人*过氧化物酶（GPX）ELISA检测试剂盒 使用说明书
本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断
人*过氧化物酶（gpx）elisa检测试剂盒
使用说明书
检测原理
试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被人*过氧化物酶（gpx）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并*洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的人*过氧化物酶（gpx）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：edta、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
自备物品
酶标仪（450nm）高精度加样器及枪头：0.5-10ul、2-20ul、20-200ul、200-1000ul37℃恒温箱操作注意事项
试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶*溶解后再使用。 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。 预处理后的样本无需稀释，直接取10μl加样即可。 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。 所有液体组分使用前充分摇匀。试剂盒组成
名称
96孔配置
48孔配置
备注
微孔酶标板
12孔×8条
12孔×4条
无
标准品
0.3ml
0.3ml
无
*
6ml
3ml
无
检测抗体-hrp
10ml
5ml
无
20×洗涤缓冲液
25ml
15ml
按说明书进行稀释
底物a
6ml
3ml
无
底物b
6ml
3ml
无
终止液
6ml
3ml
无
封板膜
2张
2张
无
说明书
1份
1份
无
自封袋
1个
1个
无
注：标准品浓度依次为：16、8、4、2、1、0 ng/ml.
试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
洗板方法
手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。 自动洗板机：每孔注入洗液350μl，浸泡1min，洗板5次。操作步骤
从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μl； 待测样本孔先加待测样本10μl，再加*40μl； 随后标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（hrp）标记的检测抗体100μl，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。 每孔加入底物a、b各50μl，37℃避光孵育15min。 每孔加入终止液50μl，15min内，在450nm波长处测定各孔的od值。结果判断
绘制标准曲线：在excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应od值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。
试剂盒性能
1. 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数r值，大于等于0.9900。
2. 灵敏度：低检测浓度小于0.1 ng/ml。
3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4. 重复性：板内变异系数小于10%、板间变异系数小于15%。
5. 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
6. 有效期：6个月
免责声明
1. 试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。
2. 严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。
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使用说明书
检测原理
试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被人*过氧化物酶（gpx）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并*洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的人*过氧化物酶（gpx）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：edta、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
自备物品
酶标仪（450nm）高精度加样器及枪头：0.5-10ul、2-20ul、20-200ul、200-1000ul37℃恒温箱操作注意事项
试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶*溶解后再使用。 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。 预处理后的样本无需稀释，直接取10μl加样即可。 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。 所有液体组分使用前充分摇匀。试剂盒组成
名称
96孔配置
48孔配置
备注
微孔酶标板
12孔×8条
12孔×4条
无
标准品
0.3ml
0.3ml
无
*
6ml
3ml
无
检测抗体-hrp
10ml
5ml
无
20×洗涤缓冲液
25ml
15ml
按说明书进行稀释
底物a
6ml
3ml
无
底物b
6ml
3ml
无
终止液
6ml
3ml
无
封板膜
2张
2张
无
说明书
1份
1份
无
自封袋
1个
1个
无
注：标准品浓度依次为：16、8、4、2、1、0 ng/ml.
试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
洗板方法
手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。 自动洗板机：每孔注入洗液350μl，浸泡1min，洗板5次。操作步骤
从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μl； 待测样本孔先加待测样本10μl，再加*40μl； 随后标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（hrp）标记的检测抗体100μl，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。 每孔加入底物a、b各50μl，37℃避光孵育15min。 每孔加入终止液50μl，15min内，在450nm波长处测定各孔的od值。结果判断
绘制标准曲线：在excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应od值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。
试剂盒性能
1. 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数r值，大于等于0.9900。
2. 灵敏度：低检测浓度小于0.1 ng/ml。
3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4. 重复性：板内变异系数小于10%、板间变异系数小于15%。
5. 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
6. 有效期：6个月
免责声明
1. 试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。
2. 严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。
星火牌ZQS-10A数显式粘结强度检测仪测量范围
LTMR100CFM 电机控制器产品
影响三坐标测量机精度的因素分析
兔子基质金属蛋白酶9（MMP-9）ELISA免费代测试剂盒操作说明
工地洗轮机/工程洗车台
人*过氧化物酶（GPX）ELISA检测试剂盒 使用说明书
辣椒粉快速水分分析仪步骤/图片
浅析ST-1523全自动微量水分测定仪技术特点
新美铝超薄铝箔项目通过鉴定
色谱双峰产生的可能及判断和处理
防爆变频器优点性能详情介绍
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