鹿源性成分(Deer)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)洗涤方法
鹿源性成分(deer)核酸检测试剂盒(pcr-荧光探针法)洗涤方法：
1. 自动洗板机：每孔加入洗涤液350μl，注入与吸出间隔60秒。洗板5次。
2. 手工洗板：甩尽孔内液体，在洁净的吸水纸上拍干，每孔加洗涤液350μl，浸泡1-2分钟，吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体，在厚的吸水纸上拍干。洗板5次。
实验开始前，各试剂均应平衡至室温；试剂或样品配制时，均需充分混匀，并尽量避免起泡。
1.加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样时将样品加于酶标板底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。给酶标板覆膜，37℃孵育2小时。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.弃去液体，甩干，每个孔中加入detection ab工作液 100μl(在使用前15分钟内配制)，酶标板加上覆膜，37℃温育1小时。
3.弃去孔内液体，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分钟，大约350μl /每孔，甩并在吸水纸上轻拍将孔内液体拍干。
干4.每孔加hrp conjugate工作液(临用前15分钟内配制)100μl，加上覆膜，37℃温育1小时。
5.弃去孔内液体，甩干，洗板5次，方法同步骤3。
6.每孔加底物溶液100μl，酶标板加上覆膜37℃避光孵育15分钟左右(根据实际显色情况酌情缩短或延长，但不可超过30分钟。当标准孔出现明显梯度时，即可终止)。
7.每孔加终止液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。
8.立即用酶标仪在450nm波长测量各孔的光密度(od值)。应提前打开酶标仪电源，预热仪器，设置好检测程序。
9.实验完毕后将未用完的试剂按规定的保存温度放回冰箱保存至有效期结束。
细胞分裂周期蛋白5抗体
β淀粉样肽/aβ42抗体
adck4蛋白抗体
抑癌蛋白aimp3抗体
蛋白激酶a锚定蛋白6抗体
肺α/β水解酶蛋白1抗体
水解酶结构域蛋白13抗体
水解酶结构域蛋白14b抗体
水解酶结构域蛋白15抗体
肺α/β水解酶蛋白3抗体
三磷酸腺苷结合盒转运蛋白f亚基3抗体
三磷酸腺苷结合盒转运蛋白a亚基5抗体
adck1蛋白抗体
α/β水解酶4抗体
adck2蛋白抗体
乙醛脱氢酶16家庭a1抗体
粘附分子igg样结构域蛋白3抗体
乙醇脱氢酶1抗体
δ氨基乙酰丙酸脱水酶抗体
α2巨球蛋白(α-2m)抗体
accsl蛋白抗体
甲胎蛋白抗体
β淀粉样前体蛋白结合蛋白3抗体
星形肌动蛋白抗体
系统性红斑狼疮相关蛋白trex1抗体
磷酸化系统性红斑狼疮先关蛋白trex1抗体
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