原子吸收分光光度计检测土壤重金属含量
1前言
由于土壤成分的复杂性，土壤重金属元素分析需要进行样品前处理。目前常用的消解方法有湿法消解、干灰化法和微波消解等。前两种方法耗费时间长，不能保证消解效果，也有可能造成待测元素损失，同时湿法消解所用挥发性酸易形成酸雾，污染环境，易对实验操作者造成伤害。微波消解方法操作简单，消解速度快，大大缩短了检验周期，提高了分析效率，消解效果好，有效改善实验人员的工作环境，分析结果的精密度、准确度及回收率均能得到有效保障。
2仪器与试剂
2.1仪器
tank plus微波消解仪、pg原子吸收光度计、赶酸仪、玻璃仪器等；
2.2试剂
高氯酸（70%，gr）、硝酸（70%，gr）、盐酸（37%，gr）、（40%，gr）
镉标液、铜标液、铬标液、镍标液、铅标液、锌标液
3实验方法
3.1样品采集与制备
在黑龙江、河南、山东等典型区域分别采集农用地和建设用地土壤样品，共10组。将采集的土壤样品混匀后用四分法缩分至约100 g。缩分后的土样经干燥后，除去土样中石子和动植物残体等异物，经过粗磨，细磨至过孔径15mm（100目）筛，混匀后备用。样品预处理过程应避免玷污和待测元素损失。土壤的干燥方法可使用自然风干、冷冻干燥、或微波辅助干燥，微波辅助干燥可将干燥时间缩短为自然干燥的1/4以上。
选择标准土样-黄红壤gbw07405(gss-5)作为质控样。
3.2微波消解
实验采用的土壤样品前处理方法为新仪应用实验室参照国内外相关标准，结合经验及实际情况优化后的消解方法。
每组样品称取3个平行样，取样量0.2g。另准备空白样品和标准土样。
每个消解罐内加入6ml硝酸、2ml盐酸和2ml，组装消解罐，按照如下程序设定进行微波消解：
过程压力2.5mpa以内。
3.3赶酸定容
消解完成，冷却后取出消解罐，加入2ml高氯酸，180℃赶至开始冒白烟，再加入3ml硝酸赶至近干。冷却、转移，样品定容至50ml，标土定容至100ml，溶液无色澄清透明。使用原子吸收检测前，使用滤纸对待测液进行过滤。
3.4原子吸收光谱检测
仪器参数参考相关检测标准进行设置，绘制标准曲线，然后进行实际样品和标准土壤样品的含量检测。
4结果与讨论
土壤样品和标准土壤检测结果如下：
4.1农用地土壤样品重金属含量检测结果（μg/g）
4.3结论
检测结果表明，不同地区土壤样品中的金属元素含量存在差异，相同地区不同类型土壤中的金属元素也存在较大差异；三次取样的检测结果平行性良好，标准样品的实测值也在标称值的不确定度区间之内，元素回收率95%~103%，检测结果精密度和准确度令人满意，说明该微波消解方法适用于土壤重金属检测的前处理工作。
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2仪器与试剂
2.1仪器
tank plus微波消解仪、pg原子吸收光度计、赶酸仪、玻璃仪器等；
2.2试剂
高氯酸（70%，gr）、硝酸（70%，gr）、盐酸（37%，gr）、（40%，gr）
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3.1样品采集与制备
在黑龙江、河南、山东等典型区域分别采集农用地和建设用地土壤样品，共10组。将采集的土壤样品混匀后用四分法缩分至约100 g。缩分后的土样经干燥后，除去土样中石子和动植物残体等异物，经过粗磨，细磨至过孔径15mm（100目）筛，混匀后备用。样品预处理过程应避免玷污和待测元素损失。土壤的干燥方法可使用自然风干、冷冻干燥、或微波辅助干燥，微波辅助干燥可将干燥时间缩短为自然干燥的1/4以上。
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3.2微波消解
实验采用的土壤样品前处理方法为新仪应用实验室参照国内外相关标准，结合经验及实际情况优化后的消解方法。
每组样品称取3个平行样，取样量0.2g。另准备空白样品和标准土样。
每个消解罐内加入6ml硝酸、2ml盐酸和2ml，组装消解罐，按照如下程序设定进行微波消解：
过程压力2.5mpa以内。
3.3赶酸定容
消解完成，冷却后取出消解罐，加入2ml高氯酸，180℃赶至开始冒白烟，再加入3ml硝酸赶至近干。冷却、转移，样品定容至50ml，标土定容至100ml，溶液无色澄清透明。使用原子吸收检测前，使用滤纸对待测液进行过滤。
3.4原子吸收光谱检测
仪器参数参考相关检测标准进行设置，绘制标准曲线，然后进行实际样品和标准土壤样品的含量检测。
4结果与讨论
土壤样品和标准土壤检测结果如下：
4.1农用地土壤样品重金属含量检测结果（μg/g）
4.3结论
检测结果表明，不同地区土壤样品中的金属元素含量存在差异，相同地区不同类型土壤中的金属元素也存在较大差异；三次取样的检测结果平行性良好，标准样品的实测值也在标称值的不确定度区间之内，元素回收率95%~103%，检测结果精密度和准确度令人满意，说明该微波消解方法适用于土壤重金属检测的前处理工作。
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