离心机标书的制作要领和植物病毒分离方案
本文来分享一些不是纯设备的知识，打个擦边球，下面就来看看离心机标书的制作要领和植物病毒分离方案。
每年大大小小的招标活动数不胜数，虽说中标的原因有很多，包括了价格、质量、厂家等等。但是在招投标采购活动中,标书也是其中一个很大的原因。因为在中标的时候标书成了*印象。也成了企业的形象。
*,要仔细了解和阅读所投标的项目状况,标的预估、测算（科学框估+智能化酝酿相结合等方法）权衡各种因素;考虑到方方面面,可以通过社会专业中介机构、网上溢价、资料查询、市场分析、价格波动等等来科学、精密地预测出某项招投标的“*”以便提高招投标的中标率;
第二,可请有关行家有招投标经验和专业知识的人掌酌、拿主意、制定出高度的标书*和接近标价文本;多动脑、少歪招;多智取、少谋算;凭真才实学、诚信合规,科学统览、市场化相融、质量化可靠的“*”而赢得采购权的可信赖度,达到中标率的攀升;
第三,把握时机、平等竞争,坚决反不正当竞争;通过不正当的手段即使中标了,也是不光彩的;也更是保证不了zui终质量、效能和吻合原来初衷的!这不仅给所服务者造成达不到原定计划、目标,反而导致钱未用在刀刃上的后果!!
第四,综上所述,提高中标率:一要凭符合市场价格、品质等规律性的底线、标的预测才能既提高中标率,又增强标后的可操作性和达到、、品牌战略目标;二是相信科学,尊重市场规律,才能在提高中标率的基础上获取标中、效升、质优的共赢!
通过在每个细节上都多加注意多加细心，离心机中标率肯定会提高的。
植物病毒分离方案
方案一：
带病毒的植物叶、茎、果实、根等粉碎后?0℃冰冻后制成匀浆→用0.5m，ph7.0柠檬酸缓冲液抽提→双层纱布过滤→滤液加入6%peg（mw6,000）及3%nacl，充分搅拌40分钟，置冰箱4℃过夜→高速冷冻离心机8?0ml转头，7000rpm，4℃离心20分钟，弃上清，取沉淀→沉淀是浮于0.005m，ph8.5的硼酸缓冲液（含0.05m尿素或1%，tritonx-100）中，7000rpm，4℃离心20分，取上清液→超速离心：10%～40%蔗糖梯度，日立p40st转头30,000rpm，4℃离心3小时→每管自上而下收集成30管，每管约400μl，分别做260nm及280nmo.d.，绘成曲线，收集病毒带（峰前后收集管）。根据260nm及280nm的o.d.值的比值估计样品的纯度
方案二：
带病毒的植物叶、茎、果实、根等粉碎后?0℃冰冻后制成匀浆→加5倍体积的0.1m，ph8.2的硼酸缓冲液（含2%pvp，2%尼古丁，0.01medta和0.2%硫基乙醇）搅拌，双层纱布过滤→滤液在高速冷冻离心机6,000rpm，4℃离心20分→取上清液，加入6%peg（mw6000），0.1mnacl和1%tritonx-100，冰浴中搅拌至*溶解，4℃过夜→高速机10,000rpm，4℃离心30分钟→取沉淀，悬浮于0.01mph7.2的磷酸缓冲液（含0.001medta和0.1%pvp）10,000rpm，4℃离心30分钟→取上清液，p40st转头每管内铺5ml用以上悬浮液配置的20%w/w蔗糖（分析纯），上部铺上清液至距管口3mm，35,000rpm，4℃离心3小时→取沉淀，用以上悬浮物稀释后10,000rpm，4℃离心20分→取上清液，p40st转头，10%～40%蔗糖梯度，每管样品约1ml，28,000rpm，4℃，3.5小时→从上部开始收集成30管，每管约400μl，分别测o.d.，绘成管数（横坐标）对o.d.（竖坐标）曲线，找到病毒峰所在离心管（取3-5管）→稀释后40,000rpm，4℃离心2小时→沉淀，悬浮即为纯病毒成份。
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第二,可请有关行家有招投标经验和专业知识的人掌酌、拿主意、制定出高度的标书*和接近标价文本;多动脑、少歪招;多智取、少谋算;凭真才实学、诚信合规,科学统览、市场化相融、质量化可靠的“*”而赢得采购权的可信赖度,达到中标率的攀升;
第三,把握时机、平等竞争,坚决反不正当竞争;通过不正当的手段即使中标了,也是不光彩的;也更是保证不了zui终质量、效能和吻合原来初衷的!这不仅给所服务者造成达不到原定计划、目标,反而导致钱未用在刀刃上的后果!!
第四,综上所述,提高中标率:一要凭符合市场价格、品质等规律性的底线、标的预测才能既提高中标率,又增强标后的可操作性和达到、、品牌战略目标;二是相信科学,尊重市场规律,才能在提高中标率的基础上获取标中、效升、质优的共赢!
通过在每个细节上都多加注意多加细心，离心机中标率肯定会提高的。
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方案一：
带病毒的植物叶、茎、果实、根等粉碎后?0℃冰冻后制成匀浆→用0.5m，ph7.0柠檬酸缓冲液抽提→双层纱布过滤→滤液加入6%peg（mw6,000）及3%nacl，充分搅拌40分钟，置冰箱4℃过夜→高速冷冻离心机8?0ml转头，7000rpm，4℃离心20分钟，弃上清，取沉淀→沉淀是浮于0.005m，ph8.5的硼酸缓冲液（含0.05m尿素或1%，tritonx-100）中，7000rpm，4℃离心20分，取上清液→超速离心：10%～40%蔗糖梯度，日立p40st转头30,000rpm，4℃离心3小时→每管自上而下收集成30管，每管约400μl，分别做260nm及280nmo.d.，绘成曲线，收集病毒带（峰前后收集管）。根据260nm及280nm的o.d.值的比值估计样品的纯度
方案二：
带病毒的植物叶、茎、果实、根等粉碎后?0℃冰冻后制成匀浆→加5倍体积的0.1m，ph8.2的硼酸缓冲液（含2%pvp，2%尼古丁，0.01medta和0.2%硫基乙醇）搅拌，双层纱布过滤→滤液在高速冷冻离心机6,000rpm，4℃离心20分→取上清液，加入6%peg（mw6000），0.1mnacl和1%tritonx-100，冰浴中搅拌至*溶解，4℃过夜→高速机10,000rpm，4℃离心30分钟→取沉淀，悬浮于0.01mph7.2的磷酸缓冲液（含0.001medta和0.1%pvp）10,000rpm，4℃离心30分钟→取上清液，p40st转头每管内铺5ml用以上悬浮液配置的20%w/w蔗糖（分析纯），上部铺上清液至距管口3mm，35,000rpm，4℃离心3小时→取沉淀，用以上悬浮物稀释后10,000rpm，4℃离心20分→取上清液，p40st转头，10%～40%蔗糖梯度，每管样品约1ml，28,000rpm，4℃，3.5小时→从上部开始收集成30管，每管约400μl，分别测o.d.，绘成管数（横坐标）对o.d.（竖坐标）曲线，找到病毒峰所在离心管（取3-5管）→稀释后40,000rpm，4℃离心2小时→沉淀，悬浮即为纯病毒成份。
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