CHO-HP胆固醇的特性及应用领域
cho-hp是一种在cgmp条件下生产的高纯度注射级药用辅料，其dmf号为024780，药用辅料登记号为f20170000106。作为国内only的胆固醇注射级辅料，它具有广泛的应用领域。相较于国内惯用的动物组织提取法生产胆固醇，cho-hp采用半合成方法，以羊毛油脂为原料制得，纯度高达99%以上，并且不会存在动物组织的病毒污染问题。因此，在国际市场上，cho-hp被广泛应用于多种脂质体产品中。
cho-hp呈白色粉末状固体，在室温下具有良好的稳定性，但对光敏感，因此需要避光并妥善密封保存。正确保存的情况下，其有效期可达5年。该物质在三lv甲烷中易溶解（1g/4.5ml），在et₂o中溶解（1g/2.8ml），在ac、乙酸乙酯或石you醚中略微溶解，而在乙醇中只微弱溶解，在水中几乎不溶解（0.2mg/100ml）。
cho hp为注射用脂质体for a special purpose辅料，可增强脂质体膜稳定性，减少药物渗漏，增强脂质体囊泡抗击外部条件变化的能力。
两性霉素b脂质体ambisome的制备
(1) 将两性霉素b、hspc、cho hp、dspg和生育酚用适当的溶剂溶解，并通过减压除去有机溶剂，将其备用。
(2) 将蔗糖和c4h4na2o4·6h2o用注射用水溶解，并将溶液的ph调节至5~6，然后备用。
(3) 将第二步中得到的溶液加入第一步中的溶液中，进行水化和分散。使用均质机、微射流仪或挤出器等设备制备脂质体，控制粒径小于100nm。
(4) 对制得的脂质体进行无菌过滤、分装，并进行冷冻干燥处理，终得到两性霉素b脂质体ambisome。
柔红霉素脂质体daunoxome的制备
(1) 将dspc和cho hp以适当溶剂溶解，并通过减压除去有机溶剂，将其备用。
(2) 将甘油、蔗糖和枸橼酸用注射用水溶解，并将溶液备用。
(3) 将第二步中得到的溶液加入第一步中的溶解液中，进行水化和分散。通过均质机、微射流仪或挤出器等设备制备脂质体，并控制粒度。
(4) 使用ph梯度法将柔红霉素加载到脂质体中，同时调节外相的ph至4.9~6。
(5) 加入氯化钙溶液，即可得到柔红霉素脂质体。粒径为45nm，包封率大于90%。
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(2) 将蔗糖和c4h4na2o4·6h2o用注射用水溶解，并将溶液的ph调节至5~6，然后备用。
(3) 将第二步中得到的溶液加入第一步中的溶液中，进行水化和分散。使用均质机、微射流仪或挤出器等设备制备脂质体，控制粒径小于100nm。
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(2) 将甘油、蔗糖和枸橼酸用注射用水溶解，并将溶液备用。
(3) 将第二步中得到的溶液加入第一步中的溶解液中，进行水化和分散。通过均质机、微射流仪或挤出器等设备制备脂质体，并控制粒度。
(4) 使用ph梯度法将柔红霉素加载到脂质体中，同时调节外相的ph至4.9~6。
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