金纳米粒子的性质和应用
金纳米颗粒特性、应用、处理、加工和计算工具目录
gnp和纳米团簇的大小和颜色
金纳米颗粒表面积
金纳米颗粒浓度
金纳米颗粒磨牙消光
gnp和纳米团簇的大小和颜色
sgnp （sgnp） 使用专有的基于种子的方法制造，其中 1.8 nm 种子在生长溶液中缓慢生长，选择直径可达 1.5 微米。
我们将sgnp定义为5nm及更大的尺寸，并将1.8nm至4nm的尺寸称为纳米团簇，因为它们具有定义的特定金原子数和质量。下表显示了金纳米簇的物理性质：
gnp（>4nm的纳米颗粒）对于较小的尺寸可以是红色的，对于较大的尺寸，颜色取决于您是在考虑散射还是吸收，因为这些纳米颗粒表现出二向色性。
颜色的差异是由于gnp的吸光度，其变化为下图所示的直径a的函数。
金纳米颗粒表面积
下表显示了国产总值表面积随大小变化的研究：
表中的第二列显示了一个纳米颗粒的表面积。 第三列显示了该尺寸的纳米颗粒在0.05mg总金中的数量。 当将这两根色谱柱相乘时，我们得到所有纳米颗粒的总表面积。
1ml 1.8nm gnps溶液的表面积相当于蜂窝手机的表面积！
这是gnp的主要好处之一 - 巨大的表面积！ 大表面积的好处是深远的，可以应用于许多不同的领域，包括生物医学从治疗和诊断到环境，包括过滤和修复。
金纳米颗粒浓度
icp-ms及其与浓度的测量关系
gnp浓度使用icp-ms和tem计算。icp-ms提供黄金总量。 然后，tem 提供三组用于复杂计算的信息： 平均球体尺寸 样本中的球体数与其他形状的比较 多分散指数 （pdi） = 标准开发 / 平均大小 与icp-ms和tem尺寸相关的简单计算公式为：
给定体积的icp质量（毫克/毫升）=国产总值浓度（新升力/毫升）×金密度（毫克/厘米3）×1 国产总值体积（厘米3/核动力ps）
或
紫外-可见分光度计作为测量浓度的工具
我们发现，只有当pdi小于10%，球体百分比大于98%时，我们才能准确地使用紫外可见分光光度计作为浓度测量工具。 因此，例如，如果紫外-可见分光度计显示10nm sgnp的od=1，我们知道表2，浓度为~5e12 nps/ml。 如果以后测量od = 2，我们知道浓度为10e12 nps/ml。 同样，这仅适用于pdi低于10%且很少有非球形的gnp批次。
其他浓度测量及其计算包括：
重量浓度（重量浓度） mg/ml = 给定体积的 icp 测量值
百万分之一 （ppm） = 重量浓度 （微克/毫升）
重量 % = 重量浓度 （毫克/毫升 / 1e6）
摩尔浓度 （μm） = nps/ml x 1e3ml/1l x 1mole/6e23nps x 1e6μmol/1mol
金纳米颗粒磨牙消光
gnps作为诊断的巨大优势之一是它们的磨牙消退。 与一些常用荧光团相比，不同尺寸的典型摩尔消光如下表所示：
荧光与消光
请注意gnp和荧光团之间摩尔消光的巨大差异。 单个 100nm gnp 的可检测性是单个 fitc 荧光团的一百多万倍。 但请注意差异。 荧光团荧光 - 即存在能量转移，其中发射的光与入射光的颜色不同（降低能量或红移）。 另一方面，gnp吸收和分散而没有任何（可观的）能量转移。 这当然会改变检测系统。荧光显微镜用于荧光团，通常使用测量散射的暗场显微镜或测量吸收的光热显微镜来检测gnp。
请注意本概述稍后将讨论的两个重要属性。 首先，较小的gnp，通常我们将其定义为20nm<不会散射到任何明显的程度。他们只会吸收。 因此，像动态光散射或dls这样依靠散射进行测量的测量仪器无法准确测量较小gnp的大小。 其次，诸如100nm sgnp这样的大型gnp本质上是二向色性的。 也就是说，它们在散射时会变成黄色，在传输时会变成紫色。 这是因为这里显示的吸光度曲线在569处有一个峰值，当光线在观察者后面时，它可以散射569nm处的光。 当用样品后面的光线观察材料时，吸光度曲线在569nm处透射与曲线无关的颜色。 如下图所示。
我如何看到它们？
当然，纳米颗粒很容易通过tem和sem观察。 事实上 在光学显微镜中，例如在明场和暗场模式下， 通常，您无法用荧光显微镜看到它们，因为它们不会发出荧光。 但也有例外。 我们销售荧光基团标记的gnp，用于许多不同的应用，包括细胞成像，细胞分选和诊断。
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智能数显生化培养箱的电路系统是如何设计的？
金属材料试验机的保养
FESTO费斯托电磁阀阀盖处的密封指的是
选择家用污水提升器需要考虑哪些
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刀具选择的经济性原则
中心传动污泥浓缩机的构造特点
力士乐4WE10D5X/OFEG24N9K4/M带手动操作装置现货
太阳能喷泉式曝气机的产品特点和适用范围说明
智慧消防和比其他消防有什么不同？
自动车床销售业期待产业回暖
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关于纺织、玩具、印染、塑胶、油漆、油墨、印刷、颜料、化工、陶瓷、鞋业、皮革、五金、食品等多行业的颜色检测领域比对货品的颜色偏差请使用标准光源对色灯箱，比色箱，验色灯箱对色光源箱
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我们将sgnp定义为5nm及更大的尺寸，并将1.8nm至4nm的尺寸称为纳米团簇，因为它们具有定义的特定金原子数和质量。下表显示了金纳米簇的物理性质：
gnp（>4nm的纳米颗粒）对于较小的尺寸可以是红色的，对于较大的尺寸，颜色取决于您是在考虑散射还是吸收，因为这些纳米颗粒表现出二向色性。
颜色的差异是由于gnp的吸光度，其变化为下图所示的直径a的函数。
金纳米颗粒表面积
下表显示了国产总值表面积随大小变化的研究：
表中的第二列显示了一个纳米颗粒的表面积。 第三列显示了该尺寸的纳米颗粒在0.05mg总金中的数量。 当将这两根色谱柱相乘时，我们得到所有纳米颗粒的总表面积。
1ml 1.8nm gnps溶液的表面积相当于蜂窝手机的表面积！
这是gnp的主要好处之一 - 巨大的表面积！ 大表面积的好处是深远的，可以应用于许多不同的领域，包括生物医学从治疗和诊断到环境，包括过滤和修复。
金纳米颗粒浓度
icp-ms及其与浓度的测量关系
gnp浓度使用icp-ms和tem计算。icp-ms提供黄金总量。 然后，tem 提供三组用于复杂计算的信息： 平均球体尺寸 样本中的球体数与其他形状的比较 多分散指数 （pdi） = 标准开发 / 平均大小 与icp-ms和tem尺寸相关的简单计算公式为：
给定体积的icp质量（毫克/毫升）=国产总值浓度（新升力/毫升）×金密度（毫克/厘米3）×1 国产总值体积（厘米3/核动力ps）
或
紫外-可见分光度计作为测量浓度的工具
我们发现，只有当pdi小于10%，球体百分比大于98%时，我们才能准确地使用紫外可见分光光度计作为浓度测量工具。 因此，例如，如果紫外-可见分光度计显示10nm sgnp的od=1，我们知道表2，浓度为~5e12 nps/ml。 如果以后测量od = 2，我们知道浓度为10e12 nps/ml。 同样，这仅适用于pdi低于10%且很少有非球形的gnp批次。
其他浓度测量及其计算包括：
重量浓度（重量浓度） mg/ml = 给定体积的 icp 测量值
百万分之一 （ppm） = 重量浓度 （微克/毫升）
重量 % = 重量浓度 （毫克/毫升 / 1e6）
摩尔浓度 （μm） = nps/ml x 1e3ml/1l x 1mole/6e23nps x 1e6μmol/1mol
金纳米颗粒磨牙消光
gnps作为诊断的巨大优势之一是它们的磨牙消退。 与一些常用荧光团相比，不同尺寸的典型摩尔消光如下表所示：
荧光与消光
请注意gnp和荧光团之间摩尔消光的巨大差异。 单个 100nm gnp 的可检测性是单个 fitc 荧光团的一百多万倍。 但请注意差异。 荧光团荧光 - 即存在能量转移，其中发射的光与入射光的颜色不同（降低能量或红移）。 另一方面，gnp吸收和分散而没有任何（可观的）能量转移。 这当然会改变检测系统。荧光显微镜用于荧光团，通常使用测量散射的暗场显微镜或测量吸收的光热显微镜来检测gnp。
请注意本概述稍后将讨论的两个重要属性。 首先，较小的gnp，通常我们将其定义为20nm<不会散射到任何明显的程度。他们只会吸收。 因此，像动态光散射或dls这样依靠散射进行测量的测量仪器无法准确测量较小gnp的大小。 其次，诸如100nm sgnp这样的大型gnp本质上是二向色性的。 也就是说，它们在散射时会变成黄色，在传输时会变成紫色。 这是因为这里显示的吸光度曲线在569处有一个峰值，当光线在观察者后面时，它可以散射569nm处的光。 当用样品后面的光线观察材料时，吸光度曲线在569nm处透射与曲线无关的颜色。 如下图所示。
我如何看到它们？
当然，纳米颗粒很容易通过tem和sem观察。 事实上 在光学显微镜中，例如在明场和暗场模式下， 通常，您无法用荧光显微镜看到它们，因为它们不会发出荧光。 但也有例外。 我们销售荧光基团标记的gnp，用于许多不同的应用，包括细胞成像，细胞分选和诊断。
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