药品标准物质通则与分类
药品标准物质通则
药品标准物质系指供法定药品标准中药品的物理、化学及生物学等测试用，具有确定的特性或量值，用于校准设备、评价测量方法、给供试药品赋值或鉴别用的物质。
药品标准物质应具备稳定性、均匀性和准确性。
药品标准物质在分级分类、建立、使用、稳定性监测、标签说明书、储存及发放应符合下列有关规定。
药品标准物质的分级与分类
药品标准物质共分为两级。
—级药品标准物质 具有很好的质量特性，其特征量值采用定义法或其他、可靠的方法进行计量。
二级药品标准物质 具有良好的质量特性，其特征量值采用准确、可靠的方法或直接与一级标准物质相比较的方法进行计量。
药品标准物质共分为五类。
标准品 系指含有单一成分或混合组分，用于生物检定、抗生素或生化药品中效价、毒性或含量测定的药品标准物质。其生物学活性以单位（iu）、单位（u）或以重量单位（g，mg，μg）表示。
对照品 系指含有单一成分、组合成分或混合组分，用于化学药品、抗生素、部分生化药品、药用辅料、中药材（含饮片）、提取物、中成药、生物制品（理化测定）等检验及仪器校准用的药品标准物质。
对照提取物 系指经特定提取工艺制备的含有多种主要有效成分或指标性成分，用于中药材（含饮片）、提取物、中成药等鉴别或含量测定用的药品标准物质。
对照药材 系指基原明确、药用部位准确的中药材经适当处理后，用于中药材（含饮片）、提取物、中成药等鉴别用的药品标准物质。
参考品 系指用于定性鉴定微生物（或其产物）或定量检测某些制品生物效价和生物活性的药品标准物质，其效价以特定活性单位表示；或指由生物试剂、生物材料或特异性抗血清制备的用于疾病诊断的参考物质。
二、药品标准物质的建立
药品标准物质的工作包括：确定品种、获取候选药品标准物质、确定标定方案、分析标定、审核批准和分包装。
1.品种的确定
除另有规定外，根据药品标准制定或修订所提出的使用要求（品种、用途等），确定需要制备的品种。
2.候选药品标准物质的获取
候选标准品、对照品及参考品应从正常工艺生产的原料中选取一批质量满意的产品或从中药材（含饮片）中提取获得。
候选对照提取物应从基原明确的中药材（含饮片）或其他动植物中提取获得。
候选对照药材应从基原和药用部位明确的中药材获得。
3.药品标准物质的标定
药品标准物质的标定须经3家以上药品监督管理部门认可的实验室协作完成。参加标定单位应采用统一的设计方案、统一的方法和统一的记录格式，标定结果应经统计学处理（需要少5次独立的有效结果）。药品标准物质的标定结果一般采用各参加单位标定结果的均值表示。
药品标准物质的标定包括定性鉴别、结构鉴定、纯度分析、量值确定和稳定性考察等。
4.分装、包装
药品标准物质的分包装条件参照药品gmp要求执行，主要控制分包装环境的温度、湿度、光照及与安全性有关的因素等。
药品标准物质采用单剂量包装形式以保证使用的可靠性。包装容器所使用的材料应保证药品标准物质的质量。
三、药品标准物质的使用
药品标准物质供执行法定药品标准使用，包括校准设备、评价测量方法或者对供试药品进行鉴别或赋值等。
药品标准物质所赋量值只在规定的用途中使用有效。如果作为其他目的使用，其适用性由使用者自行决定。
药品标准物质单元包装一般供一次使用；标准物质溶液应临用前配制。否则，使用者应证明其适用性。
四、药品标准物质的稳定性监测
药品标准物质的发行单位应建立常规的质量保障体系，对其发行的药品标准物质进行定期监测，确保药品标准物质正常储存的质量。如果发现药品标准物质发生质量问题，应及时公示停止该批号标准物质的使用。
五、药品标准物质的储存
药品标准物质的储存条件根据其理化特性确定。除另有规定外，药品标准物质一般在室温条件下储存。
六、药品标准物质的标签及说明书
药品标准物质的标签应包括药品标准物质的名称、编号、批号、装量、用途、储存条件和提供单位等信息；供含量测定用的标准物质还应在标签上标明其含量信息。
药品标准物质的说明书除提供标签所标明的信息外，还应提供有关药品标准物质的组成、结构、来源等信息，必要时应提供对照图谱。
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药品标准物质应具备稳定性、均匀性和准确性。
药品标准物质在分级分类、建立、使用、稳定性监测、标签说明书、储存及发放应符合下列有关规定。
药品标准物质的分级与分类
药品标准物质共分为两级。
—级药品标准物质 具有很好的质量特性，其特征量值采用定义法或其他、可靠的方法进行计量。
二级药品标准物质 具有良好的质量特性，其特征量值采用准确、可靠的方法或直接与一级标准物质相比较的方法进行计量。
药品标准物质共分为五类。
标准品 系指含有单一成分或混合组分，用于生物检定、抗生素或生化药品中效价、毒性或含量测定的药品标准物质。其生物学活性以单位（iu）、单位（u）或以重量单位（g，mg，μg）表示。
对照品 系指含有单一成分、组合成分或混合组分，用于化学药品、抗生素、部分生化药品、药用辅料、中药材（含饮片）、提取物、中成药、生物制品（理化测定）等检验及仪器校准用的药品标准物质。
对照提取物 系指经特定提取工艺制备的含有多种主要有效成分或指标性成分，用于中药材（含饮片）、提取物、中成药等鉴别或含量测定用的药品标准物质。
对照药材 系指基原明确、药用部位准确的中药材经适当处理后，用于中药材（含饮片）、提取物、中成药等鉴别用的药品标准物质。
参考品 系指用于定性鉴定微生物（或其产物）或定量检测某些制品生物效价和生物活性的药品标准物质，其效价以特定活性单位表示；或指由生物试剂、生物材料或特异性抗血清制备的用于疾病诊断的参考物质。
二、药品标准物质的建立
药品标准物质的工作包括：确定品种、获取候选药品标准物质、确定标定方案、分析标定、审核批准和分包装。
1.品种的确定
除另有规定外，根据药品标准制定或修订所提出的使用要求（品种、用途等），确定需要制备的品种。
2.候选药品标准物质的获取
候选标准品、对照品及参考品应从正常工艺生产的原料中选取一批质量满意的产品或从中药材（含饮片）中提取获得。
候选对照提取物应从基原明确的中药材（含饮片）或其他动植物中提取获得。
候选对照药材应从基原和药用部位明确的中药材获得。
3.药品标准物质的标定
药品标准物质的标定须经3家以上药品监督管理部门认可的实验室协作完成。参加标定单位应采用统一的设计方案、统一的方法和统一的记录格式，标定结果应经统计学处理（需要少5次独立的有效结果）。药品标准物质的标定结果一般采用各参加单位标定结果的均值表示。
药品标准物质的标定包括定性鉴别、结构鉴定、纯度分析、量值确定和稳定性考察等。
4.分装、包装
药品标准物质的分包装条件参照药品gmp要求执行，主要控制分包装环境的温度、湿度、光照及与安全性有关的因素等。
药品标准物质采用单剂量包装形式以保证使用的可靠性。包装容器所使用的材料应保证药品标准物质的质量。
三、药品标准物质的使用
药品标准物质供执行法定药品标准使用，包括校准设备、评价测量方法或者对供试药品进行鉴别或赋值等。
药品标准物质所赋量值只在规定的用途中使用有效。如果作为其他目的使用，其适用性由使用者自行决定。
药品标准物质单元包装一般供一次使用；标准物质溶液应临用前配制。否则，使用者应证明其适用性。
四、药品标准物质的稳定性监测
药品标准物质的发行单位应建立常规的质量保障体系，对其发行的药品标准物质进行定期监测，确保药品标准物质正常储存的质量。如果发现药品标准物质发生质量问题，应及时公示停止该批号标准物质的使用。
五、药品标准物质的储存
药品标准物质的储存条件根据其理化特性确定。除另有规定外，药品标准物质一般在室温条件下储存。
六、药品标准物质的标签及说明书
药品标准物质的标签应包括药品标准物质的名称、编号、批号、装量、用途、储存条件和提供单位等信息；供含量测定用的标准物质还应在标签上标明其含量信息。
药品标准物质的说明书除提供标签所标明的信息外，还应提供有关药品标准物质的组成、结构、来源等信息，必要时应提供对照图谱。
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