gb/t 223.4-2008 钢铁及合金 锰含量的测定 电位滴定或可视滴定法
范围
本部分规定了用电位滴定法或可视滴定法测定锰含量。
本部分适用于合金钢中质量分数为2%~25%锰含量的测定。
钒、铈干扰测定结果。如果样品中铈含zui小于0.01%或钒含zui小于0.005%,干扰可以忽略。如果样品中铈含量大于0.01%或钒含量大于0.005%,可进行理论值校正。
原理
试料以适当的酸溶解,加磷酸。在磷酸微冒烟的状态下,用硝酸铵将锰氧化至三价。以n-phenylanthranilie acid为指示剂,用*铵标准溶液可视滴定三价锰,或用*铵标准溶液进行电位滴定。如果试样含钒、铈,应对锰含量进行校正。
仪器
按照 iso 385-1、iso 648 或 iso 1042 的要求,所用容量仪器需符合*规定。
普通实验室仪器及
电位滴定装置,包括:
pt指示电极,表面应保持清洁、光亮。
ag/agcl,甘汞或硫酸汞(ⅰ)参比电极。
注: 也可使用氧化还原电极。
分析步骤
试料量
根据表1称取试样,至0.0001g。
测定
试液制备
将试料置于300ml容量瓶中,加入15ml磷酸[高合金钢可先用15ml盐酸-硝酸的混合酸(3+1)溶解],缓慢加热至*溶解后,滴加硝酸破坏碳化物。
继续加热,蒸发至液面平静刚出现微烟(温度控制在200°c~240°c)。取下锥形瓶,立即加入2g硝酸铵,摇动锥形瓶并排除氮氧化物。氮氧化物必须除尽,可以吹去或加0.5g~1.0g尿素。放置1min~2min。使溶液温度降至80°c~100°c。
滴定
电位滴定
将溶液转移至400ml烧杯中,加入60ml硫酸,摇匀。将溶液体积稀释至约150ml,冷却至室温。将盛有溶液的烧杯置于磁搅拌器上搅拌。
将指示电极、参比电极或氧化还原电极浸于溶液中,用*铵溶液缓慢滴定至接近终点。继续以每次0.05ml的增量或逐滴加入,记录每次电位平衡时电位读数及滴定体积。继续滴加至过终点。从电位滴定曲线或de/dv曲线确定终点。记录滴定终点所消耗的*铵标准溶液的体积v4。
钒和铈的理论校正
含钒和铈的样品,勐含量可以按理论值进行校正。1%钒相当于1.08%锰,1%铈相当于0.40%锰。
钒含量可以按 iso 4942,iso 4947 或 iso 9647 规定的操作进行测定,也可以按适当的钢标准进行测定。
结果表示
计算方法
电位滴定
样品中的锰含量为ω(mn),数值以质量分数表示,按式(5)计算:
式中:
c一一*铵标准滴定溶液的浓度,mol/l;
v4一一滴定锰、钒、铈消耗*铵标准滴定溶液的体积,ml;
m0一一试料量,g;
54.94一一锰的摩尔质量,g/mol;
ω(v)一一样品中钒的质量分数,%;
ω(ce)一一样品中铈的质量分数,%。
如果样品中铈含量小于0.01%或钒含量小于0.005%,计算锰含量时可以忽略,上述公式(5)可简化为式(6):
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