白鲜皮PCR鉴定试剂盒特点

本产品包含taq dna聚合酶、dntps、mgcl2、反应缓冲液,浓度为2×。具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点,可大限度的减少人为误差。使用时只需加入dna模板和引物既可。使用方便快捷,能避免pcr操作过程中的污染,使用时只需取适量2×taqpcr mastermix溶液,加入模板和引物,并加入去离子水补足体积,使mastermix溶液浓度为1×即可进行反应。使用前请保证充分溶解并混匀,操作需在冰上进行。本产品就是为此目的根据pcr原理开发的试剂盒。具有高灵敏度、高特异性、高稳定性特点。
1、pcr反应的特异性
决定因素为:
①引物与模板dna特异正确的结合;
②碱基配对原则;
③taq dna聚合酶合成反应的忠实性;
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及taq dna聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。
2、灵敏度高
pcr产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,pcr的灵敏度可达3个rfu(空斑形成单位);在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
3、 简便、快速
pcr反应用耐高温的taq dna聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在dna扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在2~4小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。
4、对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞,dna粗制品及总rna均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活pcr技术概论。
关键词:水浴锅

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