鱼(鲑鱼)瘦素(LEP)elisa试剂盒试剂配制

鱼(鲑鱼)瘦素(lep)elisa试剂盒试剂配制
1、 标准品
(1) 从试剂盒中取出一支标准品,于6000-10000rpm 离心30 秒。用1ml 样本稀释液溶解,并用吸头对准冻存管底部反复吸打5 次以助溶解,充分混匀得到标准品s7,放置备用。
(2) 取7 个1.5 ml 离心管(s0-s6)依次排列,各加入250μl 样本稀释液。吸取250μl 标准品s7 到*个离心管中(s6),轻轻吹打混匀。从s6 中吸取250μl 到第二个ep 管中(s5),轻轻吹打混匀。以此类推进行标准品的倍比稀释。s0 为样本稀释液。
2、 洗液工作液浓洗涤液按1:25倍用去离子水进行稀释。例如用量筒量取240ml去离子水,倒入烧杯或其他洁净容器中,再量取10ml浓洗涤液,均匀加入,搅拌混匀,在临用前配妥。浓洗涤液低温保存会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。
3、 生物素标记抗体工作液生物素标记抗体液按1:100倍用生物素标记抗体稀释液进行稀释。如10μl生物素标记抗体加990μl生物素标记抗体稀释液,轻轻混匀,在临用10分钟内配妥。
4、 辣根过氧化物酶标记亲和素工作液辣根过氧化物酶标记亲和素按1:100倍用辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液进行稀释。如10μl辣根过氧化物酶标记亲和素加990μl辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液,轻轻混匀,在临用10分钟内配妥。
一步法大提质粒dnaout
一步法单菌落质粒dnaout
一步法无内毒素质粒dnaout
一步法质粒dnaout2.0(100次)
一步法质粒dnaout2.0(50次)
其它样品dna提取
微量样品核酸提取试剂盒
微量样品核酸提取试剂盒(50次)
血液游离dnaout(液体样品dnaout)
一步式广谱dnaout
dna样品污染去除
pcr抑制物清除剂
动态显色法内毒素定量试剂盒(见关联产品)
动态浊度法内毒素定量试剂盒(见关联产品)
非酶rna清除剂1.0
非酶rna清除剂2.0
非酶多糖清除剂(dna专用)
固相内毒素清除剂(100g)
固相内毒素清除剂(500g)
内毒素清除试剂盒
内毒素清除专用亲和介质(5 ml)
内毒素清除专用亲和介质(50 ml)
凝胶法内毒素半定量试剂盒
细菌内毒素标准品(15 eu/支)
液相内毒素清除剂(100次)
液相内毒素清除剂(500次)

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