新品上线|重磅产品TPO，助力造血干细胞培养！
逐典血小板生成素tpo
重磅来袭！
纯度高达95%，安全可靠
为你提供保障
在临床医学、再生医学等领域，通过使用造血干细胞，可以治疗多种疾病，例如严重联合免疫缺陷症（scid）、白血病、贫血、淋巴瘤等。目前已有多款产品获批上市，像strimvelis可用于腺苷脱氨酶缺乏症(ada-scid)，zynteglo用于治疗输血依赖性地中海贫血症。在进行造血细胞的体外研究中，科学家发现一些细胞因子可刺激不同的造血干细胞在半固体培养基中形成细胞集落，这类因子被命名为csf，接下来就让我们了解造血干细胞培养的关键物料csf吧。
csf的分类
根据作用范围，csf可以分为粒细胞csf（g-csf），巨噬细胞csf（m-csf），粒细胞和巨噬细胞csf（gm-csf）、多能集落刺激因子(multi-csf,又称il-3)以及血小板生成素（tpo）。它们对不同发育阶段的造血干细胞起促增殖、分化的作用，是血细胞发生刺激因子。
csf的作用
csf通过与造血干细胞表面的受体蛋白结合，激活细胞内信号通路，促进特定种类的血细胞（通常是白细胞，如中性粒细胞）产生，从而应对感染、自身免疫类疾病。例如gm-csf主要参与髓细胞的生成和分化成熟、促进m1型巨噬细胞极化、激活中性粒细胞、参与血管形成、肿瘤进展、炎症发生等；g-csf存在于多种组织和器官中，常用于动员造血干细胞、促进骨髓间充质干细胞增殖来治疗相关疾病；tpo能够结合tpo受体，激活jak和stat通路，从而刺激巨核细胞生长和血小板生成。
整体来看，csf涉及到许多生理和病理学过程，在人体内起着重要的作用。这些因子适用于临床治疗中的许多疾病，包括癌症、感染、骨髓移植等，也为药物研究和分子诊断提供了新的可能性。
逐典血小板生成素tpo
逐典血小板生成素（tpo）兼具gmp及ruo级别，分子量约19 kda，分子序列和野生型同源性大于98%，采用e.coli原核表达系统，不含动物源成分，通过非标签纯化方式，大幅度降低外源金属离子引入风险，其纯度＞95%，内毒素<0. 1 eu/μg，在保证安全性的同时大大提高了产品的特异性，满足您的需求。
产品特点：
1.原核表达系统，无动物源成分
2.活性高，比活≥1×107 units/mg
3.非标签纯化，外源金属离子引入风险低
产品数据：
1.电泳（sds-page）
采用sds-page分离，显示蛋白分子量约19kda，且未见杂蛋白，与天然蛋白类似
2.活性（bioactivity）-bioactivity cell base
通过对人mo7e(巨细胞白血-病细胞株)细胞进行增殖剂量依赖性刺激实验，结果表明ed50≤1.0ng/ml，对应的比活性≥1×107单位/mg。
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根据作用范围，csf可以分为粒细胞csf（g-csf），巨噬细胞csf（m-csf），粒细胞和巨噬细胞csf（gm-csf）、多能集落刺激因子(multi-csf,又称il-3)以及血小板生成素（tpo）。它们对不同发育阶段的造血干细胞起促增殖、分化的作用，是血细胞发生刺激因子。
csf的作用
csf通过与造血干细胞表面的受体蛋白结合，激活细胞内信号通路，促进特定种类的血细胞（通常是白细胞，如中性粒细胞）产生，从而应对感染、自身免疫类疾病。例如gm-csf主要参与髓细胞的生成和分化成熟、促进m1型巨噬细胞极化、激活中性粒细胞、参与血管形成、肿瘤进展、炎症发生等；g-csf存在于多种组织和器官中，常用于动员造血干细胞、促进骨髓间充质干细胞增殖来治疗相关疾病；tpo能够结合tpo受体，激活jak和stat通路，从而刺激巨核细胞生长和血小板生成。
整体来看，csf涉及到许多生理和病理学过程，在人体内起着重要的作用。这些因子适用于临床治疗中的许多疾病，包括癌症、感染、骨髓移植等，也为药物研究和分子诊断提供了新的可能性。
逐典血小板生成素tpo
逐典血小板生成素（tpo）兼具gmp及ruo级别，分子量约19 kda，分子序列和野生型同源性大于98%，采用e.coli原核表达系统，不含动物源成分，通过非标签纯化方式，大幅度降低外源金属离子引入风险，其纯度＞95%，内毒素<0. 1 eu/μg，在保证安全性的同时大大提高了产品的特异性，满足您的需求。
产品特点：
1.原核表达系统，无动物源成分
2.活性高，比活≥1×107 units/mg
3.非标签纯化，外源金属离子引入风险低
产品数据：
1.电泳（sds-page）
采用sds-page分离，显示蛋白分子量约19kda，且未见杂蛋白，与天然蛋白类似
2.活性（bioactivity）-bioactivity cell base
通过对人mo7e(巨细胞白血-病细胞株)细胞进行增殖剂量依赖性刺激实验，结果表明ed50≤1.0ng/ml，对应的比活性≥1×107单位/mg。
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