如何用PBS清洗细胞？
一：取材
撕取洋葱鳞茎内表皮2～3mm2置于载玻片上，用吸管加6mmoi的pbs缓冲液两滴，使材料充分浸入到液体中，处理约5分钟。（撕取的材料大小适中，且为内表皮）
二：去垢处理
用吸水纸吸净浸泡材料的pbs缓冲液，加2～3滴37°c预温的去垢剂1%tritonx-100，使液体充分浸泡材料，并立即放入37c水浴锅中处理15分钟。（吸水纸不要直接在材料上面吸，以免带丢材料，去垢处理过程中不要让材料干燥）
三：冲洗
吸去 1%triton，用6mmol的pbs缓冲液轻轻冲洗，反复两至三次。
四：固定
用吸水纸吸尽pbs缓冲液，加2滴3%戊二醛固定约20分钟。
五：冲洗
吸去3%戊二醛固定液，用6mmol的pbs缓冲液轻轻冲洗，反复两至三次。
六：染色
吸去pbs缓冲液，滴几滴0.2%考马斯亮蓝r250染料，染色约10分钟。
七：制片
加盖盖玻片，用吸水纸吸去多余染料。（加盖玻片时倾斜放置，避免气泡产生；吸去多余染料时仅吸去盖玻片四周溢出的染料，不要太干，以免产生气泡）
八：观察
观察将制好的玻片置于低倍镜下，可见到规则排列的多边形洋葱表皮细胞轮廓，在细胞质中可见到被染成蓝色的粗细不等的分枝状或点状结构，这就是细胞骨架。然后转高倍镜继续观察，调节细准焦螺旋可见到细胞骨架的立体结构。
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三：冲洗
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四：固定
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五：冲洗
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六：染色
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七：制片
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八：观察
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