无水高氯酸镁化学性能如何制备得到
无水高氯酸镁化学性能如何制备得到
无水高氯酸镁是白色颗粒或片状粉末。易潮解。有强烈的吸湿性;易溶于水、乙醇,稳定,危险标记11(氧化剂);溶解于水中释放出相当数量的热。在251℃时则分解。易潮解。
复分解法将氯酸钠饱和溶液加入调液器，预热至60～70℃，加入氯化钡除去溶液中铬酸盐后送人反应器中，并加卤块进行复分解反应。然后再加入氯化钡和*饱和溶液，除去由卤块带入的硫酸盐和亚铁盐，滤出沉淀物，把滤液蒸发至116～123℃时，析出大量氯化钠，立即趁热过滤除去，将滤液送入结晶器在35℃左右分离出未反应的氯酸钠。把氯酸镁精制液在140～145℃下蒸发浓缩后冷却，制得无水高氯酸镁成品。其反应式如下：
2nac1o3+mgc12·6h2o→mg(c1o3)2·6h2o+2nacl
无水高氯酸镁合成方法
1.将水合物高氯酸镁加热蒸发至凝固（约145ºc），快速搅拌下并继续加热至170-200ºc（不得超过230ºc），所得熔融盐保温2-h，冷却后粉碎，于13.33pa下于170ºc干燥2-3h，再升温至220-240ºc干燥3h，即得无水高氯酸镁。
2.将高氯酸镁的结晶水合物在瓷皿中于电热板上加热制取。加热至145～147℃时，熔于自身的结晶水中。随水分蒸发，液体凝固为多孔状物质（三水合物）。因此时应强烈搅拌，然后升温至170～200℃（不得超过230℃），将熔盐在此温度下保存1～2h。冷却后，粉碎成直径3～4mm的小块，放入圆底烧瓶中，与真空泵相连（中间装有cacl2干燥塔）。在133pa压力下加热到170℃约2～3h，再升温至220～240℃加热3h。产品应储存于密闭瓶中。
3.制法将化学纯氧化镁加到含量为30%的化学纯高氯酸中，使其饱和，滤出未溶的氧化镁，搅拌滤液，加入高氯酸至刚果红呈弱酸性反应：
然后加热反应液至出现结晶薄膜，冷却结晶，过滤所得结晶，用热水溶解，滤去不溶物后，再蒸发浓缩至出现结晶薄，冷却结晶，所得结晶甩干，即为水合高氯酸镁。母液重新蒸发浓缩、结晶，还可获得成品。
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复分解法将氯酸钠饱和溶液加入调液器，预热至60～70℃，加入氯化钡除去溶液中铬酸盐后送人反应器中，并加卤块进行复分解反应。然后再加入氯化钡和*饱和溶液，除去由卤块带入的硫酸盐和亚铁盐，滤出沉淀物，把滤液蒸发至116～123℃时，析出大量氯化钠，立即趁热过滤除去，将滤液送入结晶器在35℃左右分离出未反应的氯酸钠。把氯酸镁精制液在140～145℃下蒸发浓缩后冷却，制得无水高氯酸镁成品。其反应式如下：
2nac1o3+mgc12·6h2o→mg(c1o3)2·6h2o+2nacl
无水高氯酸镁合成方法
1.将水合物高氯酸镁加热蒸发至凝固（约145ºc），快速搅拌下并继续加热至170-200ºc（不得超过230ºc），所得熔融盐保温2-h，冷却后粉碎，于13.33pa下于170ºc干燥2-3h，再升温至220-240ºc干燥3h，即得无水高氯酸镁。
2.将高氯酸镁的结晶水合物在瓷皿中于电热板上加热制取。加热至145～147℃时，熔于自身的结晶水中。随水分蒸发，液体凝固为多孔状物质（三水合物）。因此时应强烈搅拌，然后升温至170～200℃（不得超过230℃），将熔盐在此温度下保存1～2h。冷却后，粉碎成直径3～4mm的小块，放入圆底烧瓶中，与真空泵相连（中间装有cacl2干燥塔）。在133pa压力下加热到170℃约2～3h，再升温至220～240℃加热3h。产品应储存于密闭瓶中。
3.制法将化学纯氧化镁加到含量为30%的化学纯高氯酸中，使其饱和，滤出未溶的氧化镁，搅拌滤液，加入高氯酸至刚果红呈弱酸性反应：
然后加热反应液至出现结晶薄膜，冷却结晶，过滤所得结晶，用热水溶解，滤去不溶物后，再蒸发浓缩至出现结晶薄，冷却结晶，所得结晶甩干，即为水合高氯酸镁。母液重新蒸发浓缩、结晶，还可获得成品。
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