重磅 | IPHASE肝溶酶体产品研发成功！
经过研发团队的不断优化，iphase肝溶酶体产品取得了突破性的进展，并顺利通过多家合作单位的内部测试，得到了好评！预计与2023年9月将正式投入市场销售，欢迎大家咨询！
part.01 溶酶体简介
溶酶体是由christian deduve在20世纪50年代发现并确立其作为细胞中降解和代谢的中心细胞器。溶酶体是单膜、动态、异质性的细胞器，其位置、形态、大小、酶含量和底物各不相同。溶酶体膜包含数百个外周膜蛋白，包括多种转运蛋白和离子通道。溶酶体多亚基v-atpase维持着酸性溶酶体腔。这种的低ph（4.5-5.5）值能够激活>50种溶酶体内水解酶，这些酶消化包括蛋白质、核酸、脂质和碳水化合物在内的大分子。溶酶体接受和消化小分子和细胞内吞物质，吞噬大颗粒如凋亡的细胞尸体和致病菌，或自噬细胞质内容物，包括受损的线粒体、内质网和溶酶体。因此，溶酶体长期以来被认为是细胞的“回收箱”。
part.02 溶酶体与新药研发
小核酸药与溶酶体
小核酸药物是指能够与特定的mrna结合，通过干预mrna翻译效率，达到治疗效果的特定序列的小片段核苷酸。小核酸药物包括反义寡核苷酸（antisense oligonucleotides，aso）药物、小干扰rna（small interfering rna，sirna）药物、微小rna（microrna，mirna）药物、rna适配体(aptamer)药物等，其中aso和sirna是目前主流的小核酸药物研究方向。
给药后，小核酸药物首先需要躲避血浆和组织中核酸酶的降解、免疫系统的捕获，顺利到达靶组织，并通过胞吞作用进入细胞，并在内吞体与溶酶体结合前实现逃逸，进入细胞质，与目标mrna结合实现基因沉默，进而发挥药效。溶酶体可作为高效的试验系统，在体外评估修饰后的小核酸药经溶酶体作用后稳定性的变化，为小核酸的研究提供数据支持。
抗体偶联药物（adc）与溶酶体
抗体偶联药物（antibody-drug conjugate，adc）是通过连接子将小分子化合物偶联至靶向性抗体或抗体片段上的一类新型的生物技术药物，可以增强药物靶向性和稳定性、减少临床毒副反应、提高治疗指数，兼具传统小分子药物的杀伤效应和抗体药物的靶向性，主要应用于抗肿瘤或者其他疾病的靶向治疗。
adc分子进入体内后，可通过单克隆抗体的导向作用与靶细胞表面的抗原结合，并进一步转入靶细胞内，进入细胞内 (主要在溶酶体内) 的adc分子，可通过化学/或酶促作用释放小分子毒素和/或毒素类似物 (即效应分子) 以 “杀灭”靶细胞。adc需要功能性溶酶体分解释放发挥药效的小分子药物，通过溶酶体膜渗透或转运出溶酶体，与胞质或细胞核中的分子靶标相互作用。adc与溶酶体的体外实验可以评估连接子能否被溶酶体有效果切割进而释放出所携带的小分子药物，为adc连接子的设计提供体外评估工具。
part.03 iphase肝溶酶体产品
iphase作为药物开发所需体外生物试剂的研发、生产和供应的供应商，凭借专业的研发和生产团队，通过不断的优化和测试，现推出人、猴、犬、大鼠、小鼠五个种属的肝溶酶体产品，助力于药物研发。
1 酶活高
iphase肝溶酶体均进行过组织蛋白酶b和酸性磷酸酶活性的测定，酶活可对标或高于同类进口产品。
2 批量生产
采用批量生产方式，库充充足，可保证同一批次产品的供应。
3 货期短
自主研发，国内现货，保障客户使用需求。
4 售后服务机制健全
有专业技术人员提供全面服务。
产品 规格
human liver lysosomes 2mg/ml，250μl
monkey liver lysosomes 2mg/ml，250μl
dog liver lysosomes 2mg/ml，250μl
rat liver lysosomes 2mg/ml，250μl
mouse liver lysosomes 2mg/ml，250μl
iphase/汇智和源凭借多年的研发经验，推出了多领域、多种类的科研试剂，为药物早期研发提供筛选工具，为生命科学领域的探索提供新材料、新方法和新手段，为遗传毒性研究提供便捷产品。此外，iphase/汇智和源可提供特殊产品的定制服务，望广大科研工作者咨询。
发 文 章 得 奖 励
凡使用本公司产品，在国内及国际刊物上发表论文（论文发表日起一年内），并注明产品属于北京汇智和源/iphase所有，即可申请奖励。根据发表刊物影响因子不同，给予不同金额奖品：
非sci论文及if≤5分，500元礼品；
5分＜if≤8分 800元；
8分＜if≤10分 1000元；
if≥10分 2000元；
注：礼品卡也可兑换同等金额产品购买抵用券；
活动多多，礼品丰厚，快来参与吧！
关 于 我 们
汇智和源，致力于为创新药研发企业及生命科学研究机构提供高品质的生物试剂，iphase为公司核心品牌，品牌宗旨“innovative reagents for innovative research”。
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溶酶体是由christian deduve在20世纪50年代发现并确立其作为细胞中降解和代谢的中心细胞器。溶酶体是单膜、动态、异质性的细胞器，其位置、形态、大小、酶含量和底物各不相同。溶酶体膜包含数百个外周膜蛋白，包括多种转运蛋白和离子通道。溶酶体多亚基v-atpase维持着酸性溶酶体腔。这种的低ph（4.5-5.5）值能够激活>50种溶酶体内水解酶，这些酶消化包括蛋白质、核酸、脂质和碳水化合物在内的大分子。溶酶体接受和消化小分子和细胞内吞物质，吞噬大颗粒如凋亡的细胞尸体和致病菌，或自噬细胞质内容物，包括受损的线粒体、内质网和溶酶体。因此，溶酶体长期以来被认为是细胞的“回收箱”。
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小核酸药与溶酶体
小核酸药物是指能够与特定的mrna结合，通过干预mrna翻译效率，达到治疗效果的特定序列的小片段核苷酸。小核酸药物包括反义寡核苷酸（antisense oligonucleotides，aso）药物、小干扰rna（small interfering rna，sirna）药物、微小rna（microrna，mirna）药物、rna适配体(aptamer)药物等，其中aso和sirna是目前主流的小核酸药物研究方向。
给药后，小核酸药物首先需要躲避血浆和组织中核酸酶的降解、免疫系统的捕获，顺利到达靶组织，并通过胞吞作用进入细胞，并在内吞体与溶酶体结合前实现逃逸，进入细胞质，与目标mrna结合实现基因沉默，进而发挥药效。溶酶体可作为高效的试验系统，在体外评估修饰后的小核酸药经溶酶体作用后稳定性的变化，为小核酸的研究提供数据支持。
抗体偶联药物（adc）与溶酶体
抗体偶联药物（antibody-drug conjugate，adc）是通过连接子将小分子化合物偶联至靶向性抗体或抗体片段上的一类新型的生物技术药物，可以增强药物靶向性和稳定性、减少临床毒副反应、提高治疗指数，兼具传统小分子药物的杀伤效应和抗体药物的靶向性，主要应用于抗肿瘤或者其他疾病的靶向治疗。
adc分子进入体内后，可通过单克隆抗体的导向作用与靶细胞表面的抗原结合，并进一步转入靶细胞内，进入细胞内 (主要在溶酶体内) 的adc分子，可通过化学/或酶促作用释放小分子毒素和/或毒素类似物 (即效应分子) 以 “杀灭”靶细胞。adc需要功能性溶酶体分解释放发挥药效的小分子药物，通过溶酶体膜渗透或转运出溶酶体，与胞质或细胞核中的分子靶标相互作用。adc与溶酶体的体外实验可以评估连接子能否被溶酶体有效果切割进而释放出所携带的小分子药物，为adc连接子的设计提供体外评估工具。
part.03 iphase肝溶酶体产品
iphase作为药物开发所需体外生物试剂的研发、生产和供应的供应商，凭借专业的研发和生产团队，通过不断的优化和测试，现推出人、猴、犬、大鼠、小鼠五个种属的肝溶酶体产品，助力于药物研发。
1 酶活高
iphase肝溶酶体均进行过组织蛋白酶b和酸性磷酸酶活性的测定，酶活可对标或高于同类进口产品。
2 批量生产
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3 货期短
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4 售后服务机制健全
有专业技术人员提供全面服务。
产品 规格
human liver lysosomes 2mg/ml，250μl
monkey liver lysosomes 2mg/ml，250μl
dog liver lysosomes 2mg/ml，250μl
rat liver lysosomes 2mg/ml，250μl
mouse liver lysosomes 2mg/ml，250μl
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凡使用本公司产品，在国内及国际刊物上发表论文（论文发表日起一年内），并注明产品属于北京汇智和源/iphase所有，即可申请奖励。根据发表刊物影响因子不同，给予不同金额奖品：
非sci论文及if≤5分，500元礼品；
5分＜if≤8分 800元；
8分＜if≤10分 1000元；
if≥10分 2000元；
注：礼品卡也可兑换同等金额产品购买抵用券；
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汇智和源，致力于为创新药研发企业及生命科学研究机构提供高品质的生物试剂，iphase为公司核心品牌，品牌宗旨“innovative reagents for innovative research”。
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