琼脂糖凝胶微波制备法—LONZA SeaKem Gold
微波法制备琼脂糖
1.准备烧杯，容积是溶液体积的2-4倍。
2.加入常温1x或0.5x电泳缓冲液。放搅拌棒。
3.一边快速搅拌溶液，一边慢慢撒入琼脂糖粉。
4.拿掉搅拌棒，if not teflon® coated.
5.加热前称量烧杯溶液总重。
6.塑料盖好烧杯。
7.塑料盖上穿小孔用来透气。
8.微波高功率加热烧杯直到气泡出现。
9.拿出烧杯。
注意：任何微波加热过的溶液都会过热，导致搅动时会起泡。
10. 小心轻晃烧杯以重悬未溶解粉末和凝胶碎片。
11. 高功率重新加热烧杯，直到沸腾。
12. 在沸点维持1分钟，或是等到颗粒全部溶解。
13. 拿出烧杯。
14. 小心轻晃烧杯以*混匀琼脂糖溶液。
15. 溶解后，补充足量热的蒸馏水，恢复起始称重。
16. *混匀。
17. 冷却到50°c。
加热板法制备琼脂糖
1.准备烧杯，容积是溶液体积的2-4倍。
2. 加入常温电泳缓冲液。放搅拌棒。
3. 一边快速搅拌溶液，一边慢慢撒入琼脂糖粉。
4.加热前称量烧杯溶液总重。
5. 塑料盖好烧杯。
6.塑料盖上穿小孔用来透气。
7.搅拌直到溶液沸腾。
8.维持微沸状态直到所有琼脂溶解（约10min）。
9. 补充足量热的蒸馏水，恢复起始称重。
10. *混匀。
11. 冷却到50°c-60℃。
microwave lnstructions for agarose preparation
1. choose a beaker that is 2-4 times the volume of thesolution.
2. add room temperature 1x or 0.5x electrophoresisbuffer and a stir bar to the beaker.
3. slowly sprinkle in the agarose powder while thesolution is rapidly stirred.
4. remove the stir bar if not teflon® coated.
5. weigh the beaker and solution before heating.
6. cover the beaker with plastic wrap.
7. pierce a small hole in the plastic wrap for ventilation.
8. heat the beaker in the microwave oven on high
power until bubbles appear.
9. remove the beaker from the microwave oven.
caution: any microwaved solution may becomesuperheated and foam over when agitated.
10. gently swirl the beaker to resuspend any settledpowder and gel pieces.
11. reheat the beaker on high power until the solutioncomes to a boil.
12. hold at boiling point for 1 minute or until all of theparticles are dissolved.
13. remove the beaker from the microwave oven.
14. gently swirl the beaker to thoroughly mix theagarose solution.
15. after dissolution, add sufficient hot distilled water toobtain the initial weight.
16. mix thoroughly.
17. cool the solution to 50°c-50°c prior to casting.
hot plate instructions for agarose preparation
1. choose a beaker that is 2-4 times the volume of thesolution.
2. add room temperature electrophoresis buffer and astir bar to the beaker.
3. slowly sprinkle the agarose powder while thesolution is rapidly stirred.
4. weigh the beaker and solution before heating.
5. cover the beaker with plastic wrap.
6. pierce a small hole in the plastic wrap for ventilation.
7. bring the solution to a boil while stirring.
8. maintain gentle boiling until all the agarose isdissolved (approximay 10 minutes).
9. add sufficient hot distilled water to obtain the initialweight.
10. mix thoroughly.
11. cool the solution to 50°c-60°c prior to casting.
lonza seakem® gold agarose金琼脂糖粉，超长dna凝胶电泳
产品英文名seakem® gold agarose
产品中文名seakem®金琼脂糖粉
适用：长片段及超长片段dna跑胶
seakem® gold agarose是一种高凝胶强度，低eeo（电渗），标准凝胶温度的琼脂糖。这种遗传学技术级别（genetic technology grade™ agarose）的琼脂糖zui适于在脉冲场凝胶电泳法（pulsed field gel electrophoresis-pfge）实验中快速分辨巨大碱基对dna：长片段及超长片段dna。由于seakem®gold agarose金胶琼脂糖的低eeo特性，在seakem®gold琼脂糖凝胶电泳实验中，dna电泳迁移率远远超过传统的琼脂糖凝胶电泳。pfge的跑胶时间依使用的缓冲液和琼脂糖浓度的不同可减少至原电泳时间的50%。因其高凝胶强度，即使是使用低浓度（0.5%的seakem gold琼脂糖凝胶），操作处理依然很方便，从而允许在常规电泳中分离更大的dna fragment并减少pfge中的dna分离的耗时。为了更好的在pfge电泳后对大片段dna fragment回收，*使用 seaplaque™ gtg™ agarose和ß-agarase。
品牌
货号
产品描述
包装
目录价
lonza
50152
seakem® gold agarose 金琼脂糖粉25g
25g/瓶
3220元
lonza
50150
seakem® gold agarose 金琼脂糖粉125g
125g/瓶
11870元
lonza seakem® gold agarose金琼脂糖粉凝胶制备方法由红荣微再翻译。详情参见说明书。
更多琼脂糖产品信息华雅再生医学旗舰公司：红荣微再（上海）生物工程技术有限公司。红荣微再以“传递科学价值，服务科学研究”为宗旨，主营干细胞、医疗、细胞治疗、器官再生四大板块的产品。
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2.加入常温1x或0.5x电泳缓冲液。放搅拌棒。
3.一边快速搅拌溶液，一边慢慢撒入琼脂糖粉。
4.拿掉搅拌棒，if not teflon® coated.
5.加热前称量烧杯溶液总重。
6.塑料盖好烧杯。
7.塑料盖上穿小孔用来透气。
8.微波高功率加热烧杯直到气泡出现。
9.拿出烧杯。
注意：任何微波加热过的溶液都会过热，导致搅动时会起泡。
10. 小心轻晃烧杯以重悬未溶解粉末和凝胶碎片。
11. 高功率重新加热烧杯，直到沸腾。
12. 在沸点维持1分钟，或是等到颗粒全部溶解。
13. 拿出烧杯。
14. 小心轻晃烧杯以*混匀琼脂糖溶液。
15. 溶解后，补充足量热的蒸馏水，恢复起始称重。
16. *混匀。
17. 冷却到50°c。
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1.准备烧杯，容积是溶液体积的2-4倍。
2. 加入常温电泳缓冲液。放搅拌棒。
3. 一边快速搅拌溶液，一边慢慢撒入琼脂糖粉。
4.加热前称量烧杯溶液总重。
5. 塑料盖好烧杯。
6.塑料盖上穿小孔用来透气。
7.搅拌直到溶液沸腾。
8.维持微沸状态直到所有琼脂溶解（约10min）。
9. 补充足量热的蒸馏水，恢复起始称重。
10. *混匀。
11. 冷却到50°c-60℃。
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1. choose a beaker that is 2-4 times the volume of thesolution.
2. add room temperature 1x or 0.5x electrophoresisbuffer and a stir bar to the beaker.
3. slowly sprinkle in the agarose powder while thesolution is rapidly stirred.
4. remove the stir bar if not teflon® coated.
5. weigh the beaker and solution before heating.
6. cover the beaker with plastic wrap.
7. pierce a small hole in the plastic wrap for ventilation.
8. heat the beaker in the microwave oven on high
power until bubbles appear.
9. remove the beaker from the microwave oven.
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10. gently swirl the beaker to resuspend any settledpowder and gel pieces.
11. reheat the beaker on high power until the solutioncomes to a boil.
12. hold at boiling point for 1 minute or until all of theparticles are dissolved.
13. remove the beaker from the microwave oven.
14. gently swirl the beaker to thoroughly mix theagarose solution.
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16. mix thoroughly.
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3. slowly sprinkle the agarose powder while thesolution is rapidly stirred.
4. weigh the beaker and solution before heating.
5. cover the beaker with plastic wrap.
6. pierce a small hole in the plastic wrap for ventilation.
7. bring the solution to a boil while stirring.
8. maintain gentle boiling until all the agarose isdissolved (approximay 10 minutes).
9. add sufficient hot distilled water to obtain the initialweight.
10. mix thoroughly.
11. cool the solution to 50°c-60°c prior to casting.
lonza seakem® gold agarose金琼脂糖粉，超长dna凝胶电泳
产品英文名seakem® gold agarose
产品中文名seakem®金琼脂糖粉
适用：长片段及超长片段dna跑胶
seakem® gold agarose是一种高凝胶强度，低eeo（电渗），标准凝胶温度的琼脂糖。这种遗传学技术级别（genetic technology grade™ agarose）的琼脂糖zui适于在脉冲场凝胶电泳法（pulsed field gel electrophoresis-pfge）实验中快速分辨巨大碱基对dna：长片段及超长片段dna。由于seakem®gold agarose金胶琼脂糖的低eeo特性，在seakem®gold琼脂糖凝胶电泳实验中，dna电泳迁移率远远超过传统的琼脂糖凝胶电泳。pfge的跑胶时间依使用的缓冲液和琼脂糖浓度的不同可减少至原电泳时间的50%。因其高凝胶强度，即使是使用低浓度（0.5%的seakem gold琼脂糖凝胶），操作处理依然很方便，从而允许在常规电泳中分离更大的dna fragment并减少pfge中的dna分离的耗时。为了更好的在pfge电泳后对大片段dna fragment回收，*使用 seaplaque™ gtg™ agarose和ß-agarase。
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货号
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包装
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50152
seakem® gold agarose 金琼脂糖粉25g
25g/瓶
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50150
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