气相色谱仪未来发展趋势
气相色谱仪未来发展趋势
这对于我国的色谱仪企业来说既是一个机遇也是一个挑战。机遇是因为我国的色谱仪企业可以趁着这5年的高速发展期，行业规模和市场规模迅速得到成长。尤其是往微型化、快速、高通量、多功能、和其他仪器联用等方向发展。
以 毛细管 电泳为例，尽管毛细管电泳*并不大，但是由于毛细管电泳已广泛应用于蛋白质组学、代谢组学以及中药指纹图谱等领域，因此其未来应用将更为广阔，市场规模将不断扩大，也成为行业发展不能忽视的一点。而分析型液相则朝着便携化、芯片化发展，同时多维分离和液质联用也受到业内重视，成为新的趋势。
而挑战则是因为我国的色谱仪在一些方面的技术还很落后。以液相色谱仪为例，我国液相色谱仪器在技术水平领域同水平存在差距，在实市场实力较弱，因此必须提升科研实力，提升技术水平，进而提升在领域的竞争力。
另外，对于一些技术落后的生产企业来说，如果再接下来不能加大技术投入，增加产品创新，有可能会在大市场的洗涤下被淘汰出局
气相色谱仪的构造
气相色谱仪的基本构造有两部分，即分析单元和显示单元。前者主要包括起源及控制计量装 置﹑进样装置﹑恒温器和色谱柱。后者主要包括检定器和自动记录仪。色谱柱(包括固定相)和检定器是气相色谱仪的核心部件。色谱仪的工作原理
气相色谱仪操作
1)操作要点
1. 参照所属仪器的说明书摆放好仪器，将有关插头对号入座，接地线要牢固接地。
2. 将层析柱接入气路，检查气路是否漏气，熟悉高压气瓶的用法;开总压阀->调节减压阀(使压力为2×10pa)->调节稳压阀﹑针形阀，使载气流速达到所需要求。色谱仪的工作原理
3. 加热层析柱至所需温度(波动值< 0.5℃)。加热进样器，使其温度稍高于样品组分的zui高沸点。加热检定器，使其温度与柱温相同或稍高，切勿低于柱温，以防样品蒸气冷凝污染鉴定器。
4. 打开检定器温压开关，开动记录仪放大部件(对氢火焰离子化检定器是启动直流 放大器)。调节检定器，使基线稳定，定好零点，即可开始进样分析。
5. 样品为液体时，可直接用微量注射器由进样口注入，若样品为气体时，即可用气体六通阀或直接用注射器进样。
2)条件的选择在选好色谱柱的前提下，还应注意下述各点：
1. 载气流速。用氢作载气时，一般填充柱之载气流速为5～10厘米/秒的线性速度。适当的流速，有利于提高分辨率。
2. 柱温。通常采用与样品平均沸点相等或高出10度的柱温为宜。但是，在气液色谱中，流动相以恒温进入色谱柱时，将使相似化合物早馏出峰互相重叠，晚馏出峰宽度增加。若改为单阶
梯式或多阶梯式线性程序升温方式，则可大大提高其分辨率。在选择初步(化合物中zui低沸点)升温速率(0.5～6℃/分)和zui终温度(化合物中zui高沸点，但不高于固定相的沸点)的基础上，经过试验就可找出与理想分辨率有关的柱温。
3. 进样的体积与速度。普通填充柱的气体样品进样量为0.1～1毫升，液体样品为0.1～2毫升。进样体积过大，会使峰形扁平甚至重叠，有时还会出现畸形峰，不利于测量面积。此外，氢火焰离子化检定器的进样量应比热导池检定器小。至于进样速度，原则上要求越快越好，这样可提高分离效果，降低进样误差。
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以 毛细管 电泳为例，尽管毛细管电泳*并不大，但是由于毛细管电泳已广泛应用于蛋白质组学、代谢组学以及中药指纹图谱等领域，因此其未来应用将更为广阔，市场规模将不断扩大，也成为行业发展不能忽视的一点。而分析型液相则朝着便携化、芯片化发展，同时多维分离和液质联用也受到业内重视，成为新的趋势。
而挑战则是因为我国的色谱仪在一些方面的技术还很落后。以液相色谱仪为例，我国液相色谱仪器在技术水平领域同水平存在差距，在实市场实力较弱，因此必须提升科研实力，提升技术水平，进而提升在领域的竞争力。
另外，对于一些技术落后的生产企业来说，如果再接下来不能加大技术投入，增加产品创新，有可能会在大市场的洗涤下被淘汰出局
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气相色谱仪的基本构造有两部分，即分析单元和显示单元。前者主要包括起源及控制计量装 置﹑进样装置﹑恒温器和色谱柱。后者主要包括检定器和自动记录仪。色谱柱(包括固定相)和检定器是气相色谱仪的核心部件。色谱仪的工作原理
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1)操作要点
1. 参照所属仪器的说明书摆放好仪器，将有关插头对号入座，接地线要牢固接地。
2. 将层析柱接入气路，检查气路是否漏气，熟悉高压气瓶的用法;开总压阀->调节减压阀(使压力为2×10pa)->调节稳压阀﹑针形阀，使载气流速达到所需要求。色谱仪的工作原理
3. 加热层析柱至所需温度(波动值< 0.5℃)。加热进样器，使其温度稍高于样品组分的zui高沸点。加热检定器，使其温度与柱温相同或稍高，切勿低于柱温，以防样品蒸气冷凝污染鉴定器。
4. 打开检定器温压开关，开动记录仪放大部件(对氢火焰离子化检定器是启动直流 放大器)。调节检定器，使基线稳定，定好零点，即可开始进样分析。
5. 样品为液体时，可直接用微量注射器由进样口注入，若样品为气体时，即可用气体六通阀或直接用注射器进样。
2)条件的选择在选好色谱柱的前提下，还应注意下述各点：
1. 载气流速。用氢作载气时，一般填充柱之载气流速为5～10厘米/秒的线性速度。适当的流速，有利于提高分辨率。
2. 柱温。通常采用与样品平均沸点相等或高出10度的柱温为宜。但是，在气液色谱中，流动相以恒温进入色谱柱时，将使相似化合物早馏出峰互相重叠，晚馏出峰宽度增加。若改为单阶
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3. 进样的体积与速度。普通填充柱的气体样品进样量为0.1～1毫升，液体样品为0.1～2毫升。进样体积过大，会使峰形扁平甚至重叠，有时还会出现畸形峰，不利于测量面积。此外，氢火焰离子化检定器的进样量应比热导池检定器小。至于进样速度，原则上要求越快越好，这样可提高分离效果，降低进样误差。
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