Hamilton阳离子交换高效液相色谱柱系列应用
prp-x200色谱柱高分辨率分离碱金属和碱土金属
·hamilton的prp-x200阳离子交换高效液相色谱柱能快速、高分辨率分离碱金属和碱土金属。不到五分钟即可*溶解碱金属和铵，不到四分钟即可分离出碱土阳离子。由于流动相状态各不相同，每种阳离子都单独成组，消除了组间的相互干扰。
·更改流动相中的甲醇含量，可以提高或者降低碱金属离子的分辨率。prp-×200色谱柱固定相和流动相之间的*的相互作用，可以帮助使用者把精力集中在感兴趣的碱金属离子上。
·固定相采用磺化聚合物（苯乙烯-二乙烯聚苯），它在各种浓度的有机改良剂、强酸和强碱下都十分稳定。刚性的球形聚合物耐压高达5,000psi。
·prp-x200色谱柱广泛用于当今的离子色谱设备中。其交换容量较小，背景信号较弱，可以在高电导率检测器设置中进行低检测限定值测量。
prp-x400色谱柱优良分离饮用水中的草甘膦及其代谢物
·prp-x400的交换容量大于prp-x200，能够更好地分离草甘膦。此外，还能进行其他分离，如:肌醇和糖醇。色谱柱无需加热至65°℃,在室温下也能正常工作，因此无需使用色谱柱加热器。另外prp-400色谱柱无须在流动相中使用甲醇，可降低运行成本。
·prp-x400是7um聚合物（苯乙烯-二乙烯基苯）磺化阳离子交换基质（2.5meqlgm)色谱柱，柱后氧化衍生化后，可根据电荷的不同在十分钟内分离草甘膦和氨甲基膦酸。
·prp-400柱后氧化衍生反应(与次氯酸钙的柱后反应后，再与邻苯二甲醛衍生反应）后可进行灵敏度很高（6ppb或更低）的选择性铵检测。
prp-x500色谱柱快速分离和良好的样品向收率
·prp-x500是表面多孔的聚合物基质阴离子交换色谱柱，用于分离、纯化和蛋白质、肽和dna/rna。prp-x500的甲基丙烯酸聚合物涂层使得表面更加亲水，防止出现其他蛋白质高效液相色谱柱中常常出现的疏水导致的样品丢失。
·非多孔的封装材料改进了传输性质，缩短了运行时间并提高了分辨率。prp-x500色谱柱不仅能够实现快速分离，而且还具有良好的样品容量。
·使用hamilton 50*4.6mm的色谱柱，三分钟内可分离低至0.2mg的四种蛋白质标准品混合物。
·prp-x500色谱柱具有良好的样品回收率，载体的有限渗透性能够防止蛋白质进入孔内并展开，避免出现鬼峰现象。这种表面的多孔属性缩短了分析物的扩散路径，利于生成狭窄带宽。
prp-x600色谱柱核酸分离
·prp-x600采用表面多孔的弱碱性阴离子交换基，基于负电荷分离dna低聚物。*的孔隙能够实现快速分离，并比非多孔基体具有更大的样品容量。
·prp-x600采用亲水的甲基丙烯酸聚合物，减小了疏水相互作用，提高了样品回收率。
·由于prp-x600采用弱阴离子交换树脂，树脂的交换容量与ph值相关。减小ph值或降低蛋白质的结合度，可以缩短完整分离所需的运行时间。
·更改流动相成分会改变dna低聚物的保留特性。通常，快速梯度洗脱会减低色谱柱的效率，而prp-x600色谱柱即使在快速梯度变换时仍能表现出令人满意的分离效率和更短的运行时间。
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·更改流动相中的甲醇含量，可以提高或者降低碱金属离子的分辨率。prp-×200色谱柱固定相和流动相之间的*的相互作用，可以帮助使用者把精力集中在感兴趣的碱金属离子上。
·固定相采用磺化聚合物（苯乙烯-二乙烯聚苯），它在各种浓度的有机改良剂、强酸和强碱下都十分稳定。刚性的球形聚合物耐压高达5,000psi。
·prp-x200色谱柱广泛用于当今的离子色谱设备中。其交换容量较小，背景信号较弱，可以在高电导率检测器设置中进行低检测限定值测量。
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·prp-x400是7um聚合物（苯乙烯-二乙烯基苯）磺化阳离子交换基质（2.5meqlgm)色谱柱，柱后氧化衍生化后，可根据电荷的不同在十分钟内分离草甘膦和氨甲基膦酸。
·prp-400柱后氧化衍生反应(与次氯酸钙的柱后反应后，再与邻苯二甲醛衍生反应）后可进行灵敏度很高（6ppb或更低）的选择性铵检测。
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·非多孔的封装材料改进了传输性质，缩短了运行时间并提高了分辨率。prp-x500色谱柱不仅能够实现快速分离，而且还具有良好的样品容量。
·使用hamilton 50*4.6mm的色谱柱，三分钟内可分离低至0.2mg的四种蛋白质标准品混合物。
·prp-x500色谱柱具有良好的样品回收率，载体的有限渗透性能够防止蛋白质进入孔内并展开，避免出现鬼峰现象。这种表面的多孔属性缩短了分析物的扩散路径，利于生成狭窄带宽。
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·更改流动相成分会改变dna低聚物的保留特性。通常，快速梯度洗脱会减低色谱柱的效率，而prp-x600色谱柱即使在快速梯度变换时仍能表现出令人满意的分离效率和更短的运行时间。
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