2019年*价格昂贵的药物名单出炉!

6月13日,goodrx发布了2019年昂贵的*药物。诺华和spark therapeutics的两款基因疗法依据超越礼来稳居该榜单的品牌药,位居榜单前两位。
zolgensma
5月24日,fda宣布批准了款用于治疗小儿脊髓性肌萎缩症(sma)的基因疗法zolgensma。zolgensma由avexis公司研发,2018年4月,诺华收购了avexis,并获得了该基因疗法。zolgensma也成为fda批准的*用于治疗sma的基因疗法,诺华对zolgensma的定价为212万美元。
luxturna
基因疗法先锋spark的重磅炸弹,矫正基因缺陷的药物luxturna提前获得fda的批准,这比之前大家预计的早了足足一个月,将点燃基因疗法市场的热火。2018年1月初,美国基因治疗公司spark therapeutics公布其“luxturna”基因疗法定价为每年85万美元左右,比前期预测的100多万美元要低。
myalept
myalept由aegerion公司研发,是一款用于治疗全身性脂肪营养不良(generalized lipodystrophy)孤儿药,也是目前控制这种罕见病的药物。患者通常每月使用10剂,每剂标价约4632美元。
folotyn
folotyn是作为罕见病药物获批的。临床试验结果表明,folotyn对于缩小肿瘤体积以及延长患者生存时间显著有效。年定价为745785美元。spectrum公司近签署了一项协议,以3亿美元的价格将其上述疗法出售给印度药企阿拉宾度子公司acrotech biopharma。
soliris
soliris是一种补体抑制剂,通过抑制补体级联反应终端部分的c5蛋白发挥作用。今年它以每年678392美元的价格占据了*五的位置。soliris于2007年获准上市,截至目前已获批3种超级罕见病:pnh、ahus、抗achr抗体阳性gmg。该药业是的孤儿药之一,2018年销售额高达35.63亿美元。
blincyto
blincyto是一种免疫治疗药物,这类药物可利用人体某部分免疫系统来抗击疾病如癌症。blincyto是获批的通过人体t细胞来毁灭白血病细胞的药物,t细胞是一种白细胞或淋巴细胞。据悉,blincyto每年花费641533美元。
ravicti
ravicti口服液适应症为:用于作为一种氮结合剂,用于不能单用饮食蛋白限制和/或补充剂治疗的ucd成人、青少年、儿童、婴幼儿患者的*管理。ravicti每年价格为633072美元。
lumizyme
fda已批准扩大赛诺菲旗下的lumizyme适应症,用于所有年龄段或表型的庞贝氏症(pompe)患者的治疗。在美国以外,lumizyme以商品名myozyme上市销售,并已获超过65个批准。lumizyme*八位,每年630630美元。
actimmune
actimmune药物适用于治疗骨硬化症和慢性肉芽肿病两种罕见病,actimmune每年价格为575540美元。
takhzyro
takhzyro是一种可特异性结合并抑制血浆激肽释放酶的单克隆抗体药物,在hae患者体内的半衰期为14天,该药通过皮下注射自我给药,在临床研究中大多数患者可在1分钟或更短时间内完成注射。takhzyro以每年573820美元位列第十位。

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