凝胶成像分析系统普通凝胶拍摄方法
凝胶成像即对dna/rna/蛋白质等凝胶电泳不同染色（如eb、考马氏亮蓝、银染、sybr green）及微孔板、平皿等非化学发光成像检测分析。凝胶成像分析系统可以应用于分子量计算,密度扫描,密度定量, pcr定量等生物工程常规研究。种类
（1）普通凝胶成像分析系统：可以对蛋白电泳凝胶，dna凝胶样品进行图象采集并进行定性和定量分析，样品包括：eb、sybr green、sybr gold、texas red、gelstar、fluoroscecin、radiant red等染色的核酸监测；以及coomassie blue、sypro orange、各种染色的蛋白质凝胶如考染等。（或uv,eb和有色及可见样品成像）；
（2）化学发光成像分析系统：成像范围涵盖uv,eb,化学发光、紫外-荧光、有色及可见样品成像；
（3）多色荧光成像分析系统：成像范围涵盖uv,eb,化学发光、多色荧光荧光、有色及可见样品成像；
（4）多功能活体成像分析系统：uv,eb,化学发光、多色荧光荧光、有色及可见样品成像和离体组织和小型动物，及大型型动物。
使用凝胶成像分析系统进行普通凝胶拍摄的使用方法，步骤如下：
1.打开凝胶成像系统开关。
2.打开电脑，打开并进入成像软件。
3.将拍摄模式切换为“普通模式”，将滤光轮转到uv位（无绿光镜轮的无需调整）。
4.选择合适拍摄分辨率（机器有像素合并功能），点击“启动”。
5.dna胶拍摄：将dna胶放置在紫外台正中间，调整焦距使样品占据窗口约80%左右，,然后点击“自动曝光”，并调整聚焦使预览窗口中的样品图像清晰.然后关闭反射白光，开启透射紫外，并微调，确保在紫外下处于清晰状态。
蛋白质胶拍摄：将蛋白质胶放在拆叠白光板的中间，关闭反射白光，开启透射白光，然后点击“自动曝光”，并调整聚焦使预览窗口中的样品图像清晰.。
6.在软件界面点击“拍摄”按钮即可。
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