1.递减pcr(touchdown pcr):前几循环温度逐渐下降。
2.逆转录pcr(rt-pcr):以由mrna逆转录而来的dna为模板,由此产生出来的dna不带有内含子(基因中不具意义的段落),常应用于分子克隆技术。
3.热启动pcr(hot start pcr):以高热活化型核酸聚合酶进行反应,减少非专一性产物。
4.即时pcr(real-time pcr):pcr过程中利用萤光探针或染料定量检测,又称定量pcr(quantitative pcr)。
5.巢式pcr(nested pcr):先用低特异性引物扩增几个循环以增加模板数量,再用高特异性引物扩增。
6.多重pcr(multiplex pcr):在同一个管中使用多组引物。
7.复原条件pcr(reconditioning pcr):pcr产物稀释10倍后重新放入原浓度的引物和dntp等循环3次,以消除产物中的异二聚体。
8.dsrna合成(dsrna replicator):合并使用high-fidelity dna polymersae、t7rna聚合酶与phi6 rna replicase;从双股dna转录为对应的双股rna(dsrna)。可应用于rnai实验操作。
9.cold-pcr(co-amplification atlowerdenaturation temperature-pcr):用以检测突变或特殊等位基因的pcr应用技术。
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