，enzo的cytag®totalcgh标记试剂盒可以为您提供完整的解决方案。该试剂盒中包含了用于dna消化的限制性内切酶alui和rsai、用于高效标记dna的cytag®cghlabeling kit，以及用于纯化标记dna的pcr&凝胶净化柱。
如图所示是2号染色体的一段snp分析。左图的dna是使用enzo公司的cytag®totalcgh标记试剂盒，右图是使用业内头部公司的试剂盒进行标记。将dna杂交到agilent公司的cgh+snp基因芯片上。如图所示，enzo试剂盒标记后能够清晰地识别出snp的序列；而用其他公司产品标记的dna，其snp分析的量化则不太清晰。
你可以信任的cgh
enzo的专有标记技术通过掺入优质的染料提供了卓-越的dna产量，从而实现了最高的标记比活性。
如图所示，使用enzo的cytag®cgh寡核苷酸阵列标记试剂盒或业内头部公司的试剂盒标记四个重复的500 ng dna样品，enzo的专有标记技术可产生最高的标记比活性。
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